Кислородный атом

Cтраница 1

Кислородные атомы в 16 17-положениях должны быть удалены друг от друга на расстояние порядка Ван-дер - Ваальсова диаметра, что достигается выведением одного кислорода из плоскости ароматической системы. При этом не возникает никаких препятствий для связывания их этиленовым мостиком. Нетрудно заметить, что при введении этиленового мостика орбиталь кислородной пары электронов становится почти параллельной плоскости ароматического остова. Естественно, кислородные электроны не могут участвовать в л-электронном резонансе системы, поэтому длинноволновые спектры поглощения этиленового эфира и незамещенного производного весьма близки. В случае эфира наблюдается лишь очень небольшой гипсохромный сдвиг, являющийся результатом деформации ароматического скелета. При увеличении длины цепочки, связывающей кислородные атомы, длинноволновый спектр поглощения циклического производного приближается к спектру 16 17-диметоксивиолантрона, поскольку длинная полиметиленовая цепочка дает возможность С-О - связи принять конформацию, близкую к таковой для 16 17-диметоксипроизводного. [1]

Кислородный атом при С5 в пиранозах и при С4 в фуранозах располагается справа, если боковая цепь в формуле Хеуорса находилась сверху, и слева, если боковая цепь была снизу. [2]

Кислородный атом в этих соединениях при действии аммиака или первичных аминов может быть замещен на азот с образованием соответствующих дибензоилендигидротшридинов. [3]

Кислородные атомы создают новые цепи, и, таким образом, в данном случае имеет место разветвление цепи. [4]

Кислородные атомы, которые не входят в карбоксильные группы, находится в карбонильных группах. В хлорофилле а имеется одна и в хлорофилле Ь - две карбонильные группы. [5]

Кислородный атом с массой 17 во время открытия Резерфорда еще не был известен; он был открыт несколькими годами позже как очень редкий изотоп кислорода. [6]

Кислородные атомы оксигрупп в двух молекулах нитрозо - - на-фтола связаны с атомом железа электровалентно, а в третьей молекуле нитрозо-3 - нафтола - координационно. [7]

Кислородные атомы оксигрупп двух молекул р-нафтола связаны с атомом железа главными связями, а третьей молекулы р-нафтола - координационно. [8]

Кислородные атомы нитрргруппы также не обнаруживают очень заметной аналогии с карбоксилатной группой; их основность очень мала, что противоречит данным в схеме (6.109) формулам. [9]

Схема водородной связи. [10]

Кислородных атомов, с которым он теснее и связан. [11]

Поскольку кислородный атом сульфоксида слабо нуклеофи-лен, необходимо выбирать производные спиртов с хорошо отщепляющейся группой. [12]

Показаны кислородные атомы молекул карбамида. Шесть атомов кислорода одной элементарной ячейки карбамида затемнены. [13]

Замена кислородных атомов на селен ( CXLVIII) и серу ( CXLVI I) вызывает сдвиг полосы поглощения на 50 нм. [14]

Атака кислородного атома карбонила, находящегося под влиянием соседней электроноакцепторной группы, по паре электронов фосфора, вероятно, имеет место в целой серии других реакций средних фосфитов. [15]

Страницы: 1 2 3 4