Образованный кристалл

Cтраница 3

Сахаров, лежат в очень узком интервале и различать сахара, определяя температуры плавления их озазонов, трудно. Поэтому дополнительно необходимо контролировать форму образованных кристаллов, для чего капельку, взятую из реакционной смеси, рассматривают под микроскопом. [31]

Кривая время - потенциал для серебряного электрода ( ток 3 - 10 - 6д. [32]

Для образования первого кристалла на чужеродном катоде требуется значительное отклонение от равновесия, связанное с работой возникновения зародыша новой фазы. Казалось бы, что восстановление металла на поверхности уже образованных кристаллов не должно требовать дополнительной поляризации в момент включения тока. Работа возникновения новой фазы должна отсутствовать, так как фаза эта уже имеется налицо. [33]

В накипь отлагаются и иные соли, но их роль в процессе накипеоб-разования пренебрежимо мала. Преобладает вторая стадия процесса кристаллизации - бурный рост ранее образованных кристаллов. [34]

Изменение условий реакции приводит к изменению скорости выхода углерода и, соответственно, к построению нитевидного кристалла диаметром, отличающимся от первоначального. Это является причиной нарушения когерентности границ существующего и вновь образованного кристалла и, как следствие, отрыва металла от углеродной нити и прекращения ее роста. На оторвавшемся фрагменте металла имеются продукты развития волокна с первоначальным и изменившимся диаметром, поэтому рост основной нити не происходит. Этот кусочек металла является центром образования только вторичных нитей, диаметр которых на порядок ниже, чем первичных, и их вклад в общее количество образовавшегося углерода соответственно на порядок ниже. [35]

Таким образом, вся полученная кислота была перекристаллизовапа. При перекристаллизации из абсолютного спирта трифенилметилфосфино-вая кислота кристаллизуется в великолепно образованных кристаллах, содержащих кристаллизационный спирт. [36]

При этом первоначально обратимся к описанию самого кремнезема, тем более, что он в природе является нередко в отдельности и составляет часто целые массы горных пород, называемых кварцевыми. В безводном состоянии кремнезем является в самых разнообразных породах, иногда в отлично образованных кристаллах - шестигранных призмах, заостренных шестигранными же пирамидами; если кристаллы бесцветны и прозр ачны, то их называют горным хрусталем. Это есть наиболее чистый кремнезем. Горный хрусталь, окрашенный органическими веществами, среди которых он происходил, имеет бурый или сероватый цвет и носит тогда название дымчатого топаза. В этом виде он имеет такие же применения, как и горный хрусталь, тем более, что дымчатый топаз иногда является весьма значительными массами. Тот же самый-минерал, окрашенный в лилово-красный или розовый цвет окислами марганца и железа, является часто, в особенности в водных образованиях, и носит тогда название аметиста. При чистоте окрашивания аметист употребляется как драгоценный камень, но аметисты чаще являются мелкими кристалликами в пустотах других пород. В этом случае он носит название кварца. Иногда он образует целые горные породы, а еще чаще проникает или распределяется в других горных породах между другими кремнеземистыми соединениями ( напр. Иногда окрашивание кварца столь значительно, что он становится едва прозрачным. Неизменяемость кварца от действия воды доказывается природою в огромных размерах. [37]

Кристалл трифилина ( по А. И. Гинзбургу. [38]

Сингония трифилина ромбическая, редко - триклинная. Трифилин образует крупные желваки овальной формы ( рис. 11), реже - плохо образованные кристаллы в центральных частях жил и мелкие желвакообразные выделения в зоне альбитизации. Желваки иногда достигают размера 0 5 - 0 6 м в диаметре. Кристаллы трифилина встречаются сравнительно редко. [39]

Для получения хорошо образованных кристаллов необходимо охлаждать раствор медленно, при полном покое. Часто при попадании горячего фильтруемого раствора в холодный приемник наблюдается быстрое выделение обычно плохо образованных кристаллов. В этом случае профильтрованный раствор необходимо снова нагреть до растворения кристаллов и оставить медленно охлаждаться. [40]

Для получения хорошо образованных кристаллов необходимо охлаждать раствор медленно, при полном покое. Часто при попаданий горячего фильтруемого раствора в холодный приемник наблюдается1 быстрое выделение обычно плохо образованных кристаллов. В этом случае профильтрованный раствор необходимо снова нагреть до растворения кристаллов и оставить медленно охлаждаться. [41]

Полученный оранжево-желтый раствор отфильтровывают от осадка сернокислого бария и оставляют испаряться при обыкновенной температуре. При медленном испарении Pt ( N03) 2 - 4w выделяется в виде больших прекрасно образованных кристаллов желтого цвета, легко растворимых в воде. [42]

Между двойными солями, образуемыми NaCl, примечательна соль, полученная Диттом ( 1870) при испарении раствора, остающегося после нагревания иодноватонатровой соли с соляною кислотою - до прекращения выделения хлора. Подобную же ( может быть, ту же) соль получил Раммельсберг прямым воздействием обеих солей в отлично образованных кристаллах. [43]

При последующем высушивании кристаллы будут загрязнены им. Кроме того, установить кристаллическую структуру очень мелких кристаллов затруднительно ( даже под микроскопом), а это лишает исследователя возможности использовать один из важных критериев чистоты вещества - его кристаллическую структуру и однородность образованных кристаллов. В общем можно рекомендовать получать кристаллы таких размеров, чтобы структура их была ясно видна при увеличении в 50 - 100 раз. Величина отдельных кристаллов, выделяющихся при перекристаллизации, зависит от скорости охлаждения раствора. [44]

Механизм кристаллизации солей обратен механизму их растворения. При высокой концентрации ионов в рассоле плотность гидратной оболочки молекул воды снижается, уменьшается их разрывное действие и при насыщении рассола ионы солей соединяются в кристалл. Попадание вновь образованного кристалла соли ( кирпичика накипи) в кладку образующейся накипи или в состав частицы шлама предопределяется его расстоянием ( а следовательно, силой притяжения) в момент образования до ближайшего из этих двух возможных центров кристаллизации. Таким образом, образуется либо твердая накипь на поверхностях нагрева, либо шлам в граничном слое, выносимый затем в объем всего кипящего рассола. [45]

Страницы: 1 2 3 4