Возможная диаграмма

Cтраница 2

Сначала мы, комбинируя вершины А и В ( и возможно, квантовые соединения), строим все возможные диаграммы, удовлетворяющие вышеприведенному определению. [16]

Возможность появления псевдоазеотропа при изменении концентрации вдоль сечения xs const однозначно решается путем анализа возможного хода единичных а-линий в треугольнике Гиббса жидкой фазы. На рис. VII, 6 приведены теоретически возможные диаграммы единичных а-линий для случая смесей с нелетучим агентом. [17]

Наряду с рассмотренной наиболее распространенной диаграммой существуют и диаграммы другого вида. На рис. 96 изображена одна из возможных диаграмм. Двухфазная область находится внутри петлеобразной кривой. Точка О характерна тем, что в ней состав жидкости и насыщенного пара одинаков. Кроме того, если кипение производится в открытом сосуде и пары удаляются, то точка О изображает состояние, к которому придет кипящий раствор независимо от того, характеризовалась ли его исходная концентрация точками оси абсцисс левее или правее абсциссы точки О. Достигнув концентрации, соответствующей точке О, раствор далее кипит как чистая жидкость при постоянной температуре, поскольку в результате кипения его концентрация не меняется. Имеются и другие диаграммы, рассматривать которые не представляется целесообразным в рамках этой книги. [18]

Один из возможных видов фазового равновесия с верхней критической точкой К. [19]

В ряде случаев раствор расслаивается не при понижении температуры, а при ее повышении. На рис. 106 представлена одна из возможных диаграмм фазового равновесия с нижней критической точкой. [20]

Физики, изучающие элементарные частицы, не в состоянии справиться с подобной сложностью; чтобы понять поведение электронов и фотонов, они используют приближения, принимающие во внимание только самые простые диаграммы Файнмана, К счастью, чем сложнее диаграмма, тем меньше ее значимость. Никто не знает, каким образом можно учесть все бесконечное множество возможных диаграмм, чтобы описать поведение полностью ренормализо-ванного физического электрона. Однако, рассматривая сотни простейших диаграмм некоторых процессов, физики смогли правильно предсказать одну из величин ( так называемый g - фактор муона) с точностью до девяти знаков. [21]

Рассмотрим простую диаграмму теории Ландау ( фиг. Вышеизложенное представление графически можно изобразить, добавив к этой: диаграмме все возможные диаграммы, содержащие столкнови-тельные операторы на обеих линиях. [22]

Функцию - гЕз4, представляющую всю внутреннюю часть диаграммы, называют собственно-энергетической. Точная же собственно-энергетическая функция ( которую и обозначают символом - гИ) определяется суммой всех возможных диаграмм указанного типа. [23]

В каждой из вторичных систем может осуществиться один из трех первых типов диаграмм с твердыми растворами по Розебому. Так как во вторичных системах могут осуществляться и неодинаковые типы твердых растворов и в одной из них твердые растворы могут даже и отсутствовать, то число возможных диаграмм еще значительно возрастает. [24]

Возможная схема зон полупроводников, содержащих и доноры. [25]

Помимо внутренних полупроводников, существуют также полупроводники внешнего или примесного типа. Полупроводниковые свойства возникают, когда имеются посторонние атомы, которые либо замещают часть атомов основной решетки, либо находятся в пустотах решетки-хозяина и могут вести себя как доноры или акцепторы. На рис. 28 изображена схематически возможная диаграмма уровней энергии для полупроводника, содержащего примеси п - и р-типа. Для случая, когда число донорных центров превышает число акцепторных центров, число электронов, возбужденных в зону проводимости, пропорционально фактору больцмановского распределения между донорными уровнями и зоной проводимости. [26]

Для построения трехмерных диаграмм при постоянном давлении используют интересное свойство равностороннего треугольника: сумма перпендикуляров, опущенных из любой точки в равностороннем треугольнике на его стороны, равна длине одной стороны этого треугольника. На рис. 35.14 изображены четыре возможные диаграммы: ( а) полная трехмерная диаграмма ( обратите внимание, что каждая из двухкомпонентных систем является простой системой с эвтектикой; эти двухкомпонентные системы представлены боковыми гранями трехгранной призмы); ( б) проекция диаграммы а вдоль оси Т; ( в) изотермическое сечение диаграммы а; ( г) изотермическое сечение, изображающее образование двойных и тройных соединений. Как правило, пользуются изотермическими сечениями типа в и г. На них обычно имеются области, изображающие единственные фазы, линии, представляющие области одновременного существования двух фаз, и точки, соответствующие одновременному существованию трех ( или четырех) фаз. [27]

Для построения трехмерных диаграмм при постоянном давлении используют интересное свойство равностороннего треугольника; сумма перпендикуляров, опущенных из любой точки в равностороннем треугольнике на его стороны, равна длине одной стороны этого треугольника. Поэтому три стороны равностороннего треугольника можно использовать как координаты мольных долей ( А - В, В - С и С - А), а третье, вертикальное измерение - как координату температуры. На рис. 35.14 изображены четыре возможные диаграммы: ( а) полная трехмерная диаграмма ( обратите внимание, что каждая из двухкомпонентных систем является простои системой с эвтектикой; эти двухкомпонентные системы представлены боковыми гранями трехгранной призмы); ( б) проекция диаграммы а вдоль осп Т; ( в) изотермическое сечение диаграммы а; ( г) изотермическое сечение, изображающее образование двойных и тройных соединений. Как правило, пользуются изотермическими сечениями типа в и г. На них обычно имеются области, изображающие единственные фазы, линии, представляющие области одновременного существования двух фаз, и точки, соответствующие одновременному существованию трех ( или четырех) фаз. [28]

Диаграмма состояния однокомпонент-ной системы при наличии полиморфного превращения. [29]

Реальные диаграммы состояния даже простых веществ оказываются значительно сложнее. Это обусловлено способностью веществ одного и того же состава существовать в различных кристаллических формах, или модификациях, каждая из которых обладает своими особенностями и характеризуется определенными физико-химическими свойствами. Различным модификациям отвечает собственное поле на диаграмме. Кроме того, появляются линии моновариантных равновесий, разграничивающие поля этих модификаций, и тройные точки. Предположим, что вещество имеет две устойчивые модификации: аир. На рис. 47 приведен пример возможной диаграммы состояния для рассматриваемого случая. В области устойчивых состояний имеются следующие линии моновариантных равновесий: кривая аО - а-модификация - пар; 00 - р-модифи-кация - пар; СО - жидкость - пар: Ое - а-модификация - р-мо-дификация, O d - р-модификация - жидкость. Эти линии разграничивают следующие поля: аОе - а-модификация; eOO d - р-модификация, dO C - жидкость, аОО С - пар. [30]

Страницы: 1 2