Cтраница 2
Обширный опыт изучения строения виниловых смол показывает, что виниловые полимеры состоят из цепи углеродных атомов, содержащих заместители, расположенные в правильном порядке; некоторые отклонения в порядке расположения являются следствием разветвления цепей. В отдельных индивидуальных типах полимеров твердость, предел прочности на растяжение и вязкость растворов возрастают с увеличением длины цепи. Внутренняя вязкость, которая является показателем длины цепи, широко используется в настоящее время для характеристики смол. Если заместители по величине малы и цепь может иметь плотную упаковку, смолы плохо растворяются в растворителях при обычной температуре. Так, например, полиэтилен, имеющий в качестве заместителей только водородные атомы, легко укладывается в решетку, в результате чего пленка является частично кристаллической. [16]
Здесь дано несколько видоизмененное объяснение. Предполагается, что гидрид-ион удаляется из третичного положения в изобутане, оставляя положительный заряд третичного углеродного атома. Можно считать, что при этом обмене протоны оставляют бутил-ион, а их место занимают дейтроны, причем известно, что р-расщепление бутил-иона будет приводить к образованию протона и изобутилена. В то же время дейтерий катализатора, вероятно, присутствующий в гидроксильных группах, сильно ионизирован и может легко образовать дейтрон. Положительно заряженный третичный углеродный атом карбоний-иона не может принять положительный дейтрон. Следовательно, в конечном продукте дейтерий не появляется в третичном положении. Вместо этого третичный углеродный атом отнимает гидрид-ион от молекулы изобутана. Таким образом, атомы дейтерия занимают девять первичных положений в метальных группах, в то время как в единственном третичном положении должны находиться только водородные атомы. [17]