Кристалл - полиэтилен
Cтраница 2
Виллемса 248 - 25о СуМ6л получить кристаллы полиэтилена на поверхности кристаллов каменной соли. Как и Виллемс249, Фишер обнаружил, что плоскости полиэтилена ( НО) параллельны поверхности кристалла соли, а плоскости ( 001) полиэтилена располагаются вдоль плоскостей ( 110) кристаллов Nad, что вновь подтверждает ориентацию полимерных цепей параллельно меньшему размеру пластины. Франк, Келлер и О Коннор65 нашли, что в единичном кристалле поли-4 - метил-пентена-1 полимерные цепи также ориентированы перпендикулярно поверхности пластин. Очевидно, такое расположение макромолекул в единичных кристаллах не исключение, а общий случай. [16]
Параллельно с этими изменениями происходит разупорядочение кристаллов полиэтилена и переход его в аморфное состояние. [17]
 |
Электронная микрофотография центра кристалла полиэтилена, выросшего на собственном зародыше. Кристалл оттенен Pd / Аи, угол напыления около 22 к поверхности. [18] |
Они обнаружили, что эпитаксиальный рост кристаллов полиэтилена из раствора в ксилоле на поверхности кристаллов галогенидов щелочных металлов резко уменьшается в области повышенных температур между температурой просветления суспензии кристаллов ( 97 С) и максимальной температурой эпитак-сиального роста ( 109 С), до которой большие молекулы могут кристаллизоваться в определенной степени на поверхности соли ( см. разд. В указанной области температур практически весь высокомолекулярный полимер не кристаллизовался эпитак-сиально, а участвовал в образовании зародышей кристаллизации. [19]
Виллемса 2 - 25, сумел получить кристаллы полиэтилена на поверхности кристаллов каменной соли. Как и Виллемс249, Фишер обнаружил, что плоскости Полиэтилена ( НО) параллельны поверхности кристалла соли, а плоскости ( 001) полиэтилена располагаются вдоль плоскостей ( 110) кристаллов NaCl, что вновь подтверждает ориентацию полимерных цепей параллельно меньшему размеру пластины. Франк, Келлер и О Коннор65 нашли, что в единичном кристалле поли-4 - метил-пентена-1 полимерные цепи также ориентированы перпендикулярно поверхности пластин. Очевидно, такое расположение макромолекул в единичных кристаллах не исключение, а общий случай. [20]
 |
Свойства промышленного образца сополимера. [21] |
Однако, как показал Чарлзби [16], кристаллы полиэтилена не могут быть приравнены по длине к молекулам парафина, плавящегося при той же температуре. Возможно, в результате таких факторов, как поверхностное натяжение и неравновесная кристаллизация, кристаллиты становятся несколько меньшими по размерам, чем чередующиеся участки цепей, из которых они образуются. Однако форма термограммы в первом приближении может служить как для оценки распределения кристаллитов по размерам, так и для оценки характера распределения сомономера в полимерной цепи. [22]
В [1720] были вычислены частоты нормальных колебаний кристалла полиэтилена и рассчитаны силовые постоянные Н - Н - взаи-модействий. [23]
Тем не менее при комнатной температуре и ниже кристалл полиэтилена можно рассматривать оптически одноосным для всех практических целей, причем оптическая ось параллельна оси с элементарной ячейки. Так как поляризуемость выше в направлении молекулярных цепей, а не при пересечении их, то такой кристалл является ( положительно) одноосным. [24]
В расплав полиэтилена добавляли в качестве зародышей кристаллизации кристаллы полиэтилена из вытянутых цепей в количестве, соответствующем приблизительно 80 см2 кристаллической поверхности на 1 г расплава, и наблюдали за процессом кристаллизации. Кристаллизация практически не происходила в течение 48 - 120 ч на добаатенных зародышах при температуре 131 2 С, которая ниже на 7 5 С температуры плавления используемых кристаллов из вытянутых цепей. Из данных рис. 5.36 видно, что эти факты могут быть объяснены только главенствующей ролью зародышеобразования в процессе кристаллизации. [25]
 |
Типы симметрии колебаний изолированной цепи полиэтилена и его кристалла. [26] |
В табл. 3.3 приведены данные о нормальных колебаниях кристалла полиэтилена и правила отбора. Любое нормальное колебание изолированной цепи распадается в спектре кристалла на два колебания, относящихся к разным типам симметрии. [27]
Интересное применение метода ГПХ обнаружено при исследовании морфологии кристаллов полиэтилена. На хрома-тограммах получались постоянно воспроизводящиеся картины, представляющие собой несколько довольно острых пиков. Полагают, что эти пики соответствуют одинарным, двойным и многократным складкам полимерных цепей в ламеллах. [28]
Муаровая картина с дислокацией, полученная наложением двух кристаллов полиэтилена. [29]
Таким образом сравнительно малое число сильных искажений решетки кристаллов полиэтилена, возникающих в результате радиационно-химических реакций, приводит к своеобразному фазовому переходу, при котором значительная часть вещества превращается из кристаллического вещества в аморфное. [30]
Страницы: 1 2 3 4