Кристалл - различное вещество
Cтраница 3
 |
Области твердого, жидкого я газообразного состояния в зависимости от температуры и давления.| Элементарная кристаллическая ячейка ( простая кубическая. [31] |
Многочисленные работы, проведенные с того - времени физиками многих стран, выявили расположение атомов в кристаллах различных веществ, в том числе металлов и сплавов. [32]
В химии молекулярных соединений благородные газы1 не представляют обособленной группы, а имеют аналоги среди других веществ и прежде всего среди летучих гидридов. Эта аналогия прежде всего проявляется в способности благородных газов давать с другими веществами смешанные кристаллы ( изоморфные смеси), которые можно получить или непосредственно из газовой фазы, минуя жидкое состояние, или путем перекристаллизации кристаллов различных веществ в атмосфере благородных газов. Благородные газы образуют смешанные кристаллы не только с летучими гидридами, не имеющими постоянного дипольного момента ( что уже было известно), но и с галоидоводородами и с сероводородом, которые обладают большим дипольным моментом. Оказалось также, что благородные газы образуют смешанные кристаллы с веществами, молекулы которых состоят из нескольких атомов, например, радон с двуокисью серы и углекислотой. [33]
Если же отношение числа ионов ( или атомов) элементов, составляющих данное соединение, равно не 1: 1, а более сложно, или если в состав соединения входят не два, а большее число ионов различных видов, то очевидно, что структуры, отвечающие наиболее плотной упаковке, становятся более сложными и более разнообразными. К тому же объемы ионов не являются строго постоянными, так как поляризующее и деформирующее действие соседних ионов может несколько влиять и на размер ионов. Все это и приводит к многообразию кристаллических структур, наблюдаемому в кристаллах различных веществ. [34]
Если же отношение числа ионов ( или атомов) элементов, составляющих данное соединение, равно не 1: 1, а более сложно, или если в состав соединения входят не два, а большее число ионов различных видов, то очевидно, что структуры, отвечающие наиболее плотной упаковке, становятся более сложными и более разнообразными. К тому же объемы ионов не являются строго постоянными, так как поляризующее и деформирующее действие соседних ионов может несколько влиять и на размер ионов. Все это и приводит к многообразию кристаллических структур, наблюдаемому в кристаллах различных веществ. [35]
 |
Наиболее плотные упаковки шаров.| Структура кристалла хлористого натрия. [36] |
Если же отношение числа ионов ( или атомов) элементов, составляющих данное соединение, равно не 1: 1, а более сложно, или если в состав соединения входят не два, а большее число ионов различных видов, то очевидно, что структуры, отвечающие наиболее плотной упаковке, становятся более сложными и более разттообразявпйя. К тшгу же ттоъ-емы ионов не являются строго постоянными, так как поляризующее и деформирующее действие соседних ионов может несколько влиять и на размер ионов. Все это и приводит к многообразию кристаллических структур, наблюдаемому в кристаллах различных веществ. [37]
 |
Наиболее плотные упаковки шаров [ IMAGE ] Структура кристал. [38] |
Если же отношение числа ионов ( или атомов) элементов, составляющих данное соединение, равно не 1: 1, а более сложно или если в состав соединения входят не два, а большее число ионов различных видов, то очевидно, что структуры, отвечающие наиболее плотной упаковке, становятся более сложными и более разнообразными. К тому же объемы ионов не являются строго постоянными, так как поляризующее и деформирующее действие соседних ионов может несколько влиять и на размер ионов. Все это и приводит к многообразию кристаллических структур, наблюдаемому в кристаллах различных веществ. [39]
Гипотеза о том, что в кристаллах частицы ( атомы) располагаются закономерным образом, была выдвинута очень давно ( Е. С. Федоров, 1860 г.), но только после открытия рентгеновских лучей ( К. Лауэ, 1912 г.) закономерное расположение атомов в кристаллах было установлено экспериментально. Многочисленные работы, проведенные с того времени физиками многих стран, выявили расположение атомов в кристаллах различных веществ, в том числе металлов и сплавов. [40]
Характеристическое вторичное излучение может возбуждаться с помощью рентгеновских или радиоизотопных источников. При использовании рентгеновских источников нужный спектральный состав обеспечивается выбором рентгеновских трубок и регулировкой напряжения, подаваемого на анод. Вырезание нужной области из спектра рентгеновского излучения достигается за счет фильтров, в качестве которых могут использоваться кристаллы различных веществ. В случае применения радиоизотопных источников требуемая энергия у-излучения обеспечивается их выбором. [42]
Возникает вопрос, откуда кристаллы знают, находятся ли они в смеси или взяты в виде чистых веществ. Это можно объяснить, например, тем, что мелкие кристаллы обладают очень развитой поверхностью. На поверхности кристаллов всегда имеют место флуктуации, когда возникают мельчайшие капли расплавленного вещества. Если кристаллы различных веществ находятся в соприкосновении друг с другом, эти мельчайшие капли сливаются и образуют расплав. Если температура равна или выше 7ЭВТ, то возникшая флуктуация не исчезает, и начинается образование расплава. Расплав из микроскопических зародышей распространяется на весь образец за счет выигрыша энергии Гиббса при смешении. [43]
Поле, перпендикулярное слою расплава, дает только сдвиг, а параллельное - также изменение высоты максимумов температурной кривой скорости зарождения. Эффект воздействия переменного поля на процесс зарождения зависит от его частоты. Так, с увеличением последней от 50 до 10 000 Гц сдвиг максимумов в область низких температур первоначально растет, а затем убывает. Для антипирина и бетола максимальный эффект получается в поле частотой 2650 Гц. При этом сдвиг максимума температуры на кривой скорости зарождения кристаллов различных веществ при одинаковой частоте возрастает с увеличением дипольного момента. [44]
В микрокристаллоскопических методах качественного анализа в видимой области в качестве диагностического признака какого-либо иона используется форма или окраска кристаллов соединения, образующегося при его осаждении из раствора реактивом, и в отдельных случаях - самый факт выпадения осадка. Заметная окраска, особенно очень мелких кристаллов, обнаруживается у немногих ионов. Существенно, что появление окраски вследствие присоединения к катиону окрашенного аниона или к аниону - окрашенного катиона не может служить для идентификации ионов, так как этот же цветной анион или катион может дать окрашенные соединения и с другими бесцветными ионами. Чаще всего заключение о присутствии того или иного иона делается только на основании формы кристаллов выпавшего осадка. Однако внешняя форма кристаллов - признак очень капризный: одно и то же вещество при незначительных изменениях условий осаждения может давать кристаллы самой разной формы, не говоря уже о возможности совпадения форм кристаллов различных веществ; многие вещества дают осадки столь мелкокристаллические, что они даже при сильном увеличении кажутся аморфными. [45]
Страницы: 1 2 3 4