Cтраница 1
Тригональные кристаллы имеют ось симметрии 3-го порядка, тетрагональные - 4-го порядка, гексагональные - 6-го порядка. [1]
Тригональный кристалл селена построен из параллельных спиральных цепей с ковалентными связями между атомами, которые проходят через вершины и центр тригональной бипирамиды. Направление оси цепей совпадает с осью с. Симметрия элементарной ячейки D3, в ней содержатся три атома. [2]
Некоторые тригональные кристаллы обладают той особенностью, что их узлы имеют такое же окружение, как и узлы в вершинах гексагональной ячейки. Однако выделение седьмой, тригонапьной, сингонии, которой соответствует ромбоэдрическая примитивная ячейка, не соответствует приведенным выше условиям выбора ребер элементарной ячейки ( осей координат), что и проиллюстрировано на рис. 1.5: вертикальное ребро гексагональной ячейки параллельно главной оси, а ребра ромбоэдрической ячейки ей не параллельны. [4]
![]() |
Кристаллографические системы. элементарные ячейки и характеристическая симметрия. [5] |
Но некоторые тригональные кристаллы обладают также той особенностью, что и точки, отмеченные черными кружками, имеют такое же окружение, как точки в вершинах гексагональной элементарной ячейки. Такие точки являются вершинами ромбоэдра ( составляющего / з объема гексагональной ячейки), и структура такого кристалла может быть, следовательно, отнесена к ромбоэдрическим осям и описана ромбоэдрической элементарной ячейкой. [6]
![]() |
Зависимость кристаллич-ности селена от логарифма времени. [7] |
При кристаллизации образуются тригональные кристаллы селе-га из вытянутых цепей, содержащих только макромолекулярную ал-ютропную форму селена ( см. структуру кристаллов в табл. 2.9 и на шс. Следовательно, кристал-изация, по крайней мере частично, должна сопровождаться полиме-мзацией, т.е. протекать так же, как при образовании кристалличес-их полимеров в процессе полимеризации газообразных мономеров разд. Кинетика кристаллизации всей системы представлена а рис. 6.79. Процесс кристаллизации описывается уравнением Авра - [ и с дробным показателем п 2 41 и характеризуется медленным овершенствованием кристаллов в конце кристаллизации, как это бычно происходит при кристаллизации макромолекул ( разд. Исследуя морфологию кристаллов, Кофлин и Вундерлих [78] ришли к выводу, что процесс формирования кристаллов состоит из ачального складывания и последующего распрямления цепей, что аблюдается при образовании кристаллов из вытянутых цепей и в ругих полимерах ( разд. [8]
Красная модификация HgS представляет собой тригональные кристаллы с плотностью 8.1 г / см3 и твердостью 2 - 2.5 по шкале Мооса; эта модификация очень устойчива. [9]
Методика рассмотрения данных для тригональных кристаллов, развитая этими авторами, может быть применена к другим, антиферромагнитным кристаллам, таким, как FeCl2, FeBr2, FeI2, и из данных по ядерным квадрупольным взаимодействиям могут быть вычислены электронные волновые функции основного состояния. [10]
![]() |
Рентгенограмма Вейсенберга нулевой слоевой линии при вращении вокруг оси Z кристалла [ Р1 ( МНз 5С1 ] С1з - Н2О ( пентаммин Чугаева. ЯСи. [11] |
Всю промежуточную расчетную работу при исследовании гексагональных и тригональных кристаллов удобно проводить в прямоугольной - ортогексагональ-ной - системе координат. [12]
![]() |
Ромбоэдрическая установка тригональных кристаллов. [13] |
Кроме рассмотренной выше установки существует особая установка тригональных кристаллов. [14]
В табл. 17 представлены модули упругости ряда тригональных кристаллов, измеренные при комнатной температуре ультразвуковыми методами. [15]