Общий атом - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Общий атом - углерод

Cтраница 2


Алициклические соединения с мостиковыми бициклическими системами характеризуются тем, что их кольца имеют по три и более общих атомов углерода.  [16]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - соединения, содержащие в молекуле два и более бензольных ядра, соединенных между собой общими атомами углерода. Простейшим представителем этого типа соединений является нафталин.  [17]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - соединения, содержащие в молекуле дна п более бензольных ядра, соединенных между собой общими атомами углерода. Простейшим представителем этого типа соединений является нафталин.  [18]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - ароматические соединения, содержащие в молекуле два и более бензольных ядра, соединенных между собой общими атомами углерода. Нафталин), имеющий два конденсированных бензольных ядра.  [19]

Ароматическими углеводородами с конденсированными ядрами называют такие углеводороды, молекулы которых содержат два или несколько бензольных ядер, обладающих общими атомами углерода и образующих многокольчатую группировку.  [20]

При помощи каких реакций можно доказать, что: а) оба кольца в молекуле нафталина являются ароматическими и имеют общие атомы углерода, б) в молекуле нафталина пять л-связей.  [21]

Таким образом, все атомы углерода пятичленного кольца несут отрицательный, а все атомы семичленного кольца ( за исключением двух общих атомов углерода) - положительный заряд. Такое разделение зарядов ( хотя, по-видимому, и неполное) - важная причина взаимной стабилизации обоих колец.  [22]

В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацены могут иметь три изомера: а -, Р - и лезо-изоме-ры.  [23]

Реакции суммированы в виде четырех таблиц: одноядерные карбоциклические системы, многоядерные полициклические системы с одной общей стороной ( с двумя общими атомами углерода); многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами ( с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены п порядке увеличения размера кольца, а для соединений с кольцами одинаковой пеличины - в порядке увеличения числа углеродных атомоп. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции.  [24]

Реакции суммированы в виде четырех таблиц: одноядерные карбоциклические системы, многоядерные полициклические системы с одной общей стороной ( с двумя общими атомами углерода); многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами ( с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены в порядке увеличения размера кольца, а для соединений с кольцами одинаковой величины - в порядке увеличения числа углеродных атомов. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции.  [25]

В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода.  [26]

В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацена могут иметь три изомера: a -, J - и жезо-изомер.  [27]

В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацены могут иметь три изомера: а -, р - и лезо-изомеры.  [28]

Необходимо подчеркнуть, что приведенные выше изображения биниклических углеводородов являются лишь плоскими проекциями действительных структур, тогда как все биииклические углеводороды с общими атомами углерода имеют совершенно определенное пространственное расположение.  [29]

При помощи каких реакций можно доказать, что: 1) в молекуле нафталина пять л-связей, 2) оба ядра в молекуле нафталина ароматические и имеют общие атомы углерода.  [30]



Страницы:      1    2    3