Кристалличность - образец
Cтраница 3
На основе исследования зависимости ИК-спектров поливинилхлорида от температуры полимеризации и от кристалличности образца полосы 605 и 635 смг1 приписаны валентным С - С1 - колебаниям в регулярных синдиотактических областях полимера, а 615 и 693 смг1 - неориентированным и атактическим областям. [31]
На основе исследования зависимости ПК-спектров полииипилхлорида от температуры полимеризации, и от кристалличности образца полосы 605 и 635 см 1 приписаны валентным С - С1 - колсбаниям в регулярных синдиотактических областях нолн-мсра, а 615 и 693 см - - неориентированным и атактически. [32]
 |
Зависимость молекулярной длины ( 1. данные вискозиметрии и толщины кристалла ( 2. рентгеновские данные полиэтилентерефталата от продолжительности гидролиза при 180 С. [33] |
При этом происходит как бы вытравливание некристаллической фазы, сопровождающееся увеличением степени кристалличности образца. Эта реакция тоже оказывается достаточно селективной и останавливается на поверхности кристалла. Подобные реакции, разрушающие основную цепь в аморфной фазе и фактически не затрагивающие кристаллическую фазу, могут служить для получения олигомеров с высокой степенью кристалличности и, по-видимому, с довольно узким молекулярно-массовым распределением. [34]
Оптическая плотность полосы при 778 см - изменяется линейно с изменением степени кристалличности образца. [35]
 |
Полосы в ИК-спектре полиоксипропилена. [36] |
Оптическая плотность полосы СО-валентного колебания при 1027 см 1 уменьшается с увеличением кристалличности образца. [37]
Нагревание при температуре выше 390 К ведет к постепенно возрастающей дегидратации и увеличению степени кристалличности образца. При 683 - 703 К наблюдается чрезвычайно быстрая экзотермическая рекристаллизация. Если температура ниже 1370 К, стабильной кристаллографической модификацией является моноклинная, но первоначально из аморфного вещества могут образоваться и тетрагональная, и моноклинная модификации - в зависимости от условий. Тетрагональная форма обычно получается при осаждении двуокиси циркония из водных щелочных растворов или в результате прокаливания при невысоких температурах солей циркония, например нитрата. [38]
 |
Спектр полиэтилена в области.| Спектр полиэтилена в области СН2 - и СН3 - де-формационных колебаний. [39] |
Это метальное колебание сильно перекрывается с лежащим поблизости метиленовым деформационным колебанием; кроме того, кристалличность образца оказывает большое влияние на интенсивность этой полосы. Чтобы избежать влияния кристалличности, исследуют полиэтилен в расплаве. [40]
Упругие свойства облученного полиэтилена зависят от температуры измерений, так как именно температурой определяется степень кристалличности образцов. Зависимость модуля упругости полиэтилена от поглощенной дозы при комнатной температуре имеет минимум, что объясняется одновременным протеканием двух противоположно направленных процессов: разрушением кристаллических областей со снижением степени кристалличности и увеличением числа поперечных связей. На ранних-стадиях облучения влияние первого процесса проявляется в большей степени. При дозах 370 - 400 Мрад, соответствующих почти полному исчезновению кристаллических областей, наблюдается перелом в ходе зависимости с последующим быстрым возрастанием модуля упругости по мере возрастания дозы излучения. [41]
В работе [657] показано, что молекулярная масса исходного полиэтилена, степень хлорирования и степень остаточной кристалличности образцов не связаны с типом замещения. [42]
Здесь мы вновь сталкиваемся с изменением кинетического режима, которое обусловлено предварительной обработкой, изменяющей степень кристалличности образца. [43]
Значения предела текучести полиэтиленов могут сильно различаться в зависимости от степени разветвленности полимера ( которая влияет на кристалличность образца), вследствие чего температура перехода хрупкость - пластичность должна быть сложной функцией по крайней мере молекулярного веса и числа разветвлений основной цепи. [44]
Даже когда для определения толщины образца используется внутренний стандарт без учета эффектов ориентации, при измерениях толщины и кристалличности образца будут возникать ошибки, если направления моментов перехода, выбранных для этих целей полос, образуют с осью волокна различные углы. Когда пленки образца получаются осаждением из растворов, то существует, по-видимому, некоторая предпочтительная ориентация в плоскости пленки и при измерениях в поляризованном излучении, падающем по нормали к пленке, она, конечно, не обнаруживается. В этих случаях нужно учитывать направление момента перехода для тех полос, которые выбираются для измерений кристалличности. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5