Пористый кристалл

Cтраница 2

Зависимость адсорбции газов на древесном угле от их физических свойств. [16]

Существенным преимуществом пористых кристаллов является высокая однородность их пор по размерам. [17]

Отверстия пор пористого кристалла одинаковы, поэтому такие кристаллы особенно удобны для газохроматографиче-ского разделения на основе молекулярно-ситового эффекта. [18]

Иной тип пористых кристаллов относится к типу бентонитов с чешуйчатой структурой. Эти сорбенты могут быть весьма селективными. По мере сорбции расстояние между чешуйками может изменяться ( увеличиваться), чего не бывает у кристаллов с жестким скелетом. Тем не менее и бентонитовые глины обладают большой селективностью. Они могут быть сделаны более органофильными, так что вода, находящаяся между чешуйками, только относительно слабо сорбируется и легко удаляется. [19]

Разделительное действие пористых кристаллов цеолитов связано, с одной стороны, с адсорбционными явлениями, а с другой стороны, - со способностью тех или иных веществ проникать внутрь полостей цеолита, где осуществляется адсорбция. [20]

Важное значение имеют пористые кристаллы, обладающие молекулярно-ситовым действием. Примером пористых кристаллов являются цеолиты. [21]

Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы алюмосиликатов со строго определенным размером пор в кристаллической решетке. [22]

Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы алюмосиликатов со строго определенным размером пор в кристаллической решетке. Эти относительно небольших размеров поры, иногда называемые окнами, соединяют между собой довольно большие полости в массе сорбента. [23]

Спектр колебаний каркаса пористого кристалла чувствителен к заряду и радиусу обменного катиона. Как следует из рис. 134, различие между спектрами каркаса цеолитов X с разными двухзарядными обменными катионами Са2 и Sr2 меньше, чем между спектрами каркаса цеолитов X с однозарядными и двухзарядными катионами. Возможно, что это различие в спектрах обусловлено наличием на поверхности полостей цеолитов с двухзарядными обменными катионами значительной концентрации вакантных мест, не имеющих компенсирующего катиона. Влияние различий в заряде и радиусе компенсирующего катиона на спектр колебаний остова цеолита указывает на локализацию ряда колебаний, в основном, на связях внутри отдельных кремне - и алюмокислородных тетраэдров каркаса. [24]

Структура цеолитов А ( а, X и Y ( б.| Зависимости - Af / i для н-алканов и н-алкенов - / при адсорбции на цеолитах CaNaA ( 3 и 6, NaX ( 2 и 5 и NaY ( / и 4 от ч. исла атомов углерода в молекуле. [25]

На поверхности полостей пористых кристаллов катионированных цеолитов положительные заряды сосредоточены в обменных катионах, а отрицательный заряд распределен по большому числу ионов кислорода, окружающих А1 и Si. [26]

Зависимость теплоты адсорбции qst i различных углеводородов на сульфате бария от поляризуемости углеводородов а.| Зависимость теплоты адсорбции д различных веществ на цеолите NaX при степени заполнения полостей 0 0 1 от поляризуемости адсорбата а. [27]

На поверхностях полостей пористых кристаллов ка-тионных форм цеолитов имеются сосредоточенные в обменных катионах положительные заряды, а отрицательный заряд распределен по множеству слабо заряженных ионов кислорода, окружающих А1 и Si. Поэтому цеолиты от - л Л носятся к специфическим адсорбентам II-го типа. [28]

Модели решеток ( а и полостей ( б пористых кристаллов цеолитов типа А и X ( фоязит. [29]

Весьма важное значение имеют пористые кристаллы, обладающие молекулярно-ситовым действием. [30]

Страницы: 1 2 3 4