Cтраница 2
При построении ИКРС по данным фракционирования сополи-мерных образцов желательно иметь 20 и более фракций. Для каждой фракции определяют состав сополимера а, массу фракции и массовую долю фракций. [16]
Отмеченные обстоятельства приводят к необходимости создания широкого ассортимента СО. Их наборы обычно должны включать разные соединения, так как природа вещества чаще всего существенна для обоснованного переноса выводов о правильности, полученных при анализе ( испытании) СО, на ситуацию, когда анализируется ( испытывается) вещество, композиция которого отличается от композиции образца. В каждом случае должны быть реализованы необходимые интервалы значений молекулярно-массового распределения и числовых или массовых долей фракций. [17]
Параметр неоднородности F рассчитывают по интегральной кривой композиционной неоднородности. Для этого интегральную кривую разбивают на 20 участков и для каждого участка определяют состав сополимера сн и массовую долю фракций Wi. [18]
Фракционирование осуществляют различными методами. Существующие методы фракционирования основаны на различии в растворимости фракций полимера с разной молекулярной массой. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярной массы. В результате фракционирования полимера для каждой фракции определяют массовую долю фракций и молекулярную массу. [19]
Наряду - с полимеризационными процессами лигносульфо-наты при упаривании подвергаются также частичной деструкции и фрагментации, обусловленной рекомбинацией стабильных свободных радикалов. Чем выше молекулярная масса фракций лигносульфонатов, тем в большей мере их полимеризация сопровождается отщеплением функциональных групп или структурных элементов, приводящим к новообразованию летучих органических веществ, главным представителем которых является уксусная кислота. Это можно проиллюстрировать данными табл. 9.1, в которой представлены результаты специально проведенного опыта. Технический лигносульфонат натрия, из которого при его получении уже извлечены с соковыми парами летучие органические вещества, был рассироплен до содержания сухих веществ 20 %, разделен путем диффузии в воду на три примерно равные по массовым долям фракции, каждую из которых вновь трехкратно упаривали при температуре 140 С. [20]