Cтраница 3
Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше n - аминоазобензол ( анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета; солянокислый / г-аминоазобензол - темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [31]
Сульфат 3-валеитного кобальта - сильный окислитель: вытесняет хлор из НС1, иод из KJ, окисляет этиловый спирт и муравьиную к-ту. С сульфатами калия, рубидия, цезия, аммония получены кобальтовые квасцы MeCo ( S04) 2 12Н2О - неустойчивые в воде темно-синие кристаллы. [32]
Сульфат 3-валентного кобальта - сильный окислитель: вытесняет хлор из НС1, иод из KJ, окисляет этиловый спирт и муравьиную к-ту. С сульфатами калия, рубидия, цезия, аммония получены кобальтовые квасцы MeCo ( S04) 2 12НаО - неустойчивые в воде темно-синие кристаллы. [33]
Спиртовые растворы соединяют вместе и сгущают под тягой до 1 / 10 объема. Оставшуюся массу охлаждают и прибавляют 30 мл лигроина. Выделившиеся темно-синие кристаллы отсасывают, промывают лигроином и высушивают в эксикаторе под серной кислотой. [34]
Реакционную массу кипятят несколько ми-нут и фильтруют. Прозрачный раствор упаривают на водяной бане до появления тонкого слоя кристаллов и оставляют на ночь в эвакуированном эксикаторе. Выпавшие темно-синие кристаллы отсасывают и осторожно высушивают, так как Cu-соль кристаллизуется с 6 мол. [35]
Молекула элементного иода, как и у прочих галогвг нов, состоит из двух атомов. Иод - единственный из галогенов - находится в твердом состоянии при нормальных условиях. Красивые темно-синие кристаллы иода больше всего похожи на графит. Отчетливо выраженное кристаллическое строение, способность проводить электрический ток - все эти металлические свойства характерны для чистого иода. [36]
Тетрабромид Т1Вг4 - лимонно-желтые кристаллы; получают бромированием П или ТЮ2 в присут. Трибромид ТШг3 - темно-синие кристаллы; при 400 С диспропорционирует до ПВг2 и Т1Вг4; образует кристаллогидрат, хорошо раств. [37]
В работе О Донохью также упоминаются некоторые недавно синтезированные ( особенно гидротермальным методом) минералы, встречающиеся в природе. Был синтезирован также один из компонентов лазурита содалит ( NasCljAUSieOa, образующий темно-синие кристаллы. Юн Ито из Чикагского университета, который выращивает кристаллы Be2CuPr2SiO ю, получил ярко-зеленые кристаллы никелевого оливина, твердый раствор силикатов никеля и магния с формулой ( Ni Mg) 2SiO4 - E. Костинер [3] из университета штата Коннектикут также сообщил о синтезе мелких кристаллов азурита и малахита-гид рати рованных карбонатов меди, окрашенных соответственно в синий и зеленый цвета, которые встречаются в природе порознь или вместе, образуя красивые полосчатые камни. По текстуре они довольно похожи на агат, но обладают более сочным цветом. Монокристаллы этих минералов чрезвычайно редки в природе. [38]
В работе О Донохью также упоминаются некоторые недавно синтезированные ( особенно гидротермальным методом) минералы, встречающиеся в природе. Был синтезирован также один из компонентов лазурита содалит ( NasCljAleSieOa, образующий темно-синие кристаллы. Юн Ито из Чикагского университета, который выращивает кристаллы Be2CuPr2SiO ю, получил ярко-зеленые кристаллы никелевого оливина, твердый раствор силикатов никеля и магния с формулой ( Ni Mg) 2SiO4 - E. Костинер [3] из университета штата Коннектикут также сообщил о синтезе мелких кристаллов азурита и малахита-гид рати рованных карбонатов меди, окрашенных соответственно в синий и зеленый цвета, которые встречаются в природе порознь или вместе, образуя красивые полосчатые камни. По текстуре они довольно похожи на агат, но обладают более сочным цветом. Монокристаллы этих минералов чрезвычайно редки в природе. [39]
Реакция проведена под азотом. К 0 05 г ( 0 1 ммолъ) трифепилферрицинийбората прибавлен раствор 0 20 г ( 0 7 ммолъ) сулемы в ацетоне, к реакционной смеси добавлено несколько капель воды. После 4-часового стояния смесь нагрета в течение 5 мин. Блестящие темно-синие кристаллы феррициниевой соли отфильтрованы, промыты ацетоном. Вещество плохо растворимо в органических растворителях. Ацетоновые вытяжки соединены, ацетон отогнан до четверти объема, остаток разбавлен водой. Выпавший осадок фенилмеркурхлорнда отфильтрован, промыт водой и высушен. Смешанная проба с заведомым образцом плавится без депрессии. [40]
При стоянии из насыщенного раствора выделяются кристаллы нитрата калия; их отфильтровывают и промывают 20 мл амилового спирта. Фильтрат соединяют с амиловым спиртом, переносят в делительную воронку и длительное время взбалтывают. После отстаивания сливают слой раствора соли в амиловом спирте. К водному раствору приливают еще 10 мл амилового спирта и извлекают оставшуюся комплексную соль. Спиртовые растворы соединяют вместе и концентрируют под тягой, отгоняя амиловый спирт. Оставшуюся массу охлаждают и прибавляют 30 мл лигроина. Выделившиеся темно-синие кристаллы отсасывают и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. [41]