Перистый кристалл

Cтраница 2

Структура металла шва по краям состоит из ориентированных дендритов, в центре - из перистых кристаллов. [16]

Кислота перегонялась в вакууме при 81 - 82 и 3 мм и застывала в холодильнике и приемнике в виде характерных перистых кристаллов, плавящихся при 50, прекрасно растворяющихся в воде и этиловом алкоголе и несколько хуже в петролейном эфире и сероуглероде. [17]

При смешении холодных растворов желтой соли PtCl2 - 4u и хлорной платины ( или хлороплатината натрия) получается красивый темно-красный осадок, состоящий из микроскопических перистых кристаллов. [18]

При концентрации на 1 л эфирного раствора 12 г натрия в виде ди-этилфосфита, при медленном охлаждении до - 18 натриевая соль выпадает в виде хорошо образованных перистых кристаллов. При внесении в помещение с комнатной температурой все снова растворяется. [19]

Перистые кристаллы не достигают корня шва. [20]

Погонная энергия недостаточна для образования перистых кристаллов. [21]

Вторичное нитросоединение - нитрометилкамфан - выделенное из водно-щелочного раствора при действии угольной кислоты в количестве 4 г, было затем перекристаллизовано из горячего спирта. Оно выделяется из растворителя в виде перистых кристаллов, которые, будучи отделены от растворителя, собираются в бесцветную камфорообразную массу с приятным смолистым запахом. Нитросоединение нацело растворяется в щелочи и дает характерную для вторичных соединений нитрореакцию на псевдо-нитрол. [22]

Вторичное нитросоединение - нитрометилкамфан, выделенное из водно-щелочного раствора угольной кислотой в количестве 4 г, было затем пере-крпсталлизовано из горячего спирта. Оно выделяется из растворителя в виде перистых кристаллов, которые, будучи отделены от растворителя, обираются в бесцветную камфорообразную массу с приятным смолистым итпахом. Нитросоединение нацело растворяется в щелочи и дает характерную для вторичных нитрореакцию на псендошггрол. [23]

Кристаллы в шве заметно крупнее, поскольку не обеспечиваются условия образования перистых кристаллов. [24]

Полученная соль была растворена в воде и разложена избытком слабой серной кислоты. Кислота была извлечена эфиром, по отгонке которого остаток был перегнан под уменьшенным давлением, причем сразу получена чистая кислота, кипевшая при 126.5 - 127 и 30 мм давления, застывшая в приемнике в виде перистых кристаллов с перламутровым блеском. [25]

Вестгрен и Фрагмен) В природе кристаллы золота и электрума ( см. Золото) чаще встречаются в виде двойниковых и параллельных сростков, чем в виде простых кристаллич. Простые формы в виде кубов или октаэдров обычно также бывают вытянуты. Искусственные перистые кристаллы золота получают электролитич. Формалин в присутствии соляной или азотной к-т осаждает кристаллы золота ив растворов его хлорида или бромида. Кристаллы золота, похожие по своему габитусу на формы кубич. Мелкие призмы золота осаждаются на гранях халькопирита, пирита, мышьякового колчедана, цинковой обманки и других минералов. Самородное серебро по своему габитусу весьма сходно с золотом. [26]

Фильтрат переносят в чистую колбу, вновь доводят до кипения и прибавляют раствор 20 г ( 0 34 мол. Кипящую смесь фильтруют с отсасыванием через большую, предварительно нагретую воронку Бюхнера. По охлаждении из фильтрата выпадают белые перистые кристаллы о-хлормеркурфенола. Смесь оставляют стоять не менее чем 12 час. [27]

К характерным особенностям полученного дибромида следует отнести его способность застекловиваться, и тем совершеннее, чем он чище. При перегонке он застывает в неясно кристаллическую массу, которая через несколько часов превращается в прозрачное стекло. Из эфира кристаллизуется в виде тонких перистых кристаллов. [28]

В середине шва в отдельных местах образуются участки перистых кристаллов. [29]

Влияни посторонних эле - MuiiTois на число зерен и литом алюминии иысокой чистоты по ЛН сп - pnh. ]. [30]

Страницы: 1 2 3