Cтраница 2
При кристаллизации стекол состава 50 % Na20 - 50 % Si02 как на поверхности, так и внутри образца при длительном тепловой обработке образуется метасиликат натрия с примесью других силикатов. При сравнительно короткой тепловой обработке ( от нескольких минут до нескольких часов) наблюдалось образование других кристаллов, которые при дальнейшем прогревании достаточно быстро перестраивались в метасиликат натрия. [16]
Исследована кристаллизация стекол различных составов обычными методами отжига. В работе [7] было показано, что стМлоббра зныиГ - А § 2 з крйс та ллйзуйс. [17]
Процесс кристаллизации стекол, таким образом, всегда носит экзотермический характер, но тепловой эффект его, как правило, незначителен. В соответствии с указанным, стеклообразное состояние вещества следует рассматривать как состояние мета-стабильное. [18]
Процесс кристаллизации стекла для получения ситаллов осуществляется следующим образом. Из расплавленного стекла строго определенного химического состава, в котором присутствуют катализаторы ( для создания центров кристаллизации), получают необходимые изделия, находящиеся при охлаждении в стеклообразном состоянии. [19]
Процесс кристаллизации стекол, таким образом, всегда носит экзотермический характер, но тепловой эффект его, как правило, незначителен. [20]
Исследованием кристаллизации стекол, близких по составу к синтетической флогопитовой слюде, установлена возможность получения равномерной кристаллической структуры без применения катализаторов кристаллизации. Процесс кристаллизации протекал в две стадии и сопровождался образованием промежуточной неустойчивой псевдокристаллической фазы, из которой далее вырастали кристаллы флогопита, появлявшиеся сначала на поверхностях раздела этой фазы и стекла, а затем - во всем объеме псевдокристаллической фазы. [21]
Степень кристаллизации стекла составляет до 90 - 95 %, размер кристаллических зерен ситаллов обычно менее 1 мкм. Именно тонкозерни-стость закристаллизованного стекла придает ему повышенные механические свойства, хотя она зависит и от фазового состава кристаллов и стеклофазы. Ситаллы можно получать как по керамической технологии ( по порошковому методу), так и по технологии стекла, дополненной кристаллизационными устройствами для дополнительной термообработки, чтобы получить мелкие, равномерно выделяющиеся по всему объему стекломассы кристаллы. В процессе кристаллизации создают условия для распределения в массе стекла множества микроскопических зародышей кристаллизации, которыми служат добавки-катализаторы благородных металлов: Ag, Pt, Au, Pd и др.; оксиды: ТЮг, ZnCh, ZrOi и др.; летучие катализаторы: хлор, фтор, сульфидная сера и др. или мельчайшие капельки других расплавов, не смешивающихся с основным стеклом. [22]
Трудность кристаллизации стекла обусловлена высокополимерным строением его анионов. [23]
Скорость кристаллизации стекла будет меньше или равна скорости химической реакции между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием. В этом случае новое химическое соединение начинает образовываться в веществе, находящемся еще в стеклообразном состоянии, и при кристаллизации выпадает в качестве первой фазы. Процесс кристаллизации стекла состава бисиликата натрия, развивающийся таким образом, представлен на рис. 11.107 и 11.109. После часа тепловой обработки образец представлял собой в основной массе стекло, после 3 ч на его поверхности образовалась первая кристаллическая дымка, все же остальные образцы были закристаллизованы. Как показывает кривая 2 на рис. 11.107, при тепловой обработке стекла между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием, начинается химическая реакция; основой всякой химической реакции являются диффузионные процессы. Если из областей, богатых натрием, часть ионов натрия начинает уходить и перемещаться в области, обедненные натрием, то полоса отражения, соответствующая этим группировкам атомов, должна смещаться в сторону коротких длин волн, так как у кристаллических силикатов натрия ( как показывает схематически рис. 11.42) по мере уменьшения содержания натрия полоса сдвигается в сторону коротких длин волн. Наоборот, если области, богатые кремнеземом, будут обогащаться натрием, то соответствующая полоса должна смещаться в сторону длинных волн. [24]
Исследование кристаллизации стекол в магнитном поле в системе Bi-Pb-Fe-Cd - О показало, что образуются в том числе фазы а - В12Оз и BiFeO. Образование BiFeO3 приводит к сильному увеличению намагниченности образцов. [25]
![]() |
Спектры отражения стекла с 30 % NasO и 70 % Si02. [26] |
Скорость кристаллизации стекла больше скорости химической реакции, которая осуществляется за счет диффузии ионов натрия из областей с высоким содержанием натрия в области, обедненные натрием. В этом случае сначала при кристаллизации выпадают кристаллы, зачатки структуры которых ( кристаллиты) существовали уже в исходном стекле ( или созданы были в гретом стекле в результате лишь частичной, но не коренной перестройки тех атомных группировок, которые существовали в исходном стекле), а реакция, при которой образуется дисиликат натрия, происходит уже в твердой кристаллической фазе. [27]
Скорость кристаллизации стекла будет меньше или равна скорости химической реакции между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием. В этом случае новое химическое соединение начинает образовываться в стеклообразном состоянии и при кристаллизации выпадает первой фазой. [28]
Процесс кристаллизации стекла обычно происходит на границе раздела фаз и особенно на поверхности. Кристаллизация внутри фазы мало вероятна, как это следует из современных представлений о кинетике кристаллизации. [30]