Cтраница 1
Водородные атомы ацетилена способны замещаться на металлы с образованием ацетиленидов. [1]
Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацети-ленидов. [2]
Замещение обоих водородных атомов ацетилена щелочными или щелочноземельными металлами достигается при более высоких температурах либо действием ацетилена на металл или его гидрид, либо отщеплением молекулы ацетилена от двух молекул ацети-ленида щелочного металла МССН. Муассан [2] приготовил карбиды К2С2, Rb2C2 и Cs2C2 при быстром нагревании соответствующих ацетиленидов, однако реакция сопровождалась разложением. Ботольфсен [14] нашел, что при нагревании аммиачного соединения ацетиленида кальция получается смесь карбида кальция с нитридом и другими примесями. [3]
Замещение одного водородного атома ацетилена влияет на лабильность другого водородного атома. Введение одних и тех же заместителей в молекулу воды, ацетилена или аммиака дает одинаковый качественный эффект в отношении лабильности оставшегося атома водорода; например, фенол, фенилацети-лен, анилин имеют более подвижные водородные атомы, чем, соответственно, вода, ацетилен, аммиак. [4]
Для замещения обоих водородных атомов ацетилена этими металлами необходимы особые, более жесткие условия. [5]
Довольно точное представление о лабильности водородного атома ацетилена межно составить, сравнивая реакции обмена ацетиленида и других веществ, также содержащих лабильный водород, с солями, имеющими слабоотрицательный анион. [6]
В таком случае замещение одного водородного атома ацетилена щелочным и щелочноземельным металлом, очевидно, должно значительно задерживать способность к замещению второго водородного атома. [7]
Большая часть этих методов может быть использована для замещения как одного, так и обоих водородных атомов ацетилена. Во многих случаях последовательно могут быть введены два различных заместителя. [8]
![]() |
Печь для термоокислительного крекинга. [9] |
Химическая переработка ацетилена основана на реакции присоединения по кратным связям и реакции конденсации, обусловленной подвижностью водородных атомов ацетилена. [10]
К первому типу относятся ацетилениды, сохраняющие в молекуле тройную связь и образующиеся путем замещения одного или обоих водородных атомов ацетилена металлами или металлоорганическими радикалами. [11]
Медь, серебро, ртуть и золото, в отличие от щелочных и щелочноземельных металлов, имеют тенденцию к замещению обоих водородных атомов ацетилена уже при обыкновенной температуре. Рассмотрим теперь детально приготовление ацетиленидов этих металлов. [12]
Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции замещения некоторыми металлами атомов водорода, находящихся при углеродных атомах с тройной связью. Под влиянием sp - гибриди-зации, характерной для ацетиленовой группировки, водородные атомы ацетилена и моноалкилацетилена приобретают большую подвижность и как бы кислотный характер, легко подвергаясь замещению на металлы. [13]
Веаль, 1864 г.), водородный атом ацетилена замещается натрием; образующееся мононатриевое производное ацетилена при дальнейшем нагревании с металлическим натрием превращается в динатрийацетилен. [14]
Веаль, 1864 г.), водородный атом ацетилена замещается натрием. Образующееся мононатриевое производное ацетилена при дальнейшем нагревании с металлическим натрием превращается в динатрийацетилен. [15]