Cтраница 1
Более подвижные атомы диффундируют быстрее. Области, из которых они уходят, пересыщаются вакансиями, и здесь растут поры. При наличии кремния твердый раствор становится химически неоднородным: та его часть, которая образовалась из цементита, содержит меньше кремния. Вследствие этого кремний диффундирует из одних участков в другие. Области, обедняющиеся кремнием, пересыщаются вакансиями, к здесь растут микропоры. Появляются они обычно на исходной поверхности контакта цементита с твердым раствором, где в начале растворения создается наибольший перепад концентрации кремния. Образующиеся здесь микропоры заполняются затем углеродом, который поступает из твердого раствора, и таким образом возникает графит. Микроскопическое исследование сплавов в начале графитизации показывает, что, как правило, графитные включения действительно располагаются на исходных межфазных А / Ц и Ф / Ц поверхностях. Встречаются они и в твердом растворе, а в цементите их обычно нет. [1]
Он имеет более подвижной атом водорода, чем водороды двух других алифатических гидроксильных групп. [2]
Соединения, имеющие более подвижные атомы водорода в молекулах, начинают окисляться с заметными скоростями при более низких температурах. [3]
Если на концах исходных полимерных молекул имеются значительно более подвижные атомы ( водорода или галогена), чем на средних звеньях цепи, то тот же способ синтеза приведет к блок-полимеру. Такая возможность существует, например, для полимеров, полученных при радикальной полимеризации в присутствии СВг4, активного агента передачи цепи. [4]
Полимеризация олефинов является процессом, состоящим в переходе преимущественно более подвижного атома водорода от одной молекулы к другой и в присоединении его по кратной связи к более гидрогенизированному углероду. [5]
Бромнафтол-2 легко получается при дибромировании нафтола-2 в уксусной кислоте с последующим удалением более подвижного атома брома в - положении восстановлением под действием О. Однако заметных преимуществ ни один из двух реагентов не имеет. [6]
Замена одной из метильных групп в циклооктилтриметиламмониевой соли на бензильную группу, содержащую более подвижные атомы водорода, приводит к совершенно иным стереохими-ческим результатам при расщеплении этой соли в присутствии амида калия: по существу образуется чистый цмс-циклооктен. [7]
Они получаются взаимодействием эпихлоргидрина с полиспиртами, полиаминами, фенолами и другими соединениями с двумя и более подвижными атомами водорода. Наибольшее техническое значение из них имеет дифенилолпропан. [8]
Сущность этогэ эффекта заключается в том, что при не равных друг друг / коэффициентах диффузии компонентов конденсированной фс - зы более подвижные атомы быстрее покидают зону соприкосновения разных компонентов, в результате чего возникает большое число вакансий, которые могут объединяться в пустоты. Эти пустоты заполняются в результате пластических течений ( течение Киркендолла) конденсированного вещества, которое сопровождает диффузию компонентсв конденсированной фазы. [9]
Помол ферритизированных масс снова способен повысить активность порошка, так как поверхностные атомы более подвижны, чем атоыы в объеме тела, и с развитием удельной поверхности количество таких более подвижных атомов увеличивается. [10]
Так как температура плавления кремния ( 1410 С) значительно ниже температуры плавления карбида ниобия ( 3760 С), можно предположить, что взаимодействие происходит в результате диффузии более подвижных атомов кремния к зернам карбида ниобия. Так как в изучаемом интервале температур кремний имеет довольно высокую упругость паров, то, очевидно, перемещение атомов кремния к зоне контакта осуществляется не только посредством диффузии в твердом теле, но и через газовую фазу. Карбид ниобия, напротив, при этих температурах практически не испаряется, и можно предположить, что встречной диффузии ( карбид - - кремний) не будет и скорость процесса определяется скоростью диффузии кремния к карбиду ниобия. [11]
При температуре выше 650 С коэффициент диффузии углерода становится больше коэффициента диффузии атомов металла. В результате этого более подвижные атомы углерода диффундируют в зону реакции и реагируют с окислителем. Скорость диффузии углерода в стали превышает скорость окисления металла. [12]
Эта реакция, однако, идет весьма медленно, что явствует из продолжительности скрытого периода при ипритных поражениях. Возможно, что гомологи иприта с более подвижными атомами галоида слишком быстро отщепляют галоид в клетках и тканях организма и не успевают прореагировать с аминогруппами плазмы. [13]
Обмен идет в том случае, если углеводород R H обладает более подвижным атомом водорода, чем RH. [14]
Арсенирование ароматических соединений путем обработки их мышьяковой кислотой применимо как общий способ только к аминам, фенолам и их производным. Реакция эта до некоторой степени аналогична сульфированию, по область применения ее более ограничена, так как для арсснирования требуется более подвижной атом водорода, чем для сульфирования. Хотя реакция Бсшана и была использована для арсенирования многочисленных производных бензола, но о широком применении се к соединениям с другими ароматическими ядрами не имеется сведений. [15]