Реакционноспособный атом - хлор
Cтраница 1
Реакционноспособные атомы хлора у кремния, в дальнейшем, с помощью известных реакций могут переводиться в гидроксильные [3], алкоксильные, ацетоксильные и тому подобные группы. [1]
Наличие в молекуле винилона С реакционноспособных атомов хлора обеспечивает возможность дальнейшей модификации этого волокна и придания ему новых ценных свойств. Так, например, путем обработки винилона С аммиаком или аминами получается так называемое волокно винилон AN, содержащее аминогруппы и, следовательно, окрашивающееся теми же красителями, что и шерсть. [2]
Однако механизм протекаюпгих реакций, по-видимому, более сложен, из-за присутствия трех реакционноспособных атомов хлора, связанных с одним углеродным атомом, и возможной неустойчивости промежуточных продуктов реакции. Об этом свидетельствует, например, тот факт7 в, что в продуктах реакции каптана с цистеином преобладают тетрагидрофталимид, цистин, сероводород, сероуглерод и 2-тиазолидинтион - 4-карбоновая кислота. [3]
В) вторая молекула аммиака занимает цис-положение, так как транс-направляющее влияние хлора больше трансвлияния аммиака, а это значит, что менее реакционноспособный атом хлора в PtNHsCls расположен напротив аммиака. [4]
Реакционноспособный атом хлора может быть замещен на амино -, сульфгидрильную, эфирную и другие группы. [5]
Продукты реакции олефинов, эфиров ненасыщенных жирных кислот с хлоридом серы содержат высоко реакционноспособные ( 3-хлорсульфиды. Благодаря наличию реакционноспособных атомов хлора и серы они являются эффективными противозадирными присадками, но оказывают более или менее сильное корродирующее действие. [6]
В соответствии с механизмом, предложенным Кеннеди, для осуществления прививки цепь первого полимера должна содержать аллильные или третичные атомы хлора. Хлорбутильный каучук, ПВХ и другие хлорсодержащие полимеры обычно имеют 1 - 2 % мономерных звеньев с реакционноспособными атомами хлора. Галогенсодержащий полимер растворяют в инертном, но полярном растворителе, в раствор вводят алюмоорганический катализатор и катионноактивный мономер, например стирол; реакцию проводят обычно при температурах около - 50 С. [7]
 |
Влияние хлора, серы и фосфора на несущую способность трансмиссионных масел при испытании в гипоидной передаче заднего моста ( п 4500 об / мин, температура масла 120 С. [8] |
Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров ( каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфидных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж - или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды ( бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю-Крафтсу. [9]
Другое направление использования производных этиленимина в крашении текстильных материалов связано с приготовлением реактивных красителей, дающих необычайно прочное ( стойкое к мытью и свету) окрашивание. С этой целью красители различных классов ( азокрасители [47], антрахиноновые красители [48-50], фталоцианины [51, 52] и другие [53-60]) суль-фохлорируются [51, 52, 56] или обрабатываются хлористым циа-нуром [50] и затем вводятся в реакцию с этиленимином. Замена реакционноспособных атомов хлора на этилениминные группировки, легко вступающие в химическое взаимодействие с молекулами большинства текстильных волокон, приводит к реактивным красителям. [10]
Следует отметить лишь некоторые свойства нитроакридинов; 5-нитро-акридин, который, повидимому, должен быть наиболее интересным из изомеров, еще не был получен. Нитроакридины легко восстанавливаются в амино-акридины водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмосферном давлении и обычной температуре или хлористым оловом в соляной кислоте. Сведений об образовании азоакридинов или других первичных или вторичных продуктов в результате частичного восстановления не имеется. Отмечалось, что нитропроизводные 5-хлоракридина имеют весьма реакционноспособный атом хлора. [11]
Следует отметить лишь некоторые свойства нитроакридинов; 5-нитро-акридин, который, повидимому, должен быть наиболее интересным из изомеров, еще не был получен. Нитроакридины легко восстанавливаются в амино-акридины водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмосферном давлении и обычной температуре или хлористым оловом в соляной кислоте. Сведений об образовании азоакридинов или других первичных или вторичных продуктов в результате частичного восстановления не имеется. Отмечалось, что нитропроизводные 5-хлоракридина имеют весьма реакционноспособный атом хлора. [12]
Страницы: 1