Cтраница 1
Мольная доля примеси в жидкой фазе в некотором поперечном сечении слоя насадки; z - координата вдоль высоты колонны; и-скорость межфазового перехода примеси; количество примеси, переходящее из жидкой фазы в паровую ( или, наоборот, из паровой фазы в жидкую) в единице объема колонны в единицу времени, моль / см3 сек. [1]
Величины CQ и СЕ равны мольным долям примеси соответственно в перегонном кубе и в конденсаторе. [2]
Сд, и СА, - мольные доли примеси на торце вне области блуждания изломов и в торцевом адсорбционном слое; PS A / и P / s - константы скоростей перехода молекул примеси с торца в адсорбционный слой и обратно; / т - тангенциальная скорость движения ступени. [3]
Пользуясь уравнением ( 3), можно подсчитать мольную долю примесей N2 в растворе, если ЛЯ /, , Г /, и ЛС /, заранее известны, a AT - понижение температуры кристаллизации, вызванное присутствием примеси, - экспериментально найдено. [4]
Пользуясь уравнением ( 3), можно подсчитать мольную долю примесей N2 в растворе, если ДЯ /, 7 / и ДСРо заранее известны, а ДГ-понижение температуры кристаллизации, вызванное присутствием примеси - экспериментально найдено. [5]
Если индивидуальное вещество А было переведено в эвтектический раствор и мольная доля примеси, которая оказалась в эвтектике, измеренная криоскопическим методом, была равной у, то мольная доля примеси в веществе А, полученном после разложения эвтектики, будет УА У / ХА, где ХА - мольная доля вещества Л в чистой эвтектике. [6]
Процесс очистки должен отвечать неравенству у у0 х, где у0 - мольная доля примеси в исходном веществе. [7]
Во [394 - 397]); ьлин - линейная скорость жидкого потока; хр ( П) - мольная доля примеси в отбираемом продукте при наличии эффекта продольного перемешивания в колонне. [8]
Надо найти количество содержащихся в веществе примесей и погрешность определения, если криоскопическая константа вещества, найденная методом введения 0 014 мольной доли искусственной примеси, вызвавшей понижение температуры кристаллизации на 0 61 0 05, оказалась равной 0 0231 мольных долей / 0 С. [9]
Следовательно, криоскопиче-ская оценка содержания примеси в эвтектической смеси должна быть тем лучше, чем ближе ее состав к эквимолярному и чем меньше мольная доля примеси. Экспериментально было показано, что в области концентрации примеси до 3 мол. [10]
Если индивидуальное вещество А было переведено в эвтектический раствор и мольная доля примеси, которая оказалась в эвтектике, измеренная криоскопическим методом, была равной у, то мольная доля примеси в веществе А, полученном после разложения эвтектики, будет УА У / ХА, где ХА - мольная доля вещества Л в чистой эвтектике. [11]
В этих условиях постоянного потока теплоты кривую температура - время можно использовать как кривую температура - теплосодержание и по уравнениям ( 1) и ( 4) вычислить мольную долю примеси, если известно АЯ. Если же АЯ неизвестно, то можно применить метод добавок примеси. В зависимости от изучаемой системы минимально определяемая концентрация примеси колеблется от 0 1 до 0 01 мол. [12]
Затем начнут кристаллизоваться оба эвтекти-кообразующих компонента. Естественно, что мольная доля примеси у, определенная из уравнения ( 9), окажется завышенной. [13]
![]() |
Графическое определение температуры плавления исследуемого образца вещества и температуры плавления абсолютно чистого вещества. Экспериментальные данные для е-капролактама. [14] |
Погрешность найденной величины N определяется относительной погрешностью, с которой измерена разность Т0 - Т, поскольку все остальные величины могут быть измерены более точно. Для более чистых веществ абсолютная погрешность в определении мольной доли примесей значительно уменьшается. [15]