Cтраница 4
Если - бы это было так, то кислород, располагающийся при хемосорбции на таких боковых гранях выступов по закону плотнейших упаковок и образующий будущие плоскости ( 111) кристалла окиси, мог бы в силу правильности расположения выступов образовывать одновременно и грани ( 100), параллельные одноименным граням кристалла железа. [46]
Кристобалит имеет такую же структуру, как и алюминат калия, как это показано на рис. 20 ( с той разницей, что в центре кольца, образованного тетраэдрами, нет иона калия), а поэтому влияние двуокиси кремния на внешний вид кристаллов окиси алюминия легко может быть изучено. Если гидрогели кремневой кислоты и окиси алюминия осаждены совместно или просто смешаны в виде влажных гелей в присутствии положительных ионов, подобных иону натрия или аммония, то взаимодействие между гидроксильными группами, расположенными на поверхностях частиц каждого типа, может привести к образованию связей кремний-кислород-алюминий. [47]
На рис. 8 приведена микрофотометрическая кривая с элект-ронограммы крайне мелкокристаллического железа, дающего типичную картину с шириной линий ( по визуальной оценке) около 1 5 мм, а на рис. 9 - такого же железа, окисленного воздухом, но сохранившего часть своих кристаллов ( кристаллы окиси по визуальной оценке достигли предельной для окисления при комнатной температуре величины), на рис. 10 - крупнокристаллического железа вместе с окисной пленкой, состоящей из кристаллов той же ( по визуальной оценке) предельной величины. [48]
Кристаллы окиси алюминия выращивают из очень чистого расплава. Нельзя даже плавить окись алюминия в платиновом тигле: в расплав могут попасть атомы платины. [49]
Второе возможное представление поверхности заключается в том, что значительная часть той поверхности, которая определена по азоту, недоступна для хрома. В этом случае зародыши кристаллов окиси хрома могут Соприкасаться. Ясно, что эти точки зрения являются крайними случаями и что возможны промежуточные состояния. Первая точка зрения предполагает, что зародыши окиси хрома обладают достаточной силой притяжения или стабильностью решетки, так что окись хрома скорее собирается в агрегаты, чем распределяется равномерно по поверхности окиси алюминия. Во втором случае покрытая доля поверхности представляет собой всю ту поверхность, которая доступна для окиси хрома. Остальная часть поверхности скрыта в полостях и порах, и открытой поверхности окиси алюминия здесь нет. [50]
Данкова было установлено, что по крайней мере для окисных пленок на металлах основным фактором служит кристал-лохимическое соответствие структур металлов и пленки. Так, на железе пленка, состоящая из кристаллов окиси железа кубической структуры ( v - Fe2O3), благодаря соответствию этой структуры структуре металла может удерживаться на поверхности, образуя компактный слой и проявляя защитные свойства. При нагревании же до высокой температуры, вследствие перехода окиси железа в другую модификацию ( cc - Fe2O3), защитные свойства пленки исчезают. По той же причине ржавчина, представляющая собой гидратированную окись железа ( точнее, у - Ре2Оз Н2О), образующуюся во влажном воздухе и обладающую ромбической структурой ( отличной от железа), не проявляет защитных свойств. [51]
Изменения плотности, пористости извести при повышении температуры и длительности обжига связаны с увеличением размеров кристаллов окиси кальция и их срастанием между собой в крупные агрегаты. В начале процесса диссоциации карбоната кальция при температуре 1173 К образуются кристаллы окиси кальция размером 1 мкм, а при 1273 К размер кристаллов увеличивается до 10 мкм. В намертво обожженной извести ( выше 1923 К) размер кристаллов окиси кальция достигает 100 мкм. [52]
Различна и кристаллическая структура разновалентных окислов. Так, у закиси бария она гексогенальная, а у двуокиси-тригональная; кристаллы окиси хрома ( Сг2Оз) три-гональные, а у хромового ангидрида ( СгО3) они ромбической формы. [53]
Различна и кристаллическая структура разновалентных окислов. Так, у закиси бария она гексогенальная, а у двуокиси - тригональная; кристаллы окиси хрома ( Сг2О3) три-гональные, а у хромового ангидрида ( СгО3) они ромбической формы. [54]
В качестве активной среды в твердотельных лазерах, как правило, используются рубин ( кристалл окиси алюминия А1гОз, в который при его выращивании введена окись хрома Сг2Оз) и неодимовое стекло, а в газовых лазерах - аргон, гелий-неоновая смесь, двуокись углерода. В последнее время широкое распространение получили жидкостные лазеры, в которых активной средой являются растворы красителей. [55]
Магнитный носитель информации представляет собой немагнитную основу, на которую наносится магнитное покрытие толщиной 8 - 20 мкм из ферролака. Ферролак содержит до 25 - 45 % магнитного порошка, состоящего либо из, кристаллов окиси железа Fe2O3, либо из сплава кобальта с никелем. Процесс перемагничивания носителя характеризуется петлей гистерезиса. При записи информации условно принимают значение остаточной положительной магнитной индукции - - Вг за код единицы, а остаточной отрицательной - за код нуля. Таким образом, создавая различную остаточную магнитную индукцию, на носителе можно записать любую информацию, представленную в двоичном коде. [56]
Распространение видимых нятен ( окрашенных окислов, например, железа) происходит от определенных центров, подобно тому как при кристаллизации идет рост зародыша. По мнению В. А. Кистяковского, здесь имеет место физический переход ( кристаллизация) невидимой аморфной окиси в кристаллы видимой окиси металла. [57]
Ускорение реакций образования минералов в смесях с Са ( ОН) г по сравнению со смесями на основе СаСО3 обусловливается более высокой дисперсностью гидроокиси кальция и разложением последней при более низкой температуре, чем дисперсность углекислого кальция. Кристаллы СаО, полученной предварительным обжигом известняка, обычно более крупны и плотны по сравнению с кристаллами окиси кальция, возникающими в момент разложения СаСОз, что делает их менее реакционноспособными. [58]