Четвертый атом

Cтраница 2

Остаток стрептобиозамнна присоединен через глюкозь-дный атом остатка стрептозы к четвертому атому стрептидина. [16]

Остаток стрептобиозамина присоединен через глкжозидный атом остатка стрептозы к четвертому атому стрептидина. [17]

Получение при окислении тетраметилглюкозы - соединения, содержащего при четвертом атоме углерода метоксильную группу, служит доказательством того, что четвертый атом углерода исходного моносахарида не мог участвовать в образовании полуацетального кольца. Следовательно, глюкоза обладает не пятичленным, а шести-членным кольцом. [18]

Лимонен, Д1 8-ментадиен, представляет углеводород, в котором четвертый атом углеводорода асимметричен, почему лимонен существует в двух оптически активных и в рацемической формах. В природе встречается d и /, а также рацемат, что представляет редкое явление. [19]

Простая эфирная связь в виде метоксильной группы, например у четвертого атома глюкуроновой кислоты, весьма устойчива; она почти не отщепляется ни при кислом гидролизе полисахарида, ни при щелочной обработке растительной ткани при комнатной температуре. Следовательно, по характеру связи метоксильные группы в полисахаридах можно подразделять на легко - и трудноотщепляе-мые. [20]

Каждый глюкозный остаток связан атомом кислорода своего полуа-цетального гидроксила с четвертым атомом углерода следующего глюкозно-го остатка. [21]

По схеме а первый атом углерода второй молекулы связывается с четвертым атомом углерода первой молекулы, а по схеме б - первый атом углерода - со вторым. [22]

По схеме а первый атом углерода второй молекулы связывается с четвертым атомом углерода первой молекулы, а по схеме б - первый атом углерода - со вторым. [23]

Каждый глюкозный остаток связан атомом кислорода своего полу-ацетального гидроксила с четвертым атомом углерода следующего глю-козного остатка. Все глгокозные остатки находятся в а-форме, и поэтому связь остатков глюкозы в молекуле амилозы называют а-1 4-глю-козидной связью, что кратко обозначает следующее: остатки глюкозы связаны за счет первого и четвертого атома углерода при помощи а-глюкозидной связи. Точно такая же связь соединяет 2 остатка глюкозы в молекуле мальтозы; отсюда делается понятным, что при гидролизе амилозы образуется мальтоза. [24]

Каждый глюкозный остаток связан атомом кислорода своего полу-ацетального гидроксила с четвертым атомом углерода следующего глюкоз-ного остатка; все глюкозные остатки находятся в а-форме, и поэтому связь остатков глюкозы в молекуле амилозы называют ос-1 4-глюкозидной связью. [25]

Каждый глюкозный остаток связан атомом кислорода своего полу-ацетального гидроксила с четвертым атомом углерода следующего глюкозного остатка. [26]

Схема строения высших полиоз. [27]

Каждый глюкозный остаток связан атомом кислорода своего полуацетального гидроксила с четвертым атомом углерода следующего глюкозного остатка. Все глюкозные остатки находятся в а-форме и поэтому связь остатков глюкозы в молекуле амилозы называют а-1 4-глюкозидгюй связью. [28]

Примечание, л, - межатомное расстояние второй, третий и четвертый атом кислорода. [29]

Таким образом, частичный положительный заряд возникает как у крайнего ( четвертого атома), так и у среднего ( второго) атома. [30]

Страницы: 1 2 3 4