Экстрактивная кристаллизация

Cтраница 3

Установка экстрактивной кристаллизации питается керосиновой или газойлевой фракцией, выводимой из ректификационной колонны перегонной установки. Промывной растворитель отбирается или в виде самого легкого продукта или с тарелки, расположенной значительно выше места отбора сырья для экстрактивной кристаллизации. Отработанный растворитель, содержащий рафинат, направляется в ректификационную колонну перегонной установки на тарелку, следующую за той, с которой выводится фракция для экстрактивной кристаллизации. В этих условиях небольшое количества рафината ( 5 % от производительности экстрактивной кристаллизации), возвращающееся в колонну перегонной установки, в колонне не испаряется и идет по своему обычному пути с соответствующей фракцией. Растворитель на той же тарелке, на которую он подкачивается, испаряется, играя роль промежуточного орошения, что не только не нарушает нормальной работы-колонны, но даже улучшает ректификацию. [31]

Процесс экстрактивной кристаллизации ( теоретический материальный баланс и температурный режим. [32]

Если процесс экстрактивной кристаллизации осуществляется с применением обычных центрифуг ( по схеме, представленной на рис. 9), то растворитель можно добавлять к смеси перед или во время операции образования кристаллов на каждой ступени процесса. Поскольку присутствие значительного количества растворителя не позволит удовлетворить требованиям спецификаций на продукт чистотой 95 %, растворитель необходимо удалять из маточного раствора первой ступени кристаллизации, а возможно, и из готового кристаллического продукта последней ступени. [33]

Практически все процессы экстрактивной кристаллизации с мочевиной основывались на выделении в той или иной стадии процесса твердых комплексных соединений. Однако, если количество подлежащих удалению компонентов нормального строения значительно превышает 30 %, то по рассмотренным ниже причинам фильтрационные процессы могут иметь серьезные недостатки. Для пояснения рассмотрим кратко этот процесс. [34]

Важным преимуществом метода экстрактивной кристаллизации с моче-виной является то, что она позволяет депарафинировать соответствующие нефтяные дистилляты без применения специального холодильного оборудования. Оптимальная температура для проведения реакции с раствором мочевины, насыщенным при 35, приблизительно на 8 ниже температуры насыщения раствора мочевины. Правда, это означает, что выделяемые комплексы должны содержать значительные количества свободной твердой мочевины. [35]

Другой промышленный процесс экстрактивной кристаллизации - выделение обогащенного антрацена из продуктов термической переработки каменного угля. [36]

Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивной кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение ( или продукт присоединения - аддукт) с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий ( температуры, давления и концентрации), при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении: а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделения к-парафиновых углеводородов. [37]

Описанный выше процесс экстрактивной кристаллизации используют для разделения органических смесей, например изомеров ксилола или крезола. При этом в первом случае в качестве растворителя применяется н-гептан, а во втором - уксусная кислота. [38]

В области применения экстрактивной кристаллизации для масляных фракций имеется ряд - литературных и патентных данных. [39]

Зависимость отбора тг-ксилола при кристаллизации от состава сырья. [40]

Отбор гг-ксилола при экстрактивной кристаллизации ( с использованием в качестве растворителя этилбензола) может быть рассчитан, например, следующим путем. Если к сырью, состав которого был указан в табл. 3.5, добавить 2 3 части этилбензола, то в продукте будет содержаться ( в мол. [41]

Для достижения упомянутых результатов экстрактивная кристаллизация продуктов риформинга должна проводиться при температурах не выше 5Р С, что сопряжено с удорожающим охлаждением. [42]

Следовательно, проведение процесса экстрактивной кристаллизации с использованием колонны непрерывного действия позволяет отказаться от установки одной фракционирующей колонны. [43]

Упругость пара и активность бензола для фракции И ( Ж270. [44]

Из товарного парафина методом экстрактивной кристаллизации при помощи карбамида были выделены две фракции парафиновых углеводородов, молекулярные веса которых, определенные криоскопически, оказались равными 270 и 340 соответственно. [45]

Страницы: 1 2 3 4