Кристалличность - полимер
Cтраница 2
Однако кристалличность полимеров, используемых для получения волокон, проявляется не только в том, что степень кристалличности ( или совершенства кристаллической структуры) в определенной мере влияет на модуль упругости волокна, но и в том, что переход от аморфной к кристаллической структуре способствует фиксации ориентированного состояния. В процессе первичного образования нити преимущественно возникают аморфные или метастабильные кристаллические структуры. Ориентационная вытяжка волокна позволяет расположить макромолекулы и их агрегаты вдоль оси волокна, но фиксация этого ориентированного состояния волокна происходит лишь благодаря кристаллизации полимера. Наиболее пригодными для получения волокон оказались кристаллизующиеся полимеры, причем стадии окончательной их кристаллизации в ориентированном состоянии предшествует стадия аморфизации. Аморфное состояние сохраняется при формовании волокна из раствора и расплава или возникает при разрушении первоначальной метастабильной кристаллической структуры в начальной стадии ориентационной вытяжки. [16]
Измерение кристалличности полимеров является важнейшим технологическим применением инфракрасной спектроскопии. [17]
Понятие кристалличности полимеров отличается от соответствующего понятия для низкомолекулярных соединений. Если кристаллы низкомолекулярных веществ обязательно обладают правильной геометрической формой и четко выраженными гранями, то под кристалличностью полимеров обычно подразумевается упорядоченное ( параллельное) расположение цепей. [18]
Степень кристалличности полимера меняется в зависимости от способа его получения, а также от того, подвергался ли он механической обработке ( например, вытяжке) или термообработке. Доказано, что механические или тепловые воздействия влияют на процессы кристаллизации. В дополнение к реально существующим различиям в степени кристалличности полимеров может появиться разброс в ее значениях из-за метода определения. [19]
Степень кристалличности полимеров сильно зависит от состава, а при переходе из аморфного состояния в кристаллическое и наоборот существенным образом меняются и частоты, и интенсивности полос поглощения. Анализ образцов кристаллической структуры следует проводить при температуре выше температуры плавления полимера. Если модельное соединение имеет кристаллическую структуру, то это не означает, что она аналогична кристаллической структуре полимера, поэтому спектры должны быть получены для образцов в расплавленном состоянии. [20]
 |
Зависимость коэффициента. [21] |
Повышение кристалличности полимера под влиянием воды приводит к изменению размеров и образованию внутренних напряжений ( величина которых тем больше, чем толще материал), и в последующем к растрескиванию полимера. Покрытия, полученные напылением при высокой температуре, характеризуются внутренними напряжениями, вызванными образованием новых кристаллических областей, что является одной из причин нарушения адгезии к подложке. [22]
 |
Зависимость степени.| Степень цианэтплпровапия в зависимости от молярного соотношения акрилонитрил. поливиниловый спирт.| Зависимость степени цианэтилирования от времени реакции. [23] |
Степень кристалличности полимера непосредственно влияет на течение реакции. [24]
 |
Параметры кристаллизации полимеров.| Зависимость константы скорости кристаллизации от температуры ( а и времени ( б. пунктиром нанесена кривая скорости охлаждения. [25] |
Степень кристалличности полимеров, охлаждаемых с равной скоростью, должна зависеть от G. Чем выше G, тем больше степень кристалличности при одной и той же скорости охлаждения и тем выше должна быть скорость переохлаждения полимера до аморфного состояния. [26]
Степень кристалличности полимера зависит от молекулярной массы. Чем больше длина молекул, тем меньшую кристалличность имеет полимер, тем ниже его плотность. [27]
 |
Схема реакции полимеризации.| Схема реакции поликонденсации. [28] |
Увеличение кристалличности полимера повышает жесткость, прочность и теплостойкость материала. [29]
Степень кристалличности полимера особенно возрастает, когда полимеризации подвергают мономер в виде монокристалла. Триоксан и его полимер - полиокси-метилен - обладают почти одинаковой плотностью и, по данным рентгеноструктурного анализа, кристаллическая структура мономера почти полностью сохраняется в полимере. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5