Отобранный кристалл

Cтраница 1

Отобранный кристалл приклеивается к усику из стекла пи-реке диаметром 0 05 - 0 1 мм. Для этого используется быстро-засыхающий вязкий клей БФ или смесь специального несохнущего клея 1, цапонлака и амилацетата. Гигроскопичные монокристаллы могут быть помещены в тонкостенные запаянные капилляры, а малогигроскопичные достаточно покрыть тонкой оболочкой используемого клея. [1]

Отобранные кристаллы споласкивают рапой и в возможно чистом виде упаковывают в фильтровальную бумагу, а затем в стеклянные банки или пробирки, после чего их плотно закупоривают. Фильтровальная бумага имеет назначение впитывать в себя смачивавшую рапу, чтобы предохранить образец от выветривания или же, наоборот, от расплывания и устранить возможность размельчения кристаллов, вследствие трения друг о друга. Отдельные кристаллы из ила выбирают руками, споласкивают в рапе и упаковывают в стеклянные банки так же, как и отдельные кристаллы новосадки и корня. [2]

Продольный разрез загруженной печи. [3]

Статистические данные показали, что отобранные кристаллы удовлетворяют требованиям, предъявляемым к материалу, идущему для изоготовления некоторых типов приборов. [4]

Проведенные впоследствии опыты на однородных специально отобранных кристаллах Qe подтвердили выполнимость термоэлектрического соотношения Р - аТ ( в рамках точности измерений 1 - 2 %) не только в области собственной, но также и в области примесной проводимости [1677, 1678], что вполне можно принимать за экспериментальное обоснование и тех допущений, которые используются обычно при получении этого соотношения. [5]

Следует отметить, что во многих случаях визуально отобранный кристалл, не имеющий видимых дефектов, оказывается непригодным для исследования, поэтому окончательный вывод о его качестве делается только после съемки кристалла в камере РКОП. [6]

Термин композиция с непрерывными нитевидными кристаллами означает, что для ее изготовления были использованы тщательно отобранные кристаллы, длина которых была больше длины образца. [7]

При кристаллизации три-о-тимотид может спонтанно разделяться на две формы, образуя два ряда кристаллов с пустотами в решетке, расположенными по правой или левой спиралям. Раствор из отобранных кристаллов одного знака имеет () - или ( - вращение и быстро, за 3 мин. [8]

При кристаллизации три-орго-тимотид может спонтанно разделяться на две формы, образуя два ряда кристаллов с пустотами в решетке, расположенными по правой или левой спиралям. Раствор из отобранных кристаллов одного знака имеет () - или ( -) - вращение и быстро, за 3 мин. [9]

В стакан с 25 г ( 0.1 моля) Na2S2O3 - 5H2O вливают 12 мл воды. Нагреванием до 40 гипосульфит полностью растворяется, и после этого при перемешивании добавляют порциями свежеприготовленный осадок AgCl, полученный из 17 г ( 0.1 моля) AgNO3 и 6 г NaCl. К охлажденному до комнатной температуры раствору приливают при перемешивании 50 мл спирта-ректификата. Выпавший белый осадок отсасывают и промывают маточным раствором, 50 % спиртом, холодной ледяной водой ( до полноты удаления хлоридов) и спиртом. Высушенный в вакуум-эксикаторе над КОН до постоянного веса осадок весом 40 г имел вид блестящих квадратных пластинок кремово-серого цвета. Кристаллы хорошо растворялись в аммиаке и в растворах гипосульфита натрия. После 3-дневного пребывания в темноте часть отобранных кристаллов заметно потемнела, а через неделю они имели грязносерый цвет. [10]

Страницы: 1