Частичная кристаллизация - полимер
Cтраница 1
 |
Коэффициент растворимости ст газов в полимерах. [1] |
Частичная кристаллизация полимеров приводит к увеличению плотности упаковки макромолекул и уменьшению свободного объема. Пустоты, имеющиеся в кристаллических участках, как правило, недоступны для проникновения даже маленьких молекул газа ( см. стр. Поэтому газы растворяются в основном в аморфной части полимера, и коэффициент растворимости а прямо пропорционален ее содержанию в полимере. [2]
 |
Идеглизированный логарифмич. спектр времен релаксации 6 ( сек для несшитого аморфного полимера. Значение константы А определяется темп-рой, при к-рой рассматривается функция Я ( 1кв. [3] |
При частичной кристаллизации полимера или введении активного наполнителя обе части спектра перестают быть относительно независимыми и высота плато в длинно-временной области спектра значительно повышается. [4]
При удлинениях от 150 до 500 % в процессе растяжения возникает частичная кристаллизация полимера, которая затем продолжается в течение многих часов. [5]
 |
Зависимость максимальной кратности вытяжки полиэтилентерефталатной нитн от ско.| Зависимость линейной скорости кристаллизации G для. [6] |
Кроме частичной ориентации, протекающей в процессе фиксации жидкой нити, в шахте происходит также частичная кристаллизация полимера. [7]
Новые и интересные свойства появляются тогда, когда изотактические участки достаточно длинны, чтобы привести к частичной кристаллизации полимера. Материал остается эластомером, но в то же время начинает приобретать некоторые из свойств вулканизационных эластомеров. Кристаллические участки действуют подобно поперечным связям в вулканизованном эластомере и препятствуют ползучести, свойственной невулкани-зованным эластомерам. Такие полимеры могут частично растягиваться, что приводит к кристаллизации, а также способны затем к обратимому удлинению на 50 - 100 % или больше. Такие материалы обладают более высокой прочностью на разрыв, чем большинство вулканизованных каучуков. [8]
Что касается получения волокон из ПВХ, то при формовании в осадительной ванне, содержащей, как правило, смесь растворителя и осадителя ( например, диметил-формамида и воды), происходит застудневание нити с образованием студня второго типа ( распад на аморфные фазы), которое сопровождается частичной кристаллизацией полимера. [9]
При растворении в соответствующих водных смесях с нерастворителем при высокой температуре и последующем охлаждении ниже критической температуры совместимости он образует студни второго типа. Но в последних системах при выдерживании протекает частичная кристаллизация полимера, что приводит к изменению структуры таких студней. Эта кристаллизация ускоряется, по-видимому, вследствие того, что в результате распада системы на две фазы ( после охлаждения и застудневания) матричная фаза становится значительно более пересыщенной по отношению к кривой кристаллизации, чем исходный раствор до распада на фазы. Таким образом, охлажденные растворы поливинилового спирта в плохих растворителях становятся со временем ( при созревании) студнями смешанного типа, о которых частично говорилось в предыдущей главе. [10]
Здесь могут сказываться также и гистерезисные явления, которые характерны для растворения и осаждения всех полимеров с большими энергиями межмолекулярного взаимодействия. Однако более правильно считать причиной подобного гистерезиса частичную кристаллизацию полимера. [11]
СТУДНИ, структурированные системы полимер - растворитель, для деформирования к-рых характерны большие обратимые деформации при практически полном отсутствии текучести. Образуются при сильном набухании сшитых полимеров ( тип 1А), частичной кристаллизации полимеров из умеренно концентриров. И структура образована концентриров. [12]
После достижения точки стеклования система усаживается ( коллапоирует) в результате удаления остаточной воды, но эта усадка не имеет характера установления истинного равновесия, а сопровождается возникновением напряженного состояния макромолекул и их агрегатов. Аналогичную роль может играть и фиксация неравновесного взаимного расположения макромолекул благодаря частичной кристаллизации полимера в процессе сушки. [13]
СТУДНИ, структурированные системы полимер - растворитель, для деформирования к-рых характерны большие обратимые деформации при практически полном отсутствии текучести. Образуются при сильном набухании сшитых полимеров ( тип 1А), частичной кристаллизации полимеров из умеренно концентриров. II структура образована концентриров. [14]
Студни поливинилового спирта могут быть образованы различными путями. Об этом будет подробнее сказано в следующей главе. Здесь же отметим, что помутнение разбавленных растворов поливинилового спирта ( или, как это явление обозначено в работе [76], ре-троградация их) связано с частичной кристаллизацией полимера, которая в некоторых случаях может привести в более концентрированных растворах к образованию студня с локальными кристаллическими связями между макромолекулами. [15]
Страницы: 1 2