Кристалл - оранжевый цвет
Cтраница 1
Кристаллы оранжевого цвета, хорошо растворяющиеся в воде. [1]
Кристаллы оранжевого цвета, устойчивы на воздухе. Растворяется в СНС13, СН2С12; не растворяется в эфире и пеитане. [2]
Кристаллы оранжевого цвета, очень неустойчивые на воздухе. Хорошо растворимы в воде, хуже - в этаноле и метаноле. [3]
 |
Групповой состав фракции 200 - 250. мирзаа некой нефти. [4] |
Пикрат, полученный из фракции 206 - 216 ( кристалл оранжевого цвета), после однократной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 1 г2 - 113, что соответствует температуре плавления анкрата 1 6-днметнлнафтадшга. [5]
Одно из этих соединений представляет собой тонкие иглы вишнево-красного цвета; второе - более крупные таблитчатые кристаллы оранжевого цвета. Первое соединение весьма легко превращается во второе. [6]
Такая же форма кристаллов наблюдается и у K2 [ PtBr6 ], но эти кристаллы оранжевого цвета. [7]
Тетрабромид теллура ТеВг4, который содержит 28 53 весЛ 6 теллура, существуете виде кристаллов оранжевого цвета на холоду и в виде кристаллов красного цвета в нагретом состоянии. Он может возгоняться в вакууме без разложения. [8]
При охлаждении С1О2 сгущается в красновато-коричневую жидкость, которая при дальнейшем охлаждении, затвердевая, образует кристаллы оранжевого цвета. [9]
В стакан емкостью 50 мл, помещенный в ледяную баню, вносят 9 7 мл свежеперегнанного диоксана При перемешивании из капельной воронки по каплям приливают 6 1 мл брома Полученный темно-бурый раствор выливают при помешивании в стакан с 100 мл ледяной воды Наблюдают выпадение кристаллов оранжевого цвета, их отсасывают на воронке Бюхнера. Отжимают на фильтре стеклянной пробкой и высушивают на пористой пластинке. [10]
При смешении раствор тотчас же резко светлеет, приобретая желтоватую окраску. Выделяются кристаллы оранжевого цвета. Отфильтрованный осадок промывают холодной водой и спиртом. [11]
Получены кристаллы оранжевого цвета. [12]
Раствор отфильтровывают от незначительного количества нерастворившегося вещества и нагревают на кипящей водяной бане еще 5 мин. Для полного осаждения этого соединения к раствору добавляют еще 6 мл концентрированного раствора соляной кислоты. Соединение отфильтровывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до начала выделения кристаллов оранжевого цвета синтезируемого соединения, которые отделяют и растворяют в минимальном количестве горячей воды. Для кристаллизации раствор помещают в вакуум-эксикатор над серной кислотой. По мере испарения из раствора выделяются крупные оранжевые кристаллы. После полного испарения раствора кристаллы собирают, промывают небольшим количеством ледяной воды, спиртом и эфиром. [13]
В 10 мл воды растворяют 94 мг гекса-гидрата хлорида кобальта ( II), 334 мг L2 ЗНВг ( методика 8) и 87мг гидроксида натрия. Через образовавшийся раствор в течение 7 ч пропускают воздух, цвет раствора при этом изменяется до темно-пурпурного. Раствор упаривают до половины объема и добавляют двукратный объем этанола. Полученное соединение представляет собой кристаллы оранжевого цвета, растворимые в воде и полярных органических растворителях. Плавится с разложением при 230 - 270 С. [14]
Влажную соль осторожно прибавляют в течение 40 мин. Раствор обрабатывают 4 г активированного березового угля, кипятят в течение нескольких минут и фильтруют в горячем состоянии. Фильтрат, окрашенный в красный цвет, оставляют на 12 - 16 час. Выход ж-оксибснзальдегида, получающегося в виде кристаллов оранжевого цвета, составляет 48 - 52 г ( 59 - 64 % теоретич. Раствор этого вещества в 1 л кипящего бензола обрабатывают активированным березовым углем, фильтруют и упаривают до 300 мл. По охлаждении получают 41 - 45 г ( 51 - 56 % теоретич. [15]
Страницы: 1 2