Cтраница 2
Для предотвращения кристаллообразования в топливе и забивки фильтров криоталлами льда при отрицательных температурах в топливо добавляются противообледенителыше присадки в различных количествах в завиоимости от продолжительности полета и типа оамолета. [16]
По закономерностям кристаллообразования промежуточных структур, образующихся при нагреве минеральной части угля, намечены схемы химического реагирования основных индивидуальных веществ в золах с силикатной и кальцитной основой. [17]
Равновесная концентрация кристаллообразования растворов ТНФ приведена ниже. [18]
![]() |
Прибор для обнаружения газов, выделяющихся при реакции. [19] |
Для замедления кристаллообразования капли реагента и анализируемого раствора помещают рядом на предметное стекло и соединяют их стеклянной нитью или волокном ваты. Хорошо образованные кристаллы обычно выпадают по краям капли. [20]
Равновесная концентрация кристаллообразования растворов ТНФ приведена ниже. [21]
В целом кристаллообразованию способствуют резкие и значительные изменения относительной влажности и температуры воздуха, а следовательно, насыщения водой и температуры топлива. Кристаллы образуются легче в более вязких дистиллятах ( керосин, дизельное топливо) вследствие больших затруднений диффузионного характера, возникающих при эвакуации паров влаги из толщи топлива. [22]
Вулканизация каучука затрудняет кристаллообразование. [23]
При рассмотрении процессов кристаллообразования в нефтяных дисперсных системах выделяют два вида процессов - обратимую и необратимую стадии кристаллизации. Первая стадия включает процесс зарождения центров кристаллизации вследствие развития флуктуации в жидкости, образования микрозародышей и т.п. Вторая стадия определяет скорость роста микрокристалликов. Суммарная скорость создания дисперсной фазы будет определяться скоростью наиболее медленной стадии, которая в свою очередь зависит от количества вещества, расходуемого на создание дисперсной фазы, внешних условий, диффузии и межмолекулярных взаимодействий. [24]
С повышением температуры кристаллообразования до 10 С увеличивается расхождение между нижним пределом интервала плавления и температурой кристаллизации. Если кристаллизация проходит между - 45 и - 25 С, плавление прекращается уже около 0 С. При этом наблюдается весьма незначительная зависимость между верхней границей температуры плавления и температурой кристаллизации. Наибольший интервал температур плавления кристаллов - около 40 С - наблюдается при наиболее низких температурах кристаллообразования. [25]
Если продукт неустойчив из-за кристаллообразования, вместо натриевых солей рекомендуется использовать соли калия, например, заменить натрий силикат калий силикатом. [27]
Влияние давления на процесс кристаллообразования обусловливается изменениями температуры фазового превращения, энергии активации и поверхностной межфазной энергии. При этом рост энергии активации с давлением связан с сопутствующим увеличением вязкости. С другой стороны, при повышенных давлениях наблюдается уменьшение поверхностного натяжения [76], обусловленное, видимо, уплотнением жидкости и приближением ее к структуре кристалла. Однако само повышение вязкости с ростом давления действует подобно понижению температуры. Иными словами, давление должно сдвигать кривую зависимости скорости зарождения кристаллов в сторону более высоких температур. [28]
Большое влияние на процесс кристаллообразования в расплаве оказывают различные примеси. Особенно важную роль в этом отношении играют механические примеси, находящиеся в расплаве в виде взвешенных частиц микронного и субмикронного размера и играющие роль затравки при образовании зародышей. Последнее объясняется тем, что работа образования зародышей на готовой поверхности ( гетерогенное зародышеоб-разование) меньше, чем работа флуктуативного образования зародышей ( гомогенное зародышеобразование) в объеме расплава. Такое гетерогенное зародышеобразование возможно лишь, когда расплав является лиофильным по отношению к поверхности частицы. Возникающий на ней в этом случае адсорбционный слой вызывает соответствующее структурирование прилегающего расплава, что приводит к облегчению образования зародышей на данной поверхности по отношению к зародыше-образованию в объеме расплава. Вследствие этого начало кристаллообразования обычно смещается в сторону меньших переохлаждений по сравнению с тем, что было бы, если бы исходный расплав был тщательно очищен от взвешенных частиц. Аналогичное явление имеет место и в случае кристаллизации на специально вводимых в расплав затравочных кристаллах, что широко применяется в различных способах выращивания монокристаллов. [29]
Весьма большую роль в кристаллообразовании парафине играют мелкокристаллические высококипящие парафины, влияющие на структуру парафинов с более низкими температурами; кипения. При добавке к раствору крупнокристаллического парафина даже самых незначительных количеств высококипящих мелкокристаллических парафинов сразу же резко снижаются размеры образующихся кристаллов. Это обусловливается тем, что высококипящие парафины, будучи менее растворимыми в различных растворителях, в том числе и в нефтяных маслах, начинают выкристаллизовываться первыми и образуют большое число центров, кристаллизации. Последующее выделение менее высококипящих и по природе крупнокристаллических парафинов происходит на уже образовавшихся многочисленных центрах кристаллизации, вследствие чего вся выкристаллизовавшаяся масса парафина рассеивается по этим многочисленным центрам кристаллизации, приобретая в результате этого мелкую структуру, отвечающую наиболее высококипящей высокомолекулярной ее части. [30]