Первая кристаллизация

Cтраница 3

Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [31]

Твердый продукт, полученный при первой кристаллизации, содержит только 70 - 80 % л-ксилола. Его расплавляют и подвергают повторной кристаллизации на установке 5; после центрифугирования выделяют 98 % - ный л-ксилол. Маточный раствор после второй кристаллизации содержит значительное количество л-изо-мера, поэтому его возвращают на первую стадию кристаллизации. [32]

Для выделения jn - ксилола фильтрат первой кристаллизации смешивают с равным объемом четыреххлористого углерода и охлаждают до - 79 С. Четыреххлористый углерод образует с n - ксилолом кристаллический комплекс / г - СвН4 ( СН3) 2 - СС14 ( темп. [33]

Схема переработки упаренного водного слоя из реактора воздушного. [34]

Выведенный из цикла маточный раствор от первой кристаллизации и фильтрат от перекристаллизации упаривают в вакууме, в результате чего получают расплав смеси дикарбоновых кислот. [35]

Этот процесс осуществляют маточными растворами после первой кристаллизации КМпО4, а также растворами после промывки газов от печей получения манганатного плава. Растворы подогревают до 60 С и направляют на электролиз. [36]

Для второй кристаллизации сантонин ( от первой кристаллизации) растворяют в 70 % - ном спирте с добавкой осветляющего угля. [37]

Растворитель кристаллов. / - корпус растворителя. 2 -паровые змеевики. 3-дырчатая перегородка. 4 - металлическая сетка. 5 - труба с отверстиями для подачи острого пара. 6 - отверстия. 7-вход щелоков. 8 - выход маточных растворов. 9 - вход горячего парового конденсата. [38]

Отделение кристаллов от маточного раствора после первой кристаллизации осуществляется в аппарате, называемом растворителем или распарителем. Он представляет собой цилиндрический резервуар 1, внутри которого расположены паровые змеевики 2 и дырчатая перегородка 3, накрытая сверху металлической сеткой 4 тонкого плетения. Щелока поступают в распаритель по трубопроводу 7 и попадают на сетку 4, на которой кристаллы задерживаются, а маточный раствор стекает на дно аппарата и выходит по трубопроводу 8 в хранилище. [39]

Маточный щелок, остающийся после выделения КСЮ3 при первой кристаллизации и вымораживании, содержит 400 - 500 г / i СаС12, по 10 - 20 г / л КС1О3 и КС1 и незначительные количества других примесей. Этот щелок является отходом производства и выпускается в виде товарного продукта, применяемого для различных целей, в частности для производства хлористого бария ( см. гл. Путем выпаривания щелока получают твердый ( плавленый) хлористый кальций. [40]

Для получения более чистого продукта нитрат калия после первой кристаллизации вновь растворяют в паровом конденсате ( распарка) и подвергают повторной кристаллизации. [41]

Из жидкой части ( § 17), оставшейся от первой кристаллизации, снова выставленной на холод, я получил еще полунции такого ледяного уксуса, который, однако, был несколько слабее первого, ибо его кристаллизация потребовала большего холода, почти такого, какой требуется для замерзания воды. [42]

Маточник от второй кристаллизации поступает на растворение сырого товара при первой кристаллизации. [43]

Для использования азотной и адипиновой кислот, остающихся в растворе после первой кристаллизации, большую часть маточного раствора, содержащего 45 % азотной кислоты, упаривают и после добавления концентрированной азотной кислоты возвращают на окисление циклогексанола. Меньшую часть маточного раствора выпаривают досуха и дробной кристаллизацией из воды выделяют индивидуальные дикарбоновые кислоты. [44]

Для доведения до минимума содержания железа в продукте рационально вводить на первой кристаллизации трилон - Б ( динатриевая соль этиленди-аминтетрауксусной кислоты) в количестве 40 г на 100 кг технической аскорбиновой кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4