Cтраница 4
Кристаллизация полимеров представляет не только теоретический интерес, связанный с рассмотрением морфологии высокомолекулярных соединений, но и имеет большое значение в производстве пластических масс как при экструзии, так и при формовании из расплавов полимеров. [46]
Кристаллизация полимеров обычно сопровождается процессом выделения скрытой теплоты. Именно это позволило использовать метод ДТА для наблюдения за ходом кристаллизации. Теплота, выделяемая полимером в процессе кристаллизации, находит свое выражение на термограмме в экзотермическом пике, направленном вверх. В то время как максимальной температуре плавления полимеров соответствует максимум пика плавления на термограмме, температура кристаллизации определяется по началу резкого изгиба термографической кривой. [47]
Кристаллизация полимера предотвращает вязкое течение выше температуры перехода вследствие эффективности сшивающего действия кристаллических участков. Однако кристаллизация, видимо, не влияет на Тm даже в том случае, когда ею охвачено до 65 % полимера, как то отмечалось выше. Кристаллические участки представляют собой как бы острова, разбросанные среди аморфного полимера; они являются участками nonet - речных связей интенсивного действия. [48]
Кристаллизация полимеров, подобно кристаллизации низкомолекулярных соединений, имеет две стадии: стадию образования центров ( или зародышей) кристаллизации и стадию роста этих центров. [49]
Кристаллизация полимеров осложняется след, факторами: большой размер и сложное строение макромолекул, большие времена механич. Однако быстрое развитие кристаллизации полимеров по сравнению со скоростями релаксационных процессов перегруппировок макромолекул указывает на то, что уже в аморфном фазовом состоянии полимера ( стеклообразное или ьысокоэластич. [50]
Кристаллизация полимера значительно повышает его стабильность. [52]
Кристаллизация полимера затруднена также вследствие нерегулярности пространственного размещения боковых заместителей. Простран ственная изомерия звеньев обусловливает возникновение трех типов полимеров: атактических, у которых распределение стереоизомерои определяется по закону случая; синдиотактических, когда регулярно чередуются две возможные пространственные конфигурации звеньев, и изотактических, в которых конфигурации звеньев идентичны. Атакти-ческий полимер не обладает способностью кристаллизоваться вследствие нарушения регулярности в геометрии звеньев, поэтому волокна получают, например, только из изотактического полипропилена, способного кристаллизоваться. [53]
![]() |
Зависимость максимальной кратности вытяжки полиэтилентерефталатной нитн от ско.| Зависимость линейной скорости кристаллизации G для. [54] |
Кристаллизация полимеров протекает сложно. [55]
![]() |
Основные структурные и физи. [56] |
Кристаллизация полимеров происходит только до определенной степени. Это обусловлено тем, что под влиянием тепловых колебаний изменяется расположение цепных молекул, вызывая аморфизацию полимеров. Кристалличность полиолефинов зависит от степени разветвленное макромолекул и молекулярно-весового распределения. [57]
Кристаллизация полимера часто связана с распрямлением маз ромолекул. [58]
Кристаллизация гибкоцепвых полимеров из расплава в отсутствие внешнего давления или растяжения происходит, как правило, со складыванием цепей. Структура образца в целом представляет собой при этом совокупность большого числа складчатых ( ламелляр-ных) кристаллитов, соединенных проходными цепями. [59]
![]() |
Зависимость удельной поверхности. [60] |