Cтраница 2
При облучении окрашенных кристаллов светом с длиной волны, соответствующей / - - полосе ( от 400 до 800 нм, в зависимости от природы кристалла) часть электронов поглощает кванты света и переходит с основного на возбужденный уровень. Такими переходами обусловлены оптические свойства окрашенных кристаллов. Кроме того, при облучении в / - полосе в окрашенных кристаллах наблюдается явление фотопроводимости. Наконец, при повышенной температуре даже без освещения электропроводность окрашенных кристаллов оказывается значительно больше, чем неокрашенных. Это можно объяснить только тем, что в таком случае обеспечиваются условия термической ионизации - переход электронов с основного уровня / - центра за счет энергии теплового движения в зону проводимости. [16]
Схема установки для измерения зависимости световых сумм ультрафиолетовой люминесценции окрашенных щелочно-галоидных кристаллов от концентрации F-центров в кристалле. [17] |
В случае слабо окрашенных кристаллов вспышка с убывающей интенсивностью наблюдается вплоть до полного обесцвечивания кристалла. [18]
При поглощении окрашенным кристаллом света в спектральной области / - - полосы поглощения ( / - - света) часть F-цент ров уничтожается, но при этом возникают новые центры погло щения, так называемые / - центры, полоса поглощения кото рых смещена относительно / - - полосы в длинноволновую область спектра. [19]
Именно в окрашенных кристаллах щелочно-галоидных соединений, как уже упоминалось выше, впервые удалось не только выяснить физическую природу некоторых дефектов структуры, связанных с образованием локальных уровней захвата, но и создать [41 ] количественную теорию энергетического состояния электрона в области таких дефектов. Поэтому щелочно-галоидные фосфоры имеют несомненные преимущества по сравнению с другими люминофорами как объекты для исследования локальных уровней захвата электронов и структурных дефектов решетки, обусловливающих их возникновение. [20]
Недавно закаленные аддитивно окрашенные кристаллы хлористого калия обладают хорошо известной полосой поглощения / - центров ( фиг. [21]
Прозрачные или полупрозрачные красиво окрашенные кристаллы наз. [22]
При нагревании аддитивно окрашенного кристалла до комнатной температуры / - - центры разрушаются, а-полоса исчезает и полностью восстанавливается первоначальный вид спектра, в котором обнаруживаются только F-и р-полосы. [23]
Затухание ультрафиолетовой люминесценции сильно ( а и слабо ( б окрашенного кристалла каменной соли. [24] |
Затухание ультрафиолетовой фосфоресценции окрашенных кристаллов КС ], как видно из рис. 57, также протекает по экспоненциальному закону. Кривая а этого рисунка изображает зависимость от времени числа импульсов, возникающих в счетчике за одну минуту. [25]
В случае аддитивно окрашенных кристаллов йодистого калия получаются аналогичные результаты с той лишь разницей, что процессы образования при низкой температуре а - и F - полос под действием F-света обратимы. В фотохимически окрашенных кристаллах должны быть положительные дырки, которые вследствие рекомбинации с электронами из Р - центров вызывают необратимое обесцвечивание. Но в аддитивно окрашенных кристаллах положительных дырок не имеется и поэтому процессы фотохимической трансформации полос обратимы. [26]
Весьма обстоятельно флуоресценция окрашенных кристаллов фтористых соединений щелочных металлов исследована II. [27]
Главную роль в образовании окрашенных кристаллов играет поляризация анионов катионами. [28]
V-полосы поглощения в спектрах кристаллов КВг, рентгенизованных при комнатной температуре ( 75. [29] |
В спектрах поглощения фотохимически окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений наблюдается ряд полос, расположенных преимущественно в ультрафиолетовой области, следующей за основным поглощением в сторону длинных волн. [30]