Cтраница 1
Число кислых водородных атомов составляет у вещества I, II, III, IV, V, VII, VIII, X, XI, XII и XIII - два, у VI и IX - три. [1]
Депротонирование идет за счет более кислого водородного атома. [2]
Это взаимодействие четырехцентрового типа стимулируется наличием отрицательного заряда по соседству с кислым водородным атомом. Такой же механизм можно предположить и для других легко протекающих реакций расщепления алкеновой группировки карбанионами и другими нуклеофилами. [3]
Такая структура с протонированной - двойной связью приводит к выводу, что диборан содержит кислые водородные атомы и может отдавать протоны реагентам с основными свойствами. Это, однако, не соответствует фактам. [4]
Первичные алкил - и ариламины образует большей частью кристаллические алкиламиды бензолсульфокислоты, которые благодаря присутствию кислого водородного атома у азота обладают способностью растворяться в щелочах. [5]
В настоящее время принято считать, что олефины способны участвовать в образовании водородной связи за счет взаимодействия я-электронных облаков с кислым водородным атомом. Такие взаимодействия могут быть очень сильными; было, например найдено, что величина AvOH фенола, связанного с олефинами, достигает 110 см-1. Показано, что смещение частот ОН определенным образом зависит от степени замещения при двойной связи. Это свидетельствует о реальных изменениях в распределении электронной плотности при замещении водородных атомов на ал-кильные группы. Однако, хотя была получена определенная информация о смещении частот ОН таких доноров протонов, как фенол [23, 47, 48, 78, 79], в литературе имеется очень мало данных относительно влияния водородных связей непосредственно на частоту колебаний С-С. Следует признать, что такое влияние должно быть очень слабым. [6]
В настоящей главе рассматриваются идущие с образованием влкильных производных реакции металлических солей ( снолп-тов) активных мстиленовых соединений с такими алкилирутощими агентами как галоидные ал килы. Далее будут рассмотрены следующие активные мстилсновые соединения: малиновые эфиры, циапуксуспые эфиры, нитрилы малоповой кислоты, эфиры мопокарбоиовых кислот и монопнтрилы. Для этих классов соединений характерно наличие одного или нескольких кислых водородных атомов, связанных с углеродом. В рассмотрение не включены кетоны, а-дикетоиы, [ 3-дикетоны, эфиры р-кстонокислот, алифатические нитрососдипения, ацети-легюгше соединения, циклопснтадиены, днарилметаны и три-арилметаны. [7]
В настоящей главе рассматриваются идущие с образованием алкильных производных реакции металлических солей ( еноля-тов) активных метиленовых соединений с такими алкилирую-щими агентами как галоидные алкилы. Далее будут рассмотрены следующие активные метиленовые соединения: малоновые эфиры, циануксусные эфиры, нитрилы малоновой кислоты, эфиры монокарбоновых кислот и мононитрилы. Для этих классов соединений характерно наличие одного или нескольких кислых водородных атомов, связанных с углеродом. В рассмотрение не включены кетоны, ос-дикетоны, р-дикетоны, эфиры pi - кетонокислот, алифатические нитросоединения, ацетиленовые соединения, циклопентадиены, диарилметаны и три-арилметаны. В случае активных метиленовых соединений, рассматриваемых в данной главе, наблюдалось только С-алкилирова-ние. В качестве алкилирующих агентов могут служить галоид-алкилы, диалкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилтиоцианаты, алкилнитраты, окиси олефинов и галоидарилы. [8]
В настоящей главе рассматриваются идущие с образованием алкильных производных реакции металлических солей ( еноля-тов) активных метиленовых соединений с такими алкилирую-щими агентами как галоидные алкилы. Далее будут рассмотрены следующие активные метиленовые соединения: малоновые эфиры, циануксусные эфиры, нитрилы малоновой кислоты, эфиры монокарбоновых кислот и мононитрилы. Для этих классов соединений характерно наличие одного или нескольких кислых водородных атомов, связанных с углеродом. В рассмотрение не включены кетоны, а-дикетоны, 3-дикетоны, эфиры р-кетонокислот, алифатические нитросоединения, ацетиленовые соединения, циклопентадиены, диарилметаны и три-арилметаны. В случае активных метиленовых соединений, рассматриваемых в данной главе, наблюдалось только С-алкилирова-ние. В качестве алкилирующих агентов могут служить галоид-алкилы, диалкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилтиоцианаты, алкилнитраты, окиси олефинов и галоидарилы. [9]
В настоящей главе рассматриваются идущие с образованием алкильных производных реакции металлических солей ( еноля-тов) активных метиленовых соединений с такими алкилирую-щими агентами как галоидные алкилы. Далее будут рассмотрены следующие активные метиленовые соединения: малоновые эфиры, циануксусные эфиры, нитрилы малоновой кислоты, эфиры монокарбоновых кислот и мононитрилы. Для этих классов соединений характерно наличие одного или нескольких кислых водородных атомов, связанных с углеродом. В рассмотрение не включены кетоны, а-дикетоны, ( 3-дикетоны, эфиры р-кетонокислот, алифатические нитросоединения, ацетиленовые соединения, циклопентадиены, диарилметаны и три-арилметаны. В случае активных метиленовых соединений, рассматриваемых в данной главе, наблюдалось только С-алкилирова-ние. В качестве алкилирующих агентов могут служить галоид-алкилы, диалкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилтиоцианаты, алкилнитраты, окиси олефинов и галоидарилы. [10]