Cтраница 3
Тритион извлекается различными растворителями и представляет собой оранжевые кристаллы с температурой плавления 123 С. Выход его составляет около 30 % от теоретического. [31]
По мере испарения из раствора выделяются крупные оранжевые кристаллы, отвечающие смешанному тетрамину [ RhNH3Py3Cl2 ] Cl - 3H2O, их отфильтровывают и промывают ледяной водой, спиртом и эфиром. Соль довольно хорошо растворима в воде, меньше в спирте. При 100 С она теряет кристаллизационную воду только после длительного нагревания. [32]
Тетраметилпиперазин-5 - азотокись ( II) образует оранжевые кристаллы с точкой плавления 162 С. [33]
После охлаждения до комнатной температуры из раствора выпадают оранжевые кристаллы, которые декантацией отделяют от мутного ксилольного раствора. Последний фильтруют, получая прозрачный оранжевый раствор ( на фильтре остается осадок черного цвета), и после охлаждения получают дополнительно порцию желаемого соединения. [34]
Вторичные хлорфосфины образуют реакционные аддукты ( в виде оранжевых кристаллов) и с самим 2-винилпиридином. Однако выходы конечных окисей и тиоокисей третичных фосфинов в этом случае значительно ниже, чем в случае солянокислого 2-винил пиридина. [35]
Через 2 - 3 дня масло полностью закристаллизовывается в плотные оранжевые кристаллы. Кристаллы отжимают на вакуум-фильтре, промывают небольшим количеством эфира и сушат. [36]
Дибензперопирен II кристаллизуется из трихлорбензола или 1-метилнафталина в виде оранжевых кристаллов, разлагается выше 400 С. Раствор этого углеводорода в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетовый цвет. [37]
В расплавленном или растворенном состоянии, а также в темноте оранжевые кристаллы окрашиваются в первоначальный желтый цвет. [38]
Затем при рассеянном освещении на роторном испарителе упаривают ацетон до образования оранжевых кристаллов, которые потом отфильтровывают и перекристаллизовывают из нитрометана. [39]
Гликозид элюируют нагретым метанолом и выделяют из сконцентрированного элюата в виде игольчатых оранжевых кристаллов. Желтое пятно на бумаге окрашивается в парах аммиака в темно-розовый цвет. [40]
Желто-коричневый осадок отфильтровывают и перекристал-лизовывают из бензола; получают 0 3 г оранжевых кристаллов ст. пл. Вещество легко растворимо в щелочах и после подкисления возвращается в неизменном виде. Спиртовый раствор дает с FeCl3 темно-зеленое окрашивание, переходящее в красно-коричневое при добавлении водного раствора аммиака. Вещество сублимируется в вакууме. [41]
Это диамагнитные ( см. 9.3) термически устойчивые ( до 400 С) оранжевые кристаллы. Ферроцен, теряя электрон, окисляется в ферроцений-катион. В молекулах подобных соединений атом металла находится посередине, а по обе стороны от него в параллельных плоскостях расположены органические циклические молекулы. [42]
При взаимодействии бромида XLVIII с W ( CO) e образуется лишь небольшое количество оранжевых кристаллов, ИК-спектр которых идентичен ИК-спектру VH, однако выделить в чистом виде вольфрамовое производное не удалось. [43]
В каплю уксуснокислого или азотнокислого исследуемого раствора объемом 0 001 мл вводят кристаллик бихромата калия; образуются буро-красные и оранжевые кристаллы бихромата серебра в виде ромбов, игл, толстых призм, тонких прямоугольных пластинок, сложных пластинок и сростков. Из нейтральных растворов выпадают мелкие коричневые ромбы и иглы, форма которых различима только при большом увеличении. Из слабоазотнокислых растворов через 1 - 2 мин выпадают наиболее характерные кристаллы. [44]
![]() |
Схема строения молекулы Sn [ Fe ( CO4 ] 4.| Строение молекулы Fe2 ( CO9. [45] |