Cтраница 3
Одним из перспективных методов глубокой очистки вещеотв является метод противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в аппаратах колонного типа. Для описания работы кристаллизационной колонны с успехом используется двухмерная модель [1], согласно которой скорость межфазного массооб-мена определяется скоростью диффузии в твердой фазе. [31]
Заметим, что подход к межфазному массообмену в процессах противоточной кристаллизации часто зависит пт типа диаграммы фазового равновесия. В случае образования твердых растворов кристаллы часто неустойчивы к изменению температуры. По мере их продвижения к зоне плавления они подплав-ляются, и в условиях адиабатического процесса образуются новые кристаллы. Происходит так называемый процесс перекристаллизации. [32]
Для приготовления искусственных смесей использовали четыреххлористый титан, очищенный методом противоточной кристаллизации, с суммарным содержанием примесей; 10-амол. Пробирку помещали в медный криостат, охлаждаемый жидким азотом; около 25 - 30 % слитка быстро закристаллизовывалось. После этого пробирку постепенно поднимали и слиток плавился до уровня, при котором доля закристаллизованной жидкости составляла примерно 10 % от общей длины слитка. Этот уровень принимали за нулевой при проведении направленной кристаллизации. [33]
Рассмотрен вопрос о влиянии интенсивности перемешивания расплава на эффективность процесса противоточной кристаллизации. Выведены соотношения с помощью которых проведена оценка влияния продольного перемешивания на глубину очистки, достигаемую в кристаллизационной колонне. Установлено, что вклад продольного перемешивания в величину высоты эквивалентной теоретической ступени разделения может быть значительным. Исследован отборный режим работы противоточной кристаллизационной колонны с учетом продольного перемешивания. [34]
Заметим также, что подход к межфазному массообмену в процессах противоточной кристаллизации часто зависит еще от типа диаграммы фазового равновесия. В случае твердых растворов кристаллы часто неустойчивы к изменению температуры. По мере продвижения к зоне плавления они подплавляются, и в условиях адиабатического процесса образуются новые кристаллы. [35]
В недавно проведенной работе [27] было установлено, что в ходе процесса противоточной кристаллизации происходит уменьшение разделительной способности одинаковых по величине, но находящихся на разных по высоте участках кристаллизационной колонны. [36]
При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами, к каковым относится и противоточная кристаллизация, важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте ( длине) разделительного аппарата-колонны. Знание этой зависимости позволяет предсказать, в какой степени увеличение высоты колонны будет влиять на ее разделительную способность и целесообразно ли использование на практике для достижения большей глубины очистки высоких колонн, которые обычно работают хуже, чем короткие колонны. [37]
При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами, к каковым относится и противоточная кристаллизация, важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте ( длине) разделительного аппарата - колонны. Знание этой зависимости позволяет предсказать, в какой степени увеличение высоты колонны будет влиять на ее разделительную способность и целесообразно ли использование на практике, для достижения большей глубины очистки, высоких колонн, которые обычно работают хуже, чем короткие. [38]
В настоящей работе рассмотрен вопрос о влиянии интенсивности перемешивания расплава на эффективность процесса противоточной кристаллизации из расплава. [39]
Одной из первых была предложена модель [171-173], согласно которой массообмен в процессе противоточной кристаллизации протекает по тому же механизму, что и массообмен в процессе ректификации. При построении этой модели автор исходил из допущения, что в состоянии предплавления диффузия в твердом веществе должна резко возрастать. На основе указанного допущения было принято, что, поскольку кристаллическая масса в колонне, будучи все время в контакте с расплавом, находится при температуре, близкой к температуре своего плавления, скорость диффузии в кристаллах достаточно высока для выравнивания их состава. Таким образом, в модели принимается, что в любом заданном сечении колонны движущиеся в ней кристаллы имеют однородный состав, который зависит лишь от координаты вдоль высоты колонны, а при нестационарное ее работе - и от времени. [40]
Кроме описанных выше основных типов противоточных кристаллизаторов разработаны и другие конструкции аппаратов для проведения противоточной кристаллизации. [41]
Таким образом, можно сказать, что появление нового метода разделения и очистки, каким является метод противоточной кристаллизации, требует уточнения, а иногда и исследования вновь физико-химических свойств очищаемых веществ. [42]
С помощью уравнения ( 9) можно описать распределение примеси по высоте колонны, в которой в ходе противоточной кристаллизации происходит как изменение доли твердой фазы, так и изменение среднего размера кристаллов. [43]
Смеси, обладающие ограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом состоянии, можно разделить, сочетая процессы ректификации и противоточной кристаллизации. Один из вариантов такого разделения показан на рис. 24.7 а. Низкоплавкие фракции со стадий кристаллизации в виде потоков ZA И в направляют на стадию ректификации, которая позволяет осуществить переход через эвтектическую точку. [44]
На примерах очистки бензола от тиофена, стильбена от азобензола ( модельные смеси) и серы от битумов методом противоточной кристаллизации установлено, что в ходе процесса происходит рост кристаллов при их движении по кристаллизационной колонне. Показано, что наблюдаемое изменение среднего размера кристаллов по высоте колонны во всех проведенных опытах описывается зависимостью одного и того же типа. [45]