Водородный атом - бензольное кольцо
Cтраница 1
Водородные атомы бензольного кольца ароматиче ских кислот могут быть замещены на атомы галоида, нитрогруппу, сульфогруппу, аминогруппу или гидрок - сильную группу. [1]
Водородные атомы бензольного кольца ароматических кислот могут быть замещены на атомы галоида, нитрогруппу, сульфо-группу, аминогруппу и гидроксильную группу. [2]
Водородные атомы бензольного кольца ароматических кислот могут быть замещены на атомы галоида, нитрогруппу, сульфо-труппу, аминогруппу и гидроксильную группу. [3]
Водородные атомы бензольного кольца ароматических кислот могут быть замещены на атомы галоида, нитрогруппу, сульфогруппу, аминогруппу или гидрок-сильную группу. [4]
Так же легко водородные атомы бензольного кольца в ароматических аминах замещаются на нитрогруппу. [5]
Заместители второго рода сильно понижают подвижность водородных атомов бензольного кольца, особенно расположенных в орто - и пара-положениях; поэтому Последующее замещение происходит почти исключительно в л / е / па-положении. [6]
Заместители второго рода сильно понижают подвижность водородных атомов бензольного кольца, особенно расположенных в орто - и пара-положениях; поэтому последующее замещение происходит почти исключительно в л / еяш-положении. [7]
Способность хлора ( вообще галогенов) замещать водородные атомы бензольного кольца подряд ( вицинально) не противоречит изложенному выше механизму вхождения его на место положительно заряженного водорода. Вследствие большого сродства галогенов к электрону введенный атом хлора перетягивает электрон атома углерода на себя, благо даря чему последний приобретает положительный заряд, что индуцирует положительный заряд водородного атома при соседнем углероде. [8]
 |
Скорость смолообразования в зависимости от характера фенольного сырья. [9] |
Это, возможно, объясняется активирующим действием СНз-группы на соседние водородные атомы бензольного кольца. Однако термореактивность резола в основном определяется только концентрацией в фенольном сырье трехфункциональных компонентов. [10]
Галогены могут реагировать с ароматическим углеводородом тремя путями: а) присоединяться к двойным связям бензольного кольца, б) замещать водородный атом бензольного кольца с образованием галогенарила, в) замещать водородный атом в алкильной группе боковой цепи с образованием арилалкилгалогенида. [11]
Галогены могут реагировать с ароматическим углеводородом тремя путями: а) присоединяться к двойным связям бензольного кольца, б) замещать водородный атом бензольного кольца с образованием галогенарила, в) замещать водородный атом в алкиль-ной группе боковой цепи с образованием арилалкилгалогенида. [12]
Галогены могут реагировать с ароматическим углеводородом тремя путями: а) присоединяться к двойным связям бензольного кольца, б) замещать водородный атом бензольного кольца с образованием галогенарила, в) замещать водородный атом в алкильной группе боковой цепи с образованием арилалкилгалогенида. [13]
Водородные атомы тиофенового ядра, особенно в а-положении, могут быть замещены в более мягких условиях, чем это требуется для удаления водородного атома бензольного кольца. При определенных условиях тиофен взаимодействует с некоторыми реагентами, которые в этих же условиях не действуют на бензол. Так, тиофен может хлормстилироваться с большой легкостью, вступает, хотя и в ограниченной степени, в реакцию Манниха, может быть меркурирован при действии сулемы и галогепировап при действии N-хлорацетамида или бромциана. [14]
Аминогруппа очень заметно усиливает подвижность водородных атомов бензольного кольца, находящихся в орто - и пара-положениях, вследствие чего они легко замещаются некоторыми атомами и группами. [15]
Страницы: 1 2