Cтраница 1
Выпавшие светло-голубые кристаллы тетрагидрата быстро отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают при 25 - 30 С в чашке, пропуская в ное слабую струю сухой двуокиси углерода. [1]
Выпавшие светлоголубые кристаллы тетрагидрата быстро отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают при 25 - 30 в чашке, пропуская в нее слабую струю сухого углекислого газа. [2]
Кристаллы тетрагидрата сульфата урана изоморфны аналогичным соединениям тория, циркония и церия. Из менее концентрированных по H2SO4 растворов после упаривания на водяной бане ( 50 - 70 С) по охлаждении выпадают кристаллы U ( SO4h - 8H20, изоморфные аналогичным соединениям тория. Растворимость U ( SO4) 2 - 8H2O в воде при комнатной температуре такая же, как и тетрагидрата, однако температурный ход ее существенно иной. С ростом температуры растворимость октагидрата довольно быстро растет. [3]
При 60 кристаллы тетрагидрата плавятся в кристаллизационной воде, при 100 начинается разложение соли. [4]
На фильтре 11 кристаллы тетрагидрата нитрата кальция тделигот от маточного раствора, промывают азотной кислотой направляют на конверсию в нитрат аммония. Темпе-атура раствора поддерживается на уровне 130 С. [5]
Постепенно из него выпадают кристаллы тетрагидрата сульфата железа Ге2 ( 804) з - - Ш20 в виде шестигранных таблеток. Соль отсасывают на стеклянном фильтре, отмывают от серной кислоты спиртом и эфиром и высушивают прн 300 С в атмосфере сухой двуокиси углерода. Последнюю операцию удобно проводить в трубке, помещенной в трубчатую печь. [6]
Постепенно из него выпадают кристаллы тетрагидрата сульфата железа Fe2 ( SO4) s - 4H2O в виде шестигранных таблеток. Это удобно проводить в трубке, помещенной в трубчатую печь. [7]
Постепенно из него выпадают кристаллы тетрагидрата сульфата железа Ре2 ( 5О4) з - 4Н2О в виде шестигранных таблеток. Соль отсасывают на стеклянном фильтре, отмывают от серной кислоты спиртом, эфиром и высушивают при 300 С в атмосфере сухой двуокиси углерода. Это удобно проводить в трубке, помещенной в трубчатую печь. [8]
Для получения безводного хлористого марганца часть кристаллов тетрагидрата положить в фарфоровую чашку и нагревать при температуре 60; соль сначала плавится в собственной кристаллизационной воде. [9]
С с водой или H2SO4, при этом осаждаются пушистые кристаллы тетрагидрата, которые фильтруют с отсасыванием и высушивают при 50 С. Тетрагидрат устойчив в интервале 43 - 100 С. [10]
При замерзании из раствора более низкой плотности выделяются кристаллы обыкновенного льда, а из раствора более высокой плотности - кристаллы тетрагидрата кислоты. [11]
Когда замерзают растворы более низкого удельного веса, чем этот, то из раствора выделяются кристаллы обыкновенного льда, при более высоких удельных весах выделяются кристаллы тетрагидрата кислоты. Так как самые низкие температуры замерзания имеют растворы кислоты, соответствующие электролиту автомобильных батарей при полном их заряде, то ясно, что даже при самых суровых условиях опасность замерзания электролита в них отсутствует. Если же батарея разряжена, она замерзнет примерно при - 10 С или даже при более высокой температуре. Электролит или кислота, из которой он приготовляется, должны обладать надлежащим удельным весом, если их приходится сохранять в суровых температурных условиях. Электролит удельного веса от 1 225 до 1 400 не замерзнет в обычных-условиях, но кислота, близкая к концентрированной удельного веса 1 800, замерзнет при 5 С. Для концентрированной кислоты температура замерзания гораздо ниже: при удельном весе 1 835 она равна - 34 С. [12]
Полученный раствор отфильтровывают от примесей и нерастворившегося карбоната, фильтрат подкисляют хлороводородной кислотой и выпаривают при температуре не выше 52 С до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения кристаллы тетрагидрата хлорида марганца отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают непродолжительное время в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. При длительном обезвоживании вещество теряет кристаллизационную воду. [13]
Полученный раствор отфильтровывают от примесей и нерастворившегося карбоната, подкисляют соляной кислотой и выпаривают при температуре не выше 52 до начала кристаллизации. Выпавшие после охлаждения кристаллы тетрагидрата хлорида марганца отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают непродолжительное время в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. [14]
Суспензия тетрагидрата нитрата кальция из еборни-ка 9 самотеком поступает в лоток первого барабана. В процессе репульпации кристаллы тетрагидрата нитрата кальция отмываются от остатков маточного раствора, а затем фильтруются по той же схеме. Кристаллы Са ( МО3) 2 4Н2О, удаленные со второго барабана, поступают в сборник 17, снабженный паровым змеевиком, где плавятся в своей кристаллизационной воде. Плав нитрата кальция при 50 - 60 С насосом 22 откачивают на дальнейшую переработку. Для облегчения снятия осадка с фильтрующей поверхности его предварительно разрыхляют воздухом, подаваемым внутрь барабана. [15]