Выпавший кристалл - соль
Cтраница 1
Выпавшие кристаллы соли по охлаждении отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного спирта, эфиром. [1]
Когда выпавшие кристаллы соли полностью осядут на дно стакана и раствор над ними станет совершенно прозрачным, небольшим количеством этого раствора ( около 2 мл) ополоснуть сухую широкую пробирку вместимостью 10 мл и слить в нее раствор, тщательно следя за тем, чтобы кристаллы туда не попали. [2]
 |
Пипетка мерная. [3] |
Когда выпавшие кристаллы соли полностью осядут на дно стакана и раствор над ними станет совершенно прозрачным, небольшим количеством этого раствора ( около 2 мл) сполоснуть сухую широкую пробирку ( на 10 мл) и слить в нее раствор, тщательно следя за тем, чтобы кристаллы туда не попали. [4]
Когда выпавшие кристаллы соли полностью осядут на дно стакана и раствор над ними станет совершенно прозрачным, небольшим количеством этого раствора ( около 2 мл) сполоснуть сухую широкую пробирку емкостью 10 мл и слить в нее раствор, тщательно следя за тем, чтобы кристаллы туда не попали. [5]
В нижней части аппарата имеется штуцер для вывода охлажденного раствора и выпавших кристаллов соли. Аппарат гуммируется листовой резиной. [6]
 |
Влияние магнитного поля напряженностью 20 кА / м на кристаллы хлорида натрия.| Определение параметров постоянного магнитного поля. [7] |
Согласно методике, модельные или реальные промысловые среды обрабатывают магнитным полем с различными параметрами и группируют выпавшие кристаллы солей по их размеру. [8]
В тех случаях, когда нужно отнести определение плотности рассола к моменту отбора пробы, а при подготовке пробы к анализу пришлось ее разбавлять водой для перевода выпавших кристаллов солей обратно в раствор, можно поступать следующим образом. [9]
Выпавшие кристаллы соли Рейнеке отсасывают и сушат на воздухе. [10]
 |
Зависимость количества выпавшей соли от напряженности магнитного поля. [11] |
Например, вызвав интенсивное солеотложение с помощью магнита и отфильтровав выпавшие кристаллы соли, можно затем транспортировать продукцию скважин без риска отложения соли на рабочих поверхностях оборудования. [12]
В конической колбе емкостью 30 мл смешивают 2 68 г ( 0 02 моль) 2-тиоксо - 1, 3-дитиола ( см. предыдущий синтез), 6 мл ( 0 096 моль) йодистого метила и 12 мл нитрометана. Смесь оставляют на 4 - 5 ч при комнатной температуре, после чего выпавшие кристаллы соли отделяют, промывают небольшим количеством холодного метанола, эфиром. [13]
Когда будет достигнута эвтектическая температура, точка системы передвинется в т4, точка раствора - в А, точка твердой фазы - в С. Переходящая в твердую фазу эвтектическая смесь К будет присоединяться к ранее выпавшим кристаллам соли S, и фигуративная точка твердой фазы в процессе кристаллизации эвтектики будет перемещаться от С к тл. Так как состав эвтектической смеси и состав раствора в точке А одинаковы, то вымерзание эвтектики не вызывает изменения состава раствора; точка раствора А остается неподвижной до полного его исчезновения. [14]
Страницы: 1