Cтраница 3
Вследствие этого кристаллы мартенсита имеют форму пластин которые закономерно ориентированы в исходном аустените: ( 011) мартенсита ( 1П) аустенита, [ ПО ] аустенита 1111 I мартенсита. Кристаллы мартенсита в зависимости от состава стали ( в первую очередь в зависимости от содержания углерода), а, следовательно, и от температуры своего образования могут иметь разную морфологию и различную субструктуру. При увеличениях светового микроскопа отдельные кристаллы ( монокристаллы) мар-генсита в пакете не видны и выявляются лишь границы пакетов. Внутри кристаллов мар-гепсита выделяется некоторое количество карбидных частиц, что приводит к образованию кубического мартенсита. [31]
При этом кристаллы мартенсита имеют форму пластин, как правило, закономерно ориентированных относительно исходной высокотемпературной фазы. [32]
![]() |
Рост ( а и уменьшение ( б кристаллов термоупругого мартенсита в сплавах Си - А - Ni при охлаждении и нагреве. [33] |
Следовательно, кристаллы мартенсита растут при охлаждении ниже Ms, однако при достижении некоторой температуры их рост приостанавливается, при этом сумма уменьшающейся термической химической свободной энергии и увеличивающейся упругой нехимической свободной энергии достигает минимальной величины. По этой причине эффект, связанный с состоянием равновесия термического и упругого факторов, называют термоупругим эффектом. Если охлаждать или нагревать образец, находящийся в состоянии термического равновесия, или приложить внешние силы к такому образцу, то состояние термического равновесия нарушается, при этом кристаллы мартенсита. [34]
![]() |
Размеры кристаллов мартенсита в мк. [35] |
Зависимость размеров кристаллов мартенсита от степени деформации при НТМО изучена на трех сталях. [36]
Между решетками кристаллов мартенсита и исходного аустенита имеется определенное ориентационное соотношение, закономерная ориентировка решетки мартенсита по отношению к решетке аустенита, в то время как при перлитном превращении решетки фаз, входящих в эвтектоидную смесь, могут быть и произвольно ориентированы по отношению к решетке исходного аустенитного зерна. [37]
Скорость образования кристаллов мартенсита очень велика, достигает 1000 м / с. [38]
Величина блоков кристаллов мартенсита, в пределах точности измерений, не зависит от содержания углерода в стали - начиная от чистого железа ( а также безуглеродистого легированного железа) [46] до стали с 1 4 % С. Наиболее надежно величина блоков оценена на кристаллах мартенсита, электролитически выделенных из закаленной стали. В этом случае размытость линий на рентгенограммах мартенсита вызывается главным образом малой величиной областей когерентного рассеяния. [39]
Блочная структура кристаллов мартенсита, при весьма малых размерах блоков мозаики, примерно 200 - 300 А и наличии искажений и напряжений 2-го рода. [40]
Время образования каждого кристалла мартенсита мало. [41]
Объяснение прекращения роста кристаллов мартенсита при наличии исходной фазы представляет собой весьма сложную задачу. Согласно Курдюмову [26], в первом приближении этот факт можно объяснить совершенством межфазной границы. [42]
При когерентном росте кристалла мартенсита накопление энергии упругой деформации решетки может привести к тому, что рост кристалла прекращается еще до разрыва когерентности. Тогда устанавливается термоупругое равновесие между мартенситом и матрицей. Это равновесие смещается в ту или иную сторону с изменением температуры: при понижении температуры Д / б возрастает и кристалл растет, пока не установится новое равновесие ( или не нарушится когерентность), а при повышении температуры Д / б уменьшается и кристалл будет сокращаться в размерах. [43]
Поскольку скорость роста кристаллов мартенсита независимо от температуры громадная, то наблюдаемое с понижением температуры сначала увеличение, а затем уменьшение скорости изотермического превращения ( рис. 138 и 139) обусловлено только температурной зависимостью скорости зарождения кристаллов мартенсита. [44]
![]() |
Зависимость ударной вязкости от температуры отпуска после обычной зажалкн ( 1 и после ВТМО ( 2 стали 40ХН4 ( Л. В. Смирнов. Е. Н. Соколков, В. Д. Садовский. [45] |