Больший кристалл

Cтраница 1

Большие кристаллы менее чисты, так как в процессе своего роста удерживают в себе маточный раствор. В кристаллизаторах непрерывного действия получаются более мелкие и чистые кристаллы железного купороса, чем в периодически действующих кристаллизаторах. [1]

Большие кристаллы WSe2 размером 5X10 мм были приготовлены химической транспортной реакцией с участием иода в качестве переносчика. [2]

Большие кристаллы гибкоцепных линейных полимеров приближаются к термодинамически устойчивым кристаллам и представляют собой три-виалы ый пример однофазных систем, которые при температуре плавления претерпевают резкий фазовый переход первого рода и переходят в рисплав, как это показано в разд. Обычные частичнокрис-таллические образцы гибкоцепных линейных полимеров, как показано в разд. Они закристаллизованы не полностью а кристаллы в них не совершенны. Для описания метастабильного состояния таких образцов может быть успешно использована двухфазная модель. При рассмотрении кристаллической фазы необходимо прежде всего учитывать небольшой размер кристаллических областей. Внут реннйе дефекты кристаллов, рассмотренные в разд. Свойства аморфной фазы часто не могут быть определены путем экстраполяции свойств расплава при высоких температурах к низким температурам, поскольку возможно некоторое упорядочение аморфной фазы ( особенно в растянутых образцах), которое следует принимать во внимание ( разд. Учет этих факторов позволяет понять по крайней мере особенности конца необратимого плавления, если устранены эффекты перестройки кристаллов рекристаллизации, которые часто затрудняют определение истинного температурного интервала плавления. [3]

Отсутствие больших кристаллов значительно затрудняет работу исследователя по расшифровке структуры полимера и не дает возможности полностью использовать рентгеноструктурный анализ. [4]

Для больших кристаллов разница в давлении паров граней, возникающая из-за того, что рост кристаллов происходит в форме, не соответствующей требованиям теоремы Гиббса - Вульфа, будет совершенно недостаточной, чтобы изменить форму кристалла. [5]

Исследование больших кристаллов хорошего оптического качества дает определенные преимущества, например возможность пропускать многократно луч лазера через образец, что обеспечивает повышение отношения сигнал / шум. [6]

Можно вырастить большие кристаллы этого радикала, изоморфные бензо-фенону, с которыми он образует смешанные кристаллы. При попытке хранить радикалы при комнатной температуре они претерпевают глубокое разложение, однако их можно длительное время хранить при температуре - М5 С. Все методы определения молекулярного веса показывают, что вещество моно-мерно даже при низких температурах. Этот радикал мгновенно восстанавливается рядом восстановителей. Он быстро соединяется с окисью азота и с три-фенилметилом, хотя продукты, первоначально образующиеся после добавления этих радикалов, претерпевают сложное разложение. Большинство из известных замещенных дифениламиноксилов обычно напоминают дифениламиноксил: они не очень устойчивые вещества. Однако некоторые радикалы этого ряда представляют исключение и гораздо более устойчивы. Эти радикалы, а также их замещенные могут храниться неопределенно долго при обычной температуре. Если на основании этих качественных выводов принять, что сопряжение с метокси - и нитро-группами оказывает стабилизующее действие, и не обращать внимания на отсутствие данных по константам равновесия, то очевидна аналогия с гидра-зилами, поскольку гидразилы, как мы видели, стабилизуются как - f - Af -, так и - АГ-заместителями. Аналогия не является полной, так как число возможных положений, в которых могут находиться заместители в аминоксилах, меньше, чем в гидразилах. [7]

К вычислению потока энергии тромагнитной волной через электромагнитных волн. эту площадку за малое. [8]

Так как большие кристаллы получить трудно, а размеры кристаллов должны быть велики по сравнению с длиной волны, то Лебедев разработал способ получения весьма коротких электромагнитных волн с длиной всего около 6 мм, которые излучались миниатюрным искровым вибратором. [9]

Попытки создать очень большие кристаллы графита ( см. 1.6.5) из суспензии маленьких монокристаллических пластинок в желатине, осажденных в сильном магнитном поле, кончались образованием лишь некоторой ориентированной структуры с цилиндрической симметрией, в которой все с - О Си этих пластинок оказывались направленными перпендикулярно приложенному магнитному полю, а основные плоскости располагались параллельно полю. Отношение, характеризующее анизотропию для такой структуры [567], определяется выражением / 2 ( Xj. [10]

Уже для больших кристаллов характерны многие свойства, к которым относится также реакционная способность, проявляющаяся лишь на определенной поверхности кристалла; наоборот, состояние активного твердого вещества едва ли можно описать так точно и исчерпывающе, чтобы можно было судить о его свойствах в каждом отдельном случае. Недостаточно определить распределение только по величине и форме зерен; следует попытаться понять отклонения от идеального строения решетки и специфическую атомарную структуру поверхности. [11]

Параметры плавления больших кристаллов в равновесных условиях югут быть использованы для характеристики вещества. Ниже будет предпринята попытка установить особенности давления кристаллов веществ различной химической структуры. [12]

В случае больших кристаллов бруцита применима формула сокращающегося диска. В этом случае энергия активации равна стандартной энтальпии реакции. Микрофотографии частично разложенного бруцита показывают что разложение ПРОИСХОДИТЕ три стадии, однако необязательно, чтобы все они наблюдались в одном и том же опыте. Слоистая решетка гидроокиси должна не только сжиматься на - 5 % в плоскости ( 0001) и на - 50 % в направлении [0001], но для образования гранецентрированной решетки катионов она должна претерпеть также сдвиг. Выдвинуто предположение, что первая стадия состоит в образовании молекул воды, которые ввиду их большого объема вызывают расщепление больших монокристаллов на субмикроскопические частицы, и что этот процесс определяет скорость. На второй стадии вода удаляется, а на третьей образуются кристаллиты окиси. Эти две последние стадии в хорошо образованных кристаллах могут происходить одновременно, но в осажденной гидроокиси они разделены во времени. [13]

Наиболее твердыми являются большие кристаллы в виде прямоугольников. Они являются твердым раствором сурьмы в олове с содержанием 50 % сурьмы и 50 % олова. Остальная мягкая масса сплава состоит из альфа-кристаллов твердого раствора сурьмы в олове. Эти кристаллы содержат около 10 % сурьмы, остальное - олово. Между ними видны черные пятна, которые состоят из смеси мельчайших кристалликов олова и соединений олова с медью. Указанной структурой и объясняются высокие антифрикционные качества баббита. [14]

Ион BrOj образует очень большие кристаллы, не имеющие характерной формы. [15]

Страницы: 1 2 3 4