Cтраница 3
Иногда при приготовлении раствора в особых условиях ( осторожное охлаждение горячего ненасыщенного раствора) вещество не образует осадка, хотя его растворимость уже превышена. Такие растворы называют пересыщенными. Они обычно неустойчивы-при введении затравки ( кристаллика вещества) избыточное количество растворяемого вещества ( по сравнению с его растворимостью) выпадает в осадок и образуется насыщенный раствор. [31]
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. Металлический но употреблять металлический блок ( рис. блок для определения 62), изготовленный из латуни или меди, температуры плавления: Нижняя часть блока нагревается горелкой, г-термомет з-капилля. [32]
![]() |
Металлический блок для определения температуры плавления. [33] |
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. Для определения температуры плавления веществ, плавящихся выше 300 С, желательно употреблять металлический блок ( рис. 62), изготовленный из латуни или меди. Нижняя часть блока нагревается горелкой. В цилиндрический канал помещается термометр, а в пазы - два капилляра с веществом. Наблюдение за ллавлением в капиллярах ведут через смотровые окошки, закрытые небольшими стеклами. [34]
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке жалеЕБкимг пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. Металлический но употреблять металлический блок ( рис. блок для определения 62), изготовленный из латуни или меди, температуры плавления: Нижняя часть блока нагревается горелкой. В цилиндрический канал помещается термометр, а в пазы - два капилляра с веществом. Наблюдение за плавлением в капиллярах ведут через смотровые окошки, закрытые небольшими стеклами. [35]
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. Металлический но употреблять металлический блок ( рис. блок для определения 62), изготовленный ИЗ латуни ИЛИ меди. [36]
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. Металлический но употреблять металлический блок ( рис. блок 62), изготовленный из латуни или меди. Нижняя часть блока нагревается горелкой. В цилиндрический канал помещается тер - / - смотровые окна. [37]
![]() |
Прибор Тиля для определения температуры плавления. [38] |
После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием - исчезновение последних кристалликов вещества. [39]
На практике для изготовления изделий чаще всего используют сплавы. Они представляют собой совокупность микроскопических кристалликов различных веществ - компонентов сплава ( см. разд. Когда такой сплав соприкасается с каким-либо растворителем, эти кристаллики становятся электродами огромного множества микроскопических гальванических элементов. В результате кристаллики вещества с более отрицательным электродным потенциалом растворяются. В сплаве происходит глубокая проникающая коррозия. [40]
![]() |
Экстраполяция значений молекулярной д массы растворенного вещества на нулевое значение концентрации. 0. [41] |
После введения анализируемого вещества в криоскоп необходимо убедиться в отсутствии кристалликов вещества на стенках криоскопа или термометра. Если вводимое вещество частично попадает на стенки криоскопа, то его кристаллики осторожно смывают, наклоняя криоскоп и двигая мешалку. Если вещество жидкое, то его вводят с помощью пипетки Бекмана ( рис. V. После растворения кристалликов вещества приступают к измерению температуры замерзания. [42]
Наряду с перегонкой важнейшим методом очистки, особенно в лабораторных условиях, является перекристаллизация. При перекристаллизации вещество, подлежащее очистке, растворяют при нагревании, чаще всего при кипячении с обратным холодильником, в подходящем растворителе и отфильтровывают в горячем состоянии от нерастворившихся загрязнений. Прозрачный фильтрат оставляют медленно охлаждаться; при этом должна выкристаллизоваться большая часть растворенного вещества, а растворимые загрязнения остаться по возможности в растворе. Если кристаллизация происходит медленно, то ее можно ускорить перемешиванием. При работе с веществами, которые очень склонны к образованию пересыщенных растворов, может оказаться необходимым вызвать кристаллизацию, царапая стеклянной палочкой по стенке сосуда или внося в раствор для затравки кристаллик вещества. [43]
Наряду с перегонкой важнейшим методом очистки, особенно в лабораторных условиях, является перекристаллизация. При перекристаллизации вещество, подлежащее очистке, растворяют при нагревании, чаще всего при кипячении с обратным холодильником, в подходящем растворителе и отфильтровывают в горячем состоянии от нерастворившихся загрязнений. Прозрачный фильтрат оставляют медленно охлаждаться; при этом должна выкристаллизоваться большая часть растворенного вещества, а растворимые загрязнения остаться по возможности в растворе. Если кристаллизация происходит медленно, то ее можно ускорить псре - мсшиванием. При работе с веществами, которые очень склонны к образованию пересыщенных растворов, может оказаться необходимым вызвать кристаллизацию, царапая стеклянной палочкой по стеике сосуда или внося в раствор для затравки кристаллик вещества. [44]