Cтраница 1
Последний атом хлора может быть отщеплен путем алкоголиза метанолом. [1]
Трудность замещения последнего атома хлора в фенилдихлорфосфазосуль-фонарилах анилино-группой объясняется, несомненно, стерическими факторами. Это подтверждается тем, что при взаимодействии с аммиаком все атомы хлора легко замещаются на менее объемную группу, в то время как диэтиламин, имеющий больший эффективный объем, реагирует подобно анилину. [2]
В обоих случаях переход через стадию образования CC1F2 к CF3 идет быстро, показывая, что последний атом хлора не становится инертным в соседстве с двумя атомами фтора. Следует отметить, что в обоих случаях у соседних углеродных атомов галоидов нет. [3]
Попытки приготовить пентафторфенилэтан нагреванием пентахлорфенилэтана с фтористым водородом при 145 и при повышенном давлении оказались безуспешными, так как последний атом хлора при - углеродном атоме не заменяется на фтор. [4]
При обработке модифицированного аэросила паром воды при 25 С и откачке при 200 С полоса Si - Н смещается до 2190 см-1, что, по мнению авторов, свидетельствует о замене последнего атома хлора, входящего в привитое к поверхности соединение, на менее электроотрицательный кислород гидроксильной группы. Дейтерообмен с оставшимися на поверхности гидроксилышми группами происходит слабо, что указывает на создание плотного покрытия с довольно однородной поверхностью. [5]
Таким же образом можно получать другие тетраалкоксисиланы из SiCfy и соответствующих первичных и вторичных спиртов. При проведении реакций со вторичными спиртами следует обратить внимание на то, что последний атом хлора обменивается относительно медленно. При этом желательна добавка основания, например пиридина. [6]
Интересно, что при воздействии газообразного аммиака под давлением на сухие пентаммины платины с целью замещения последнего атома хлора не были получены положительные результаты. [7]
Интересно, что при воздействии газообразного аммиака под давлением на сухие пентам-мины платины с целью замещения последнего атома хлора не были получены положительные результаты. [8]
Однако гексаммины получаются при этом в ничтожно малых количествах. Если исходить из производных Ptlv, заключающих координаты С1 - Pt - C1, то в обычных условиях взаимодействия процесс внедрения NH3 останавливается на пентаммине, так как последний атом хлора стабилизирован транс-расположенной молекулой аммиака и в крайнем случае поддается лишь замещению на гидроксил, чрезвычайно прочно удерживающийся во внутренней сфере. [9]
Буквой R здесь обозначена цветная часть молекулы красителя. Изменяя эту часть, можно приготовить активные красители различных химических классов и различных цветов. Внимательный читатель, посмотрев на написанные здесь формулы, может спросить: а с чем реагирует последний атом хлора, оставшийся из трех, бывших в молекуле хлористого цианура. Он либо взаимодействует с водой и замещается гидроксильной группой - ОН, либо может быть целесообразно использован. [10]