Кристаллизация - расплав
Cтраница 3
При кристаллизации расплава, отвечающего составу инконгру-энтно плавящегося соединения Ат Вп, также происходит первичное выделение кристаллов А, реагирующих при температуре fa с остаточной жидкой фазой состава F, количество которой, определяемое по соотношению отрезков, точно соответствует необходимому для образования только соединения АтВп, без избытка какого-либо из компонентов А или В, и в окончательно закристаллизовавшемся сплаве присутствуют кристаллы одного только этого соединения. [31]
При кристаллизации расплава происходит переход от однофазного состояния к двухфазному. В области равновесного сосуществования жидкой и твердой фаз при понижении температуры соотношение между образующимися фазами непрерывно меняется: увеличивается количество твердой фазы и уменьшается относительное содержание жидкой. В практических целях важно уметь определять количественное соотношение между фазами в любой момент кристаллизации расплава или нагревания смеси. Это позволяет регулировать фазовый состав получаемых материалов и правильно устанавливать необходимую температуру их обжига или термообработки. Так, свойства керамических материалов во многом определяются количеством стекловидной фазы, образующейся при застывании расплава. Чем больше жидкой фазы образуется в процессе спекания, тем прочнее и морозоустойчивее, как правило, керамический материал. Однако значительное количество жидкой фазы может вызвать деформацию изделий при обжиге. Следовательно, нужно получить в материале такое оптимальное количество жидкой фазы, которое определит конечную температуру обжига. Еще важнее знать соотношение между фазами в производстве стеклокри-сталлических материалов - ситаллов, свойства которых непосредственно взаимосвязаны с природой и количественным отношением фаз. [32]
Как кристаллизация расплава, так и кристаллизация из раствора имеют свои преимущества и недостатки. При выделении твердой фазы из расплава отсутствует растворитель, могущий сам по себе быть источником загрязнения получаемого продукта. Кристаллизация же из растворов как правило производится при более низких температурах, что требует значительно меньших затрат на энергию, да и на само оборудование. [33]
Проведена кристаллизация расплава, полученного из природного сырья, различной степени гомогенности, а также кристаллизация стекла того же состава, синтезированного из химических реактивов. Из полученных результатов следует, что данный расплав-стекло является гетерогенным образованием, в котором присутствуют кремне-кислородные орто - и диортогрушш. [34]
 |
Карбидная фаза в быстрорежущих сталях. [35] |
При кристаллизации расплава и охлаждении должны последовательно выделиться три типа карбидов, образующихся при разных температурах в процессе охлаждения. В вольфрамовых быстрорежущих сталях эвтектика имеет скелетообразный вид, где пластинки карбидов чередуются с аустенитом ( фиг. После затвердевания при дальнейшем охлаждении из аустенита выделяются вторичные карбиды вследствие изменения растворимости карбидов в аустените при понижении температуры ( линия E S на фиг. [36]
 |
Состав карбидов в быстрорежущих сталях, %. [37] |
При кристаллизации расплава и охлаждении должны последовательно выделиться три типа карбидов, образующиеся при разных температурах в процессе охлаждения. После затвердевания при дальнейшем охлаждении ил аусте-нпта выделяются вторичные карбиды вследствие изменения растворимости карбидов в аустените при понижении температуры ( линия E S на рис. 282) и. [38]
 |
Схематическая псевдобинарная диаграмма состояния Fe - МбС.| Макроструктура быстрорежущей стали. Х1000. а - литая Ллсдсбуритная эвтектика. б - кованая и отожженная. [39] |
При кристаллизации расплава и охлаждении должны последовательно выделяться карбиды при разных температурах в процессе охлаждения. [40]
 |
Микроструктура ликвиро-ванного стекла ( электронная микроскопия X 10000. I - матрица стекла. 2 - ликвационные капли ( зоны. [41] |
Процесс кристаллизации расплава с выделением новой фазы ( например, C3S) проходит последовательно три основные стадии: 1) пересыщение жидкой фазы соответствующими окислами, 2) образование центров кристаллизации, 3) рост кристаллов. Пересыщение расплава в клинкере достигается растворением в нем несовершенных кристаллов С23, СаО и других фаз или переохлаждением насыщенной жидкой фазы. В первом случае в расплаве возникают скопления ионов Са2 и SiOj ( сиботаксические группы, ассоциаты) в результате их соударений друг с другом. Размер этих группировок ионов является функцией температуры: при понижении температуры величина скоплений возрастает. [42]
Последовательность кристаллизации расплава в системе с твердыми растворами показана на следующем примере. [43]
Процесс кристаллизации расплава сводится лишь к замене ближнего порядка в расположении частиц на дальний порядок. Поэтому при изучении строения и свойств шлаковых расплавов важно учитывать состав и строение оксидов и их более сложных соединений - силикатов и алюмосиликатов, определяющих структурный тип кремнекислородных и алюмокислородных анионных комплексов, присутствие которых возможно в шлаковых расплавах. [44]
Пути кристаллизации расплавов в системе нередко носят сложный характер в связи с тем, что в системе много инконгруэнтно плавящихся соединений, а следовательно, и инконгруэнтных пограничных кривых. Рассмотрим некоторые из путей кристаллизации, относящиеся к наиболее легкоплавким составам системы, имеющим значение для технологии пироксеновых ситаллов. [45]
Страницы: 1 2 3 4