Кристалл - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Кристалл - фаза

Cтраница 3


Возникающие зародыши закономерно ориентированы по отношению к материнской фазе. Наличие ориентировок между кристаллами фаз является закономерностью весьма общего характера. Это легко понять из энергетических представлений. Согласно Конобеевскому [ см. 56 ], форма и ориентировка зародышей новой фазы при выделении в анизотропной среде должны соответствовать минимуму поверхностной энергии при данном объеме, а минимум поверхностной энергии обеспечивается при максимальном сходстве в расположении атомов на соприкасающихся гранях старой и новой фаз. Ориентированное выделение кристаллов новой фазы в ряде случаев является энергетически выгодным также вследствие того, что перестройка решетки связана с относительно небольшими перемещениями атомов.  [31]

При объяснении этого факта следует учитывать описанный выше механизм формирования эвтектических колоний. В основе его лежит зарождение кристалла ведомой фазы на кристалле ведущей фазы и дальнейший совместный рост их ответвлений. Одним из факторов, способствующих возникновению контакта, является подкладочное влияние кристаллов. Из-за сложной структуры кристаллических фаз это влияние слабо выражено в органических и минералогических системах, где чаще всего наблюдаются конгломератные структуры.  [32]

Эттенберг, Комарек и Миллер [18] для рассмотрения фаз переменного состава со структурой типа NfiAs - CdI2 в системах Ni-Те и Со-Те использовали модель, отличающуюся от модели Андерсона только числом мест в субрешетке А, которые могут оказаться вакантными. Они предположили, что в кристаллах фаз со структурой, промежуточной между NiAs и CdI2, каждый второй слой атомов переходного элемента заполнен при любом составе фазы; для образования вакансий пригодна только половина всех мест в субрешетке А.  [33]

Средний максимум отражает размеры и объел промежуточных пор. Размер их определен размерами и формэй кристаллов фаз AFY и AF / n, степенью их растворимости в конкретных условиях и объемом пространства между частицами. В соответствии с этим размер промежуточных пор увелщ ивается с ростом В / Ц, как у капиллярных пор. Но в отличие от последних их объем возрастает с повышением степени гидратации - как у гелевых пор. Однако увеличение объема промежуточных пор прекращается, когда слагающие их кристаллы заращивают весь объем капиллярных пор.  [34]

На кристаллографическую ориентировку кристаллов, развивающихся в результате отбора, должно оказывать существенное влияние расположение атомов материала матрицы. В рассматриваемом случае эти атомы входят в состав решетки кристаллов растущей фазы, причем их подвижность ограничена. Поэтому на фактор отбора по диффузионной подвижности накладывается второй фактор - приспособляемость решетки кристаллов растущей фазы к решетке матрицы. В итоге рост кристаллов новой фазы происходит в условиях конкуренции двух факторов отбора. Поэтому в общем случае априори трудно оценить, какие преимущественные ориентировки могут возникнуть в результате одновременного действия этих двух факторов.  [35]

При объяснении этого факта следует учитывать описанный выше механизм формирования эвтектических колоний. В основе его лежит зарождение кристалла ведомой фазы на кристалле ведущей фазы и дальнейший совместный рост их ответвлений. Одним из факторов, способствующих возникновению контакта, является подкладочное влияние кристаллов. Из-за сложной структуры кристаллических фаз это влияние слабо выражено в органических и минералогических системах, где чаще всего наблюдаются конгломератные структуры.  [36]

В процессе охлаждения расплавов перитектиче-ской реакции предшествует выделение из жидкости кристаллов фазы а.  [37]

Таким образом, основной морфологической формой кристаллов ГСК в твердеющем цементном камне являются закономерные сростки четырех основных типов: прорастания, врастания, срастания и комбинированного. Возникновение таких сростков происходит в период пересыщенного состояния системы при образовании зародышей кристаллов гпдратных фаз с размером сопрягающихся кристаллов 10 - 5 см. Необходимым условием срастания кристаллов ГСК является также близость их внутреннего строения.  [38]

В указанных выше пределах составов, отвечающих области гомогенности, реакционная способность трибромида изменяется. Кристаллы примерного состава NbBr3, богатые бромом, чувствительны к влаге, а кристаллы фазы, отвечающей нижнему пределу области гомогенности ( Nb3Br8), можно хранить на воздухе.  [39]

Эта возможность основана на том, что характерные особенности картины рассеяния рентгеновских лучей кристаллом фазы А не зависят от присутствия других кристаллов той же фазы или других фаз. Рентгенограмма поликристаллического вещества является суммой рентгенограмм от отдельных кристалликов. Так как рентгенограммы различных кристаллических веществ отличаются друг от друга и типичны для этих веществ, то рентгенограмма смеси фаз является наложением рентгенограмм составляющих фаз, с соотношением интенсивностей, пропорциональных объемному содержанию фаз.  [40]

Характерной особенностью мартенситных превращений является наличие упругой связи между кристаллами новой и старой фаз. Это приводит к тому, что в процессе роста кристаллов мартенсита возникают значительные упругие деформации, вызываемые сдвигами кристаллов старой фазы. Такая особенность обусловливает замедление или полное прекращение превращения еще до его полного завершения. Если превращение останавливается, то достигается термоупругое равновесие. Под влиянием подобных термоупругих изменений изделие или образец стали деформируется и изменяет свои размеры.  [41]

42 Кривые напряжения течения - температура сплавов Ti. М - 114 С, А. - 89 С, Mf - 153 С, Af - 40 С. содержание Ni, % ( ат.. / - 50. 2 - 50 5. 3 - 51.| Кривые напряжение - деформация сплавов пяти типов 72. [42]

Соответственно этим пяти типам кривых ниже рассматриваются соответствующие предполагаемые механизмы деформации. В интервале температур / ( TdMf) образцы содержат только мартенситную фазу, поэтому деформация происходит путем перемещения двойниковых границ внутри кристаллов мартенсит-ной фазы и поглощения одних доменов другими.  [43]

Результаты морфологических исследований ряда эвтектик в белых чугунах подтверждают выводы А. А. Бочвара [6] о том, что процесс эвтектической кристаллизации представляет совместный рост кристаллов двух фаз, в ходе которого одна из фаз ведет кристаллизацию и создает скелет эвтектического зерна, а другая фаза отлагается в межосевых пространствах этого скелета. Однако характерным для эвтектической кристаллизации чугунов является не подчеркиваемое в работе [6] раздельное образование двух кристаллов в жидкости, а зарождение кристалла ведомой фазы на базовом кристалле ведущей фазы и их последующий кооперативный рост. С другой стороны, необходимо уточнить положение о том, что ведущая фаза создает скелет эвтектического зерна.  [44]

45 Изотермы растворимости тройной системы с образованием кристаллогидрата, обезвоживающегося при повышении концентрации раствора. Состав системы изображен с помощью равностороннего треугольника ( а и в прямоугольной системе координат ( б. [45]



Страницы:      1    2    3    4