Энантиоморфный кристалл

Cтраница 2

При определенных условиях оптические антиподы дают различные рентгенограммы ( по Лауэ), так что при снятии рентгенограмм двух подходящих энантиоморфных кристаллов при одинаковом направлении полярной оси получают несимметричные лауэграммы, относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению. [16]

Если синтез осуществляется без участия в качестве реагента оптически активного соединения, но при использовании асимметризующе-го фактора - циркулярно поляризованного света или поверхности энантиоморфного кристалла, то такой асимметрический синтез называется абсолютным. [17]

По представлениям И. Н. Назарова и Бергельсона58, энантиоморф-ные формы цце-1 2-дизамещенных циклогексена с одинаковыми заместителями находятся в состоянии таутомерии и разделение их принципиально возможно пли лри низких температурах или если вещество кристаллизуется в виде энантиоморфных кристаллов. [18]

В качестве примера применения указанной процедуры, иллюстрирующего потенциальные возможности исследования оптической активности ориентированных кристаллов, рассмотрим некоторые малоизвестные данные для монокристаллов гексагидрата сульфата никеля и проанализируем их с учетом тригональной симметрии. Эта соль образует энантиоморфные кристаллы, так что любой монокристалл содержит ионы никеля ( П) в асимметрическом окружении. Конечно, в растворе, содержащем ионы гексаак-воникеля ( П), никакой асимметрии нельзя обнаружить. [19]

На рис. показаны энантиоморфные кристаллы тартрата натрия-аммония. Энан-тиоморфные кристаллы могут описываться точечной группой симметрии, содержащей лишь оси симметрии. [20]

Если один из энантиоморфных кристаллов кварца растворить, например в щелочи, его каркасная структура, естественно, исчезает в растворе силиката и раствор неактивен. Левые и правые оптически активные ионные энантиоморфные кристаллы хлората натрия ( рис. V.10, d), вид симметрии 23, образуют с водой невращающие растворы по той же причине. [21]

Как показал впоследствии Г. Н. Вырубов, лишь при температурах ниже 28 из растворов сегнетовой соли кристаллизуется не рацемическое соединение, а смесь солей правой и левой винных кислот. Каждая из этих солей образует гемиэдрические энантиоморфные кристаллы, изображенные на рис. 6 ( стр. [22]

Как показал впоследствии Г. Н. Вырубов, лишь при температурах ниже 28 С из растворов сегнето-вой соли кристаллизуется не рацемическое соединение, а смесь солей правой и левой винных кислот. Каждая из этих солей образует гемиэдрические энантиоморфные кристаллы, изображенные на рис. 4 ( см. стр. Кристаллы были разделены Пасте-ром путем отбора, причем кристаллы одного рода представляли собой D-кислоту, а кристаллы другого рода - L-кислоту. [23]

Третьим методом расщепления оптически недеятельных веществ, пользуясь которым, Пастеру удалось выделить оба антипода винной кислоты, является кристаллизация одной из сегнетовых солей, а именно натрийаммониевой соли состава С4Н4ОбНа ( МН4) - 4Н2О: Как показал впоследствии Г. Н. Вырубов, лишь при температурах ниже 28 С из растворов сегнето-вой соли кристаллизуется не рацемическое соединение, а смесь солей правой и левой винных кислот. Каждая из этих солей образует гемиэдрические энантиоморфные кристаллы, изображенные на рис. 4 ( см. стр. Кристаллы были разделены Пасте-ром путем отбора, причем кристаллы одного рода представляли собой D-кислоту, а кристаллы другого рода - L-кислоту. [24]

При большом числе кристаллизации вес и число энантиоморфных кристаллов были одинаковы. [25]

Например, внесением в насыщенный раствор г-аспарагина энантиоморфного кристалла гликоколя удалось вызвать кристаллизацию одного из оптически изомерных аспарагинов. [26]

Он наблюдал, что при 27 происходит самопроизвольное разделение энантиоморфных кристаллов натриево-сурьмяной соли винной кислоты на d - и / - соли. [27]

Тетраэдрические модели. [28]

Две изомерные формы, молекулы которых относятся друг к другу как предмет к зеркальному изображению, по всем основным физическим и химическим свойствам не отличаются друг от друга: они имеют одинаковый удельный вес, одинаковую температуру плавления и кипения, одинаковый показатель преломления, образуют одинаковые химические производные. Их отличия сводятся, во-первых, к тому, что при кристаллизации они образуют энантиоморфные кристаллы; во-вторых, к тому, что они дают одинаковые по абсолютной величине, но противоположное по знаку вращение плоскости, поляризации поляризованного луча света. [29]

Тетраэдрические модели. [30]

Страницы: 1 2 3