Cтраница 1
Кристаллизация твердых парафинов из сложных смесей высокомолекулярных углеводородов различного строения, какими являются высококипящие нефтяные фракции, при достаточно полном освобождении их от жидких ( масляных) компонентов является весьма трудной задачей. [1]
Для расчетов процессов кристаллизации твердых парафинов, производства катализаторов, синтеза технического углерода необходимо знать теплоемкости веществ в твердом состоянии. [2]
Решающее влияние на результаты обезмасливания имеют условия кристаллизации твердых парафинов при охлаждении раствора сырья. [3]
К основным факторам, влияющим на результаты депарафини-зации, относятся условия кристаллизации твердых парафинов при охлаждении раствора сырья. [4]
Кроме того, кристаллы воды в момент их образования Инициируют процесс кристаллизации твердых парафинов. Вследствие этого количество кристаллов резко возрастает, а их величина соответственно уменьшается, что также отрицательно сказывается на процессе фильтрации. Поэтому не прекращаются поиски путей снижения влияния воды на процесс депарафинизации. [5]
Кроме того, кристаллы воды в момент их образования инициируют процесс кристаллизации твердых парафинов. [6]
Технологически правильная подготовка сырья для селективной депарафинизации масел требует раздельной депарафиниза-ции потоков рафинатов, содержащих парафины и церезины, что диктуется особенностями кристаллической структуры их, разницей технологических свойств ( способность церезинов прочно удерживать масла, образование сетки при кристаллизации твердых парафинов) и разной растворимостью масел, сопровождающих парафины и церезины. [7]
Причины потери подвижности жидкого диэлектрика могут быть различными и определяются особенностями его химической природы. В случае нефтяных масел это может быть вызвано кристаллизацией твердых парафинов, в других жидкостях - выпадением части компонентов в виде твердой фазы. В жидких диэлектриках, представляющих собой индивидуальные химические соединения, потеря подвижности может быть связана со значительным повышением вязкости жидкости или переходом ее в твердое состояние. Многие жидкие диэлектрики представляют собой двух - или многокомпонентные системы. [8]
Причины потери подвижности жидкого диэлектрика могут быть различными и определяются особенностями его химической природы. В случае нефтяных масел она может быть вызвана кристаллизацией твердых парафинов, в синтетических многокомпонентных жидкостях - выпадением компонентов в осадок. В жидких диэлектриках, представляющих собой индивидуальные химические соединения, может быть связана со значительным повышением вязкости жидкости или переходом ее в твердое состояние. [9]
Реопексия и тиксолабильность также наблюдаются только в случае сверхмицеллярного струк-турообразования. Наконец, следует отметить, что отклонение от закона вязкости Ньютона обычно начинается близ температуры помутнения масел, когда вследствие кристаллизации твердых парафинов масла превращаются в дисперсные системы. [10]
![]() |
Зависимость плотности воды, льда и различных видов жидких диэлектриков от температуры. [11] |
Температурой застывания считают температуру, при которой жидкость, охлаждаемая в испытательном приборе в стандартных условиях, остается неподвижной в течение не менее 30 с. Причины потери подвижности жидкого диэлектрика могут быть различными и определяются особенностями его химической природы. В нефтяных маслах она может вызываться кристаллизацией твердых парафинов, в синтетических многокомпонентных жидкостях - выпадением компонентов в осадок. В жидких диэлектриках, представляющих собой индивидуальные химические соединения, она может быть связана со значительным повышением вязкости жидкости или переходом ее в твердое состояние. [12]
Рестли, Браун, Амиров и др., отдают явное предпочтение осадочной теории формирования смоло-парафиновых отложений. Одновременно с этим некоторые авторы справедливо указывают на недостаточную изученность этого вопроса. Так, например, В. Ф. Нежевенко, В. М. Григорьев и Б. И. Горбачев совершенно правильно отмечают [48], что до сих пор пе имеется четко сформулированной теории кристаллизации твердых парафинов в нефти, а также механизма отложения выделившихся кристаллов парафина на стенках промыслового оборудования. [13]
Например, из полукоксовой смолы, получавшейся в старых печах системы Ролле, можно было довольно просто выделить твердый парафин. В современных печах процесс полукоксования проводится в мягких условиях, при которых воски и смолы сохраняются без разложения. Однако они препятствуют кристаллизации твердого парафина. Поэтому на старых установках полукоксования парафин можно было выделять непосредственно охлаждением смолы, теперь же ее приходится подвергать деструктивной переработке. [14]
Например, из полукоксовой смолы, получавшейся в старых печах системы Ролле, можно было довольно просто выделить твердый парафин. На стенках печн происходило значительное разложение восков и смолы на газ и кокс. В современных печах процесс полукоксования проводится в мягких условиях, при которых воски и смолы сохраняются без разложения. Однако они препятствуют кристаллизации твердого парафина. Поэтому на старых установках полукоксования парафин можно было выделять непосредственно охлаждением смолы, теперь же ее приходится подвергать деструктивной переработке. [15]