Cтраница 2
Величина FV2 для первого кристалла не зависит от температуры в интервале от комнатной до 120 С ( рис. 6.22 6), что выгодно при его использовании в электрооптике. [16]
![]() |
Схем пирометра Н. С, Курникове. [17] |
С момента появления первых кристаллов скорость охлаждения уменьшается вследствие выделения теплоты кристаллизации. Падение температуры будет происходить до тех пор, пока не начнут выпадать кристаллы обоих компонентов одновременно. [18]
С до появления первых кристаллов, охлаждают, отфильтровывают гипофосфит Na POs-HaO и без промывания высушивают. При температуре 25 С в 100 г воды растворяется около 100 г соли, а при 100 С - около 667 г. Соль может содержать небольшую примесь гипофосфита кальция или фосфита натрия. [19]
После определения температуры появления первого кристалла пробирку вынимают и помещают в сосуд с нагретой водой. При этом отмечают температуру исчезновения последнего кристалла. Скорость охлаждения и нагревания должна быть примерно одинакова и составлять 2 - 3 С в 1 мин. Температуру исчезновения и появления кристаллов фиксируют несколько раз до минимального расхождения, после чего берут среднее арифметическое значение. Ряд данных для различных составов растворов изображают в виде зависимости температуры кристаллизации от состава раствора. [20]
![]() |
Диаграмма состояния системы из неизоморфных веществ. [21] |
ЛГ, начнется выделение первых кристаллов твердого раствора, состав которых соответствует точке N на диаграмме. Если диффузия в этих кристаллах настолько значительна, что при понижении температуры устанавливается равновесие между кристаллами и окружающим их расплавом, то состав этих кристаллов будет определяться точками на кривой солидуса. [22]
Кварц и турмалин были первыми кристаллами, в которых обнаружен электрооптический эффект. [23]
Температуру, при которой выпадают первые кристаллы, принимают за температуру начала кристаллизации. [24]
Температуру, при которой выпадут первые кристаллы, принимают за температуру начала кристаллизации. [25]
При этом уже начинают выпадать первые кристаллы синтезируемого вещества. Для увеличения выхода смесь оставляют еще на 1 5 - 2 часа. [26]
При этом уже начинают выпадать первые кристаллы синтезируемого вещества. Для увеличения выхода смесь оставляют еще на 1 5 - 2 часа. [27]
Оба раствора упаривают до появления первых кристаллов, которые растворяют в минимальном количестве воды. Затем растворы смешивают и упаривают на водяной бане при 80 С до появления кристаллической пленки. Смесь охлаждают до 15 - 20 С при энергичном размешивании. Выпавший мелкокристаллический осадок квасцов отсасывают на воронке Бюх-нера и промывают 100 мл воды. [28]
Метод: визуальные наблюдения появления первых кристаллов; предел взаимной растворимости в твердом состоянии найден по данным для тройной системы KNOs - NTLiNCb - Pb ( NOs) 2, которая приведена там же. [29]
Оба раствора упаривают до появления первых кристаллов, которые растворяют в минимальном количестве воды. Затем растворы смешивают и упаривают на водяной бане при 80 С до появления кристаллической пленки. Смесь охлаждают до 15 - 20 С при энергичном размешивании. Выпавший мелкокристаллический осадок квасцов отсасывают на воронке Бюх-нера и промывают 100 мл воды. [30]