Cтраница 2
Если насыщать водный раствор иодида олова концентрированной HI ( 0), можно выделить желтые игольчатые кристаллы трииодо-оловянистой кислоты H [ SnI3 ], устойчивые только в конц. [16]
Из соединений золота наиболее используются тетрахлороаурат ( Ш) водорода, или тетрахлорозолотая кислота 11 ЛиСЦ ] 4Н2О ( желтые игольчатые кристаллы), получаемая растворением золота в царской водке, и хлорид золота АиСЬ ( красные игольчатые кристаллы), образующийся при действии хлора на золото. [17]
Из соединений золота наиболее используются тетрахлороаурат ( Ш) водорода, или тетраХлорозолотая кислота ll AuCU) 4HjO ( желтые игольчатые кристаллы), получаемая растворением: юлота царской водке, и хлорид золота AuClj ( красные игольчатые кристаллы), образующийся при действии хлора на золото. [18]
Прозрачный бледножелтый раствор при охлаждении мутнеет, лосле чего выделяется продукт реакции в виде маслянистых капель, которые затвердевают с образованием массы желтых игольчатых кристаллов. Продукт реакции отфильтровывают; упариванием фильтрата можно получить дополнительное небольшое количество продукта. Выделенный таким путем твердый продукт является смесью 4-иитро-о - крез Ола и 4-иитроянда-зола. Для разделения смеси растворяют 15 г ее в горячем растворе 3 5 г едкого натра в 300 си3 воды, тотчас же фильтруют, фильтрат охлаждают до комнатной температуры и насыщают углекислотой. [19]
Прозрачный бледно желтый раствор при охлаждении мутнеет, после чего выделяется продукт реакции в виде маслянистых капель, которые затвердевают с образованием массы желтых игольчатых кристаллов. Продукт реакции отфильтровывают; упариванием фильтрата можно получить дополнительное небольшое количество продукта. Выделенный таким путем твердый продукт является смесью 4-нитро-о - крезола и 4 - итро1инда - зола. Для разделения смеси растворяют 15 г ее в горячем растворе 3 5 г едкого натра в 300 см8 воды, тотчас же фильтруют, фильтрат охлаждают до комнатной температуры и насыщают углекислотой. [20]
Раствор энергично перемешивают в течение 15 минут, нагревают до кипения и затем очень медленно, приливают из капельной воронки раствор 16 3 г ( 0 15 моля) хлората натрия в 125 мл воды ( примечание 1), После добавления первых капель хлората из раствора начинают выделяться желтые игольчатые кристаллы 1-хлор -, антрахинона. По окончании пршшвания хлората натрия реакционную массу кипятят при энергичном перемешивании в течение 1 5 часа, затем отсасывают выделившийся осадок на воронке Бюхнера, ; промывают несколько раз горячей водой и сушат. [21]
Для синтеза соли 3-фенил - 5 - ( фурил-2) - пиразолиндитиокарба-мината натрия полученное вещество немедленно растворяют в 60 мл бензола, переносят в стакан, который помещают в баню со льдом, при энергичном перемешивании прибавляют по каплям 0 25 моля CS2 и затем 0 25 моля водного раствора NaOH. Выпадают желтые игольчатые кристаллы 3-фенил - 5 - ( фурил-2) - пиразо-лин-1 - дитиокарбамината натрия. [22]
К 0 5 мл раствора пиридина прибавляют 1 - 2 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Получаются желтые игольчатые кристаллы трудно растворимого пикрата пиридина. [23]
В круг-лодонную колбу емкостью 100 мл вносят 1 г ( 0 003 М) 4-бромнафталевого ангидрида, 0 9 г ( 0 005 М) о-фениленди-амина в 50 мл ледяной уксусной кислоты. При охлаждении выпадают желтые игольчатые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат. [24]
В химическом отношении золото весьма мало активный металл; оно реагирует только с царской водкой, которая изготовляется путем смешения 1 объема азотной кислоты с 3 объемами концентрированной соляной кислоты. Эта кислота образует желтые игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде. [25]
Растворение ведут в вытяжном шкафу, установив чашку на водяной бане, при температуре 70 - 80 С до полного растворения золота и удаления окислов азота. При перегревании массы хлорное золото кристаллизуется в виде желтых игольчатых кристаллов НАиСЦ 4Н2О, а затем переходит в хлористое золото AuCl - лимонно-желтый порошек, нерастворимый в воде. [26]
В царской водке золото растворяется, образуя хлорид золота AuCls. Эта соль легко присоединяет молекулу хлористого водорода, образуя золотохлористоводородную кислоту Н [ АиСЦ ] - желтые игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде. [27]
К смеси 1 моля сухого уксусноэтилового эфира я 1 моля сухого этилата натрия, охлаждаемой в бане со льдом, прибавляют 1 моль ацетофенона. Смесь сначала становится жидкой, а через некоторое время выделяется микрокристаллическая густая масса, состоящая из желтых игольчатых кристаллов натриевой соли бензоилацетона. Осадок отфильтровывают и затем обрабатывают разбавленной уксусной кислотой. [28]
К смеси 1 коля сухого уксусноэтилового эфира я 1 моля сухого этилата натрия, охлаждаемой в бане со льдом, прибавляют 1 моль ацетофенона. Смесь сначала становится жидкой, а через некоторое время выделяется микрокристаллическая густая масса, состоящая из желтых игольчатых кристаллов натриевой соли бензоилацетона. Осадок отфильтровывают и затем обрабатывают разбавленной уксусной кислотой. [29]
К смеси 1 эдоля сухого уксусноэтилового эфира я 1 моля сухого этилата натрия, охлаждаемой в бане со льдом, прибавляют 1 моль ацетофенона. Смесь сначала становится жидкой, а через некоторое время выделяется микрокристаллическая густая масса, состоящая из желтых игольчатых кристаллов натриевой соли бензоилацетона. Осадок отфильтровывают и затем обрабатывают разбавленной уксусной кислотой. [30]