Кристаллогидрат - нитрат
Cтраница 4
При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. [46]
Приготовление геля окиси хрома по Фрею и Хаппке [ 81 обеспечивает получение активного катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Кристаллогидрат нитрата хрома ( 800 г) растворяют в 8 л дистиллированной воды и затем фильтруют для получения прозрачного раствора. К этому раствору добавляют 400 г ацетата аммония, растворенного в 16 л воды. [47]
К полученному раствору алюмината натрия, нагретому на водяной бане, при интенсивном перемешивании приливают раствор 71 5 г кристаллогидрата нитрата никеля INi ( NO3) 2 - 6H2O ] в 300 мл воды и 30 мл концентрированной азотной кислоты. Образующуюся пасту нагревают на водяной бане 30 мин. Отжатую лепешку осадка четыре раза промывают 800 мл горячей воды путем суспендирования и фильтрования. [48]
Все это соответствует условию задачи. Медь растворяется в концентрированной кислоте, которой может быть серная или азотная. Вещество А может быть кристаллогидратом сульфата или нитрата меди. Правильным ответом будет: кристаллогидрат сернокислой меди, так как кристаллогидрат нитрата меди имеет не голубую, а зеленоватую окраску. Однако эта тонкость учащимся может быть неизвестна, и поэтому допускается двузначный ответ: медный купорос или кристаллогидрат азотнокислой меди. [49]
 |
Соосаждение сульфат-иона с кристаллами нитрата бария. [50] |
Нам представляется, что наиболее вероятной позицией для внедрения примесных ионов является полость в центре элементарной ячейки, ограниченная восемью NOs-группами, атомы азота которых несколько смещены от центррв октантов ячейки. Вместе с тем размер этой полости слишком велик для изолированного иона металла. Нормально координированные гидраты достаточно устойчивы, о чем свидетельствует наибольшая протяженность ветвей кристаллизации кристаллогидратов нитратов ( Си, Ni, Mn, Fe) на политерми-ческих диаграммах растворимости. [51]
Их отфильтровывают и сушат сначала между листами фильтровальной бумаги, а за тем непродолжительное время в термостате при 30 С. Гексагидрат кристаллизуется при температуре в пределах от - 21 до 55 С. Выше 55 5 С он плавится в своей кристаллизационной воде, и из раствора выделяется тригидрат, ниже - кристаллогидрат с девятью молекулами воды. Гексагидрат нитрата кобальта точно теоретического состава в сухом виде получить очень трудно. При высушивании гексагидрата на воздухе при 70 - 74 С получается дигидрат. Все кристаллогидраты нитрата кобальта красного цвета, гигроскопичны и во влажном воздухе постепенно расплываются. [52]
Карбонат кобальта СоСО3 - 6Н2О растворяют до насыщения в 30 - 40-процентном растворе азотной кислоты. Раствор нагревают и отфильтровывают от избытка карбоната, фильтрат немного подкисляют азотной кислотой и упаривают при 45 - 50 С до появления первых кристаллов. Их отфильтровывают и сушат сначала между листами фильтровальной бумаги, а затем непродолжительное время в термостате при 30 С. Гексагидрат кристаллизуется при температуре в пределах от - 21 до 55 С. Выше 55 5 С он плавится в своей кристаллизационной воде, и из раствора выделяется тригидрат. Гексагидрат нитрата кобальта точно теоретического состава в сухом виде получить очень трудно. При высушивании гексагидрата на воздухе при 70 - 74 С получается дигидрат. Все кристаллогидраты нитрата кобальта красного цвета, гигроскопичны и во влажном воздухе постепенно расплываются. [53]
Страницы: 1 2 3 4