Cтраница 2
Карбид бора ( BjC), образуется в виде черных блестящих кристаллов при накаливании смеси бора ( или ВгОз) с углем в электрической печи. С), чрезвычайной твердостью ( уступает алмазу, но превосходит SiC) и высокой устойчивостью по отношению к различным химическим воздействиям. Например, ниже 1000 С на него почти не действуют ни хлор, ни кислород. Теплота образования карбида бора из элементов равна 14 ккал / моль. [16]
Из них наибольшее практическое значение имеет пер-манганат калия КМпО4 - почти черные блестящие кристаллы. [17]
Карбид бора В4С получают сплавлением окиси бора с углем в электрической печи. При этом образуются черные блестящие кристаллы, очень устойчивые к действию кислорода, хлора и кислот. [18]
![]() |
Реакционная трубка для синтеза хлорида вольфрама ( VI. [19] |
Участок секции 1, где находится лодочка, постепенно нагревают до 600 С. Сначала образуется небольшое количество красного оксид-хлорида; затем в секции 1 за лодочкой оседают иссиня черные блестящие кристаллы гексахлорида. Во время хлорирования, продолжающегося 2 - 3 ч, перетяжки трубки нагревают до 350 - 400 СС. В заключение ЛУС16 доводят до плавления в токе хлора. При затвердевании WC16 распадается на мелкие кристаллы, что сопровождается довольно гром-тшм звуком. По охлаждении хлор вытесняют сухим, не содержащим кислорода азотом. Секцию прибора, содержащую WC16, с обоих концов отпаивают. [20]
При температуре выше 51 октакарбонил кобальта разлагается на карбонил [ Со ( СО) 3 ] 4 и окись углерода. Этот карбонил весьма умеренно растворим в бензоле и в пентане и может быть выделен из растворов в виде черных блестящих кристаллов. [21]
Соединение бора с углеродом ( В4С) П - карбид бора - по структуре является трехмерным полимером. Получается он сплавлением оксида бора с углем. Представляет собой черные блестящие кристаллы, термически очень стойкие и устойчивые к различным химическим воздействиям. Карбид бора не имеет аналога среди карбидов, образуемых другими элементами. [22]
Соединение бора с углеродом ( В4С) П - карбид бора - по структуре является пространственным полимером. Получается он сплавлением оксида бора с углем. Представляет собой черные блестящие кристаллы, обладающие очень высокой твердостью, термически очень стойкие и устойчивые к различным химическим воздействиям. [23]
Марганцовая кислота НМпО4 известна только в водных растворах и относится к сильным кислотам. Соли марганцовой кислоты - перманганаты - кристаллические вещества темно-фиолетового цвета ( кроме AgMnO который имеет белый цвет) хорошо растворимые в воде. Из них наибольшее практическое значение имеет пер-манганат калия KMnCU - почти черные блестящие кристаллы. [24]
В литературе описаны четыре окисла титана. Она обладает основными свойствами. Трехокись или, как ее раньше называли, полутораокись титана ТЪОз, образуется в виде черных блестящих кристаллов при нагревании ТЮ2 в токе водорода. Ее соли фиолетового или зеленого цвета являются чрезвычайно сильными восстановителями - треххлористый титан TiCb по своим восстановительным свойствам близок к хлористому олову SnCb и им пользуются в количественном анализе для титрования солей трехвалентного железа. Гидроокись Т1 ( ОН) з, образующая при прибавлении едкой щелочи или аммиака к соли трехвалентного титана, окрашена в темный цвет и отличается большой нестойкостью. [25]
В литературе описаны четыре окисла титана. Она обладает основными свойствами. Трехокись или, как ее раньше называли, полутораокись титана ТЪОз, образуется в виде черных блестящих кристаллов при нагревании ТЮ2 в токе водорода. Ее соли фиолетового или зеленого цвета являются чрезвычайно сильными восстановителями - треххлористый титан ТЛСЬ по своим восстановительным свойствам близок к хлористому олову SnCb и им пользуются в количественном анализе для титрования солей трехвалентного железа. [26]
В толстых слоях голубовато-зеленый; в слое более 2 м голубоватый. В большой массе бледно-голубой. При обычной температуре неустойчив. В мелкораздробленном состоянии оранжевый или желтый. На воздухе быстро темнеет. В проходящем свете зеленовато-желтый с ярко выраженным плеохроизмом от густого желто-зеленого до очень бледно-зеленоватого. При нагревании приобретает желтую окраску, исчезающую при охлаждении. По оси с, 42 При нагревании в вакууме до 958 С переходит в синюю кристалл, форму. Полученный при низких температурах. Полученный из гидрата прокаливанием при 350 С. В нагретом состоянии желтый. Монтроидит, красная окись, при нагревании чернеет, но восстанавливает свой ярко-оранжево-красный цвет при остывании. Были получены черные блестящие кристаллы. [27]