Cтраница 2
Фторид осмия ( VIII), или октафторид осмия, OsF8 получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [16]
Фторид осишя ( УШ), или октафторид осмия, OsF8 получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [17]
Фторид осмия ( VIII), или октафторид осмия, OsF8 получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [18]
Фторид ослшя ( УШ), или октафторид осмия, OsF8 получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [19]
Фторид ослшя ( УШ), или октафторид осмия, OsFe получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [20]
Фторид осмия ( М1П), или октафторид осмия, OsFs получается путем прямого соединения осмия с фтором при 250 С в виде бесцветных паров, сгущающихся при охлаждении в лимонно-желтые кристаллы с температурой плавления - 34 4 С. [21]
Раствор фильтруют через обогреваемую воронку и прибавляют 500 мл этанола. Выпавшие лимонно-желтые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают двумя порциями этанола по 50 мл, двумя порциями диэтилового эфира по 50 мл и высушивают на воздухе. Получают 39 5 г ( 91 % от теоретического) динатриевой соли 5-сульфо - 8-мер-каптохинолина. [22]
Профильтрованный раствор 1 г ( 3 2 ммоль) иодида золота ( I) в 200 мл жидкого аммиака добавляют к раствору 0 35 г ( 2 5 ммоль) фенилэтинилка-лия в 150 мл жидкого МНз. После кратковременного вскипания образуются мелкие лимонно-желтые кристаллы фенилэтинилзолота ( 1), которое после фильтрования, четырехкратного промывания жидким аммиаком ( порциями по 80 мл) и трехчасового высушивания в высоком вакууме при комнатной температуре получают практически с количественным выходом. Реакцию следует проводить в закрытой аппаратуре при тщательном исключении доступа влаги, а реакционную смесь следует защищать от прямого попадания света. [23]
С; практически не раств. УТ) цинка 2пСгО4 - лимонно-желтые кристаллы; разлагается выше 440 С; практически не раств. [24]
Растворяют 2 г ж-нитрофенилгидразина и 10 мл химически чистого сероуглерода в 50 мл 95 % - ного этанола и кипятят в колбе с обратным холодильником. Через 45 мин в реакционной смеси видны небольшие лимонно-желтые кристаллы. [25]
На трубку 11 надвигают печь с внутренней кварцевой трубкой и нагревают содержимое лодочки до 500 - 550 С. Вскоре сублимирующийся РаС15 начинает оседать в трубке 14 в виде лимонно-желтых кристаллов. [26]
Получают при разбавлении водой маточного раствора после отделения первого изомера. Выделяющийся осадок имеет тот же состав, но состоит из мелких лимонно-желтых кристаллов, плавящихся при 122 - 124 С. При кипячении в спирте и соляной кислоте переходит в димерное соединение. [27]
Упоминавшаяся выше силикомолибденовая кислота является прекрасным реактивом, поскольку не дает осадков ни с Na, ни с К, но она одинаково хорошо осаждает как рубидий, так и цезий. Обычно ее выполняют под микроскопом и устанавливают присутствие Rb или Cs по появлению лимонно-желтых кристаллов октаэдрической формы. [28]
Кристаллизация начинается через 7 - 9 мин. При добавлении 2 % - ного солянокислого или уксуснокислого раствора дибромоксихинолина к раствору соли индия образуются лимонно-желтые кристаллы ( кубы и квадраты) размером 0 3 - 0 6 мм. Кристаллы не обладают плеохроизмом и принадлежат к ромбической системе. [29]
Кислые растворы тиооксината калия сохраняются довольно продолжительное время. При нейтрализации водного раствора калиевой соли соляной кислотою выпадают красные криста. Солянокислая соль в твердом состоянии представляет собою лимонно-желтые кристаллы, легко разлагающиеся водою с образованием красного дигидрата тиооксина. [30]