Сферический кристалл

Cтраница 2

Если желательно иметь большую поверхность данной грани, то можно вырезать плоские поверхности, параллельные данной грани; ниже описаны методы, позволяющие производить измерения на одной плоскости монокристалла, при которых влияние ребер и других граней можно исключить. Наиболее удобной формой образца является сферический кристалл со срезанными на нем плоскостями, параллельйыми граням, подлежащим исследованию. Измерения при этом проводятся на гладких гранях, а в качестве чувствительного метода обнаружения примесей и для контроля правильности выбора условий эксперимента можно использовать фигуры, полученные на сферической поверхности. Поверхностную структуру различных граней следует изучать при помощи как оптического, так и электронного микроскопов, причем интересно отметить, что изменения структур, которые наблюдали на большом монокристалле, подтвердились недавними исследованиями с тонкими металлическими остриями, проведенными при помощи электронного и ионного проекторов. Метод использования больших монокристаллов имеет то бесспорное преимущество, что он позволяет измерять скорости реакции при одновременном наблюдении изменений структуры поверхности. [16]

Но он хрупок и по механической прочности значительно уступает стали, так как кристаллы графита в виде пластинок отделяют друг от друга зерна феррита. После добавления в чугун небольшого количества магния и охлаждения графит выделяется в виде сферических кристаллов. Такой высокопрочный, или модифицированный, чугун по механической прочности близок к сталям и может заменить ил в машиностроении. [17]

При низких температурах поправки на диамагнетизм самого образца соли и его держателя менее существенны, чем при высоких температурах, хотя во многих случаях ими пренебречь нельзя. Кроме того, может оказаться существенным влияние размагничивающего поля и поля соседних окружающих ионов. Для сферического кристалла с кубической решеткой эти поправки равны и противоположны по знаку, так что они компенсируют друг друга. В обычных же случаях ( когда они не равны друг другу) результат их сложения может быть сравним с каждой из них. Рассмотрим следующий пример: для сферы размагничивающее поле равно 4 / з7са4 / зтсх - Когда У. Указанные поправки становятся особенно существенными ниже 1 К. Необходимо также учитывать различие в рассмотренном эффекте в случае замены монокристаллического образца порошком. Подобные расчеты были сделаны де - Клерком [34] ( см. также гл. [18]

Математически наша задача эквивалентна задаче о растворении центра - иной фазы, лимитируемом диффузией. Однако конкретное решение возникающих здесь задач связано с серьезными математическими трудностями, что заставляет исследователей использовать счетно-решающие устройства или вводить ряд упрощающих физических допущений. Ниже рассматривается задача о расплавлении сферического кристалла в неограниченном перегретом расплаве. [20]

Приготавливается перед использованием путем смешивания раствора медного купороса и известкового молока. Известковое молоко приливают при постоянном помешивании к раствору медного купороса. При указанной рецептуре допускается также прибавление раствора медного купороса в известковое молоко, однако нельзя смешивать крепкие растворы этих компонентов, а также вливать крепкий раствор медного купороса в слабый раствор известкового молока. В этих случаях образуются сферические кристаллы основной сернокислой меди, которые обладают слабой удерживаемостью на растениях. [21]

Схематическое изображение прибора для придания кристаллам сферической формы. 1-шлифовальный круг. 2 - 3 - запирающие пластины. 4 - штуцер для вдувания сжатого воздуха. [22]

Простейшим способом придания кристаллу сферической формы является обкатка. Кристалл помещается в V-образную канавку, выточенную во внутреннем торце карборундового кольца. Под действием струи сжатого воздуха, поступающего через канал 4, кристалл катится по кольцевой канавке, постепенна обтачивается и уменьшается до нужных размеров. Шандору и Гадо удалось получить таким методом сферические кристаллы диаметром до нескольких десятых миллиметра. [23]

Если в маслах содержатся соединения с парафиноподобными структурами, то парафины окклюдируются на поверхности растущих кристаллов. При наличии боковых групп у этих структур такие группы препятствуют сближению молекул парафина и при этом предотвращается рост и агломерация кристаллов в сетчатые структуры. Депрессорные присадки улучшают низкотемпературные свойства масел, воздействуя только на кристаллизующиеся частицы твердых углеводородов, не влияя на характер изменения вязкости масла с температурой. Вместо игольчатых и пластинчатых кристаллов в присутствии таких присадок образуются сферические кристаллы, которые в меньшей степени препятствуют подвижности минерального масла. [24]

В этом процессе горячее сырье подается в кристаллизатор, снабженный скребковой мешалкой, но не имеющий внешнего подогрева. Туда же подается предварительно охлажденный растворитель. Быстрое смешение холодного растворителя с подогретым сырьем и последующее сравнительно длительное пребывание смеси в кристаллизаторе позволяет четко регулировать образование зародышей кристаллов и их рост. Поддержание требуемой степени турбулентности способствует образованию совершенно однородных по размерам сферических кристаллов. Для выделения кристаллов парафина используются вращающиеся барабанные фильтры. Преимуществами процесса являются непрерывность, исключение емкости перед перекристаллизацией и операции соскребывания кристаллов, что уменьшает объем аппаратуры и трудовые затраты. Однако расход энергии на охлаждение значительно возрастает. [25]

Для изготовления 100 л 1 0-ного препарата требуется 1 кг медного купороса и 750 г негашеной извести ( ки-пелки), а если известь некачественная, до 1 кг. Известковое молоко приливают при постоянном размешивании к раствору медного купороса. Однако порядок смешивания растворов при этом рецепте можно изменить, то есть раствор медного купороса вливать в известковое молоко. Качество препарата будет низким при смешивании крепких растворов этих компонентов, а также если крепкий раствор медного купороса вливать в слабый раствор известкового молока, так как в этих случаях образуются сферические кристаллы, которые легко смываются осадками. Аналогичное явление наблюдается при старении бордоской жидкости. [26]

Итак, имеется полупространство х 0, имеющее температуру Т0 Тк. В момент t 0 температура на плоскости х - О меняется скачком до величины Та Тк. У поверхности х 0 создается переохлажденная зона, ширина которой увеличивается с течением времени. В этой зоне, при выполнении условий, обсужденных выше, возможно зарождение центров кристаллизации флуктуационным путем или же на активных примесях. Акты зарождения центров реализуются только в переохлажденной зоне. Таким образом, возникает двухфазная система, состоящая из зоны, содержащей систему сферических кристаллов, величина которых уменьшается но мере увеличения ж; при х у ( t) переохлаждение отсутствует и расплав не содержит центров новой фазы. [27]

Этот так называемый амнлсдекстрин I Нэгели и Броун и Морриса получают чисто химическим путем, оставляя стоять крахмал с 11 % - ной соляной кислотой при обыкновенной температуре в течение 3 мес. Затем кислота отделяется, а масса промывается холодной водой до тех пор, пока не будет отмыта вся кислота. Последние следы кислоты нейтрализуют едким натром, для чего массу суспендируют в 5-крат-но. Путем пропускания пара вещество переводят в раствор и обработкой животным углем удпляют оставшуюся амилозу. Если раствор больше не дает синего окрашивания с 10 N раствором иода, его фракционируют метиловым спиртом, пока высшая фракция не Пуд. Эта фракция очищается дальше взбалтыванием с холодной водой До растворимости приблизительно 0 25 частей на ШО частей раствора. Наконец, перекристаллизовывают из воды; амило-декстрин легко выпадает при обыкновенной температуре в сферических кристаллах. На основании криоскопического определения 633 декстрин имеет формулу ( С Н О Н2О и может быть назван амилозооктадекстрнном. [28]

Страницы: 1 2