Cтраница 2
По Окончании кристаллизации кристаллы вместе с маточным раствором три перемешивании спускают в приемную коробку. Маточный раствор, содержащий тиосульфат атрия около 750 г / л, декантируют в сборник маточных растворов. Кристаллы тиосульфата натрия выгружают вручную и отправляют на центрифугирование. [16]
К модификации аморфной серы принадлежит также белая сера, так называемое молоко. Сера выделяется в такой форме при разложении соединений, содержащих серу. В пробирку помещают кристалл тиосульфата натрия, растворяют его приблизительно в 10см3 воды и приливают около 3 см. разбавленной соляной кислоты. В другую пробирку вливают 1 ел. В обоих случаях образуется серное молоко. Если попытаться отфильтровать выделившуюся серу, то замечаешь, что раствор проходит через фильтр мутным. Раствор сохраняют до следующего дня в пробирке, и на следующий день можно увидеть на дне последней часть осевшей мути. [17]
Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом) / подается в напорный бак / для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [18]
Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом / / подается в напорный бак 1 для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [19]
К испытуемому веществу добавляют каплю НС1 ( конц. После охлаждения в раствор помещают несколько кристаллов тиосульфата натрия. Конец трубки закрыт увлажненной бумагой, пропитанной конго красным, посинение которой указывает на присутствие меламина. [20]
Эти растворы имеют различную плотность и легко образуют два слоя. В цилиндр сначала опустить прикрепленный воском к стеклянной палочке кристалл тиосульфата натрия. В верхнем слое внесенный кристалл не вызывает кристаллизации, нижний слой тотчас же начинает кристаллизоваться. После этого в верхний слой опустить кристалл ацетата натрия - также начинается кристаллизация. [21]
К 1 - 2 каплям раствора хлористой сурьмы и хлорного олова а капельной пластинке прибавляют несколько кристалликов нитрита натрия 2 и 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. Когда прекратится шипение, прибавляют каплю 0 01 % - ного водного раствора красителя родамина В ( см. стр. Если при этом яркокрашый флуоресцирующий раствор красителя приобретет фиолетовый оттенок, то это служит признаком наличия сурьмы. Другую каплю раствора помещают на предметное стекло, напревают почти до кипения и прибавляют кристалл тиосульфата натрия; в присутствии сурьмы появляется на поверхности кристалла красное окрашивание, обусловленное образованием сурьмяной киновари ( стр. [22]
К 1 - 2 каплям раствора хлористой сурьмы и хлорного олова та капельной пластинке прибавляют несколько кристалликов нитрита натрия 2 и 1 - 2 капли ко. Когда прекратится шипение, прибавляют каплю 0 01 % - ного водного раствора красителя родамина В ( см. стр. Если при этом яркснкрашый флуоресцирующий расгоо р красителя приобретет фиолетовый оттенок, то это служит признаком наличия сурьмы. Другую каплю раствора помещают на предметное стекло, напревают почти до кипения и прибавляют кристалл тиосульфата натрия; в присутствии сурьмы появляется на поверхности кристалла красное окрашивание, обуславлемнюе образованием сурьмяной киновари Sb & O ( стр. [23]
Кристаллизацию тиосульфата натрия из упаренного раствора проводят в два приема. Сначала ведут предварительное охлаждение раствора, а затем собственно кристаллизацию в кристаллизаторе. Раствор, подогретый до 95 - 100 С, поступает в кристаллизатор и в течение 2 - 2 5 час охлаждается до 45 - 50 С. Здесь он отстаивается при 45 - 42 С в течение 1 час. Отстоявшийся раствор самотеком спускается в тот же кристаллизатор для выделения из раствора кристаллов тиосульфата натрия. [24]
Кристаллизацию тиосульфата натрия из упаренного раствора проводят в два приема. Сначала ведут предварительное охлаждение раствора, а затем собственно кристаллизацию в кристаллизаторе. Раствор, подогретый до 95 - 100 С, поступает в кристаллизатор и в течение 2 - 2 5 час охлаждается до 45 - 50 С. Для отделения осадка, находящегося во взвешенном состоянии, раствор перекачивают центробежным насосом в отстойник. Здесь он отстаивается при 45 - 42 С в течение 1 час. Отстоявшийся раствор самотеком спускается в тот же кристаллизатор для выделения из раствора кристаллов тиосульфата натрия. [25]
На технических весах взвешивают 2 5 - 5 г кристаллического сульфита натрия и 0 37 - 0 75 г мелкоизмельченной серы. Навеску сульфита натрия переносят в круг-лодонную колбу, приливают 20 мл дистиллированной воды и нагревают на газовой горелке до полного растворения соли. Навеску серы смачивают на часовом стекле несколькими каплями спирта для улучшения смачивания водой и вносят в колбу с раствором сульфита натрия. К колбе присоединяют обратный холодильник и пускают в него техническую воду из водопровода. Раствор в колбе кипятят в течение 45 - 60 мин на газовой горелке до тех пор, пока вся сера не вступит в реакцию. После полного растворения серы раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат помещают в фарфоровую чашку и выпаривают при 40 С до появления кристаллов тиосульфата натрия. Затем, охладив содержимое чашки снегом или льдом, отфильтровывают выпавшие кристаллы образовавшейся соли. Полученную влажную соль переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, снова взвешивают и по разности весов определяют массу соли. Рассчитывают выход тиосульфата натрия в процентах от теоретического исходя из сульфита натрия. [26]