Кристаллообразование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Кристаллообразование

Cтраница 2


Для предотвращения кристаллообразования в топливе и забивки фильтров криоталлами льда при отрицательных температурах в топливо добавляются противообледенителыше присадки в различных количествах в завиоимости от продолжительности полета и типа оамолета.  [16]

По закономерностям кристаллообразования промежуточных структур, образующихся при нагреве минеральной части угля, намечены схемы химического реагирования основных индивидуальных веществ в золах с силикатной и кальцитной основой.  [17]

Равновесная концентрация кристаллообразования растворов ТНФ приведена ниже.  [18]

19 Прибор для обнаружения газов, выделяющихся при реакции. [19]

Для замедления кристаллообразования капли реагента и анализируемого раствора помещают рядом на предметное стекло и соединяют их стеклянной нитью или волокном ваты. Хорошо образованные кристаллы обычно выпадают по краям капли.  [20]

Равновесная концентрация кристаллообразования растворов ТНФ приведена ниже.  [21]

В целом кристаллообразованию способствуют резкие и значительные изменения относительной влажности и температуры воздуха, а следовательно, насыщения водой и температуры топлива. Кристаллы образуются легче в более вязких дистиллятах ( керосин, дизельное топливо) вследствие больших затруднений диффузионного характера, возникающих при эвакуации паров влаги из толщи топлива.  [22]

Вулканизация каучука затрудняет кристаллообразование.  [23]

При рассмотрении процессов кристаллообразования в нефтяных дисперсных системах выделяют два вида процессов - обратимую и необратимую стадии кристаллизации. Первая стадия включает процесс зарождения центров кристаллизации вследствие развития флуктуации в жидкости, образования микрозародышей и т.п. Вторая стадия определяет скорость роста микрокристалликов. Суммарная скорость создания дисперсной фазы будет определяться скоростью наиболее медленной стадии, которая в свою очередь зависит от количества вещества, расходуемого на создание дисперсной фазы, внешних условий, диффузии и межмолекулярных взаимодействий.  [24]

С повышением температуры кристаллообразования до 10 С увеличивается расхождение между нижним пределом интервала плавления и температурой кристаллизации. Если кристаллизация проходит между - 45 и - 25 С, плавление прекращается уже около 0 С. При этом наблюдается весьма незначительная зависимость между верхней границей температуры плавления и температурой кристаллизации. Наибольший интервал температур плавления кристаллов - около 40 С - наблюдается при наиболее низких температурах кристаллообразования.  [25]

26 Средство для мытья посуды в посудомоечных машинах, полученное агломерацией.| Порошковое средство для мытья посуды в жесткой воде для посудомоечных машин, полученное сухим смешиванием.| Средство для суспензии мытья посуды в посудомоечных машинах в виде жидкой. [26]

Если продукт неустойчив из-за кристаллообразования, вместо натриевых солей рекомендуется использовать соли калия, например, заменить натрий силикат калий силикатом.  [27]

Влияние давления на процесс кристаллообразования обусловливается изменениями температуры фазового превращения, энергии активации и поверхностной межфазной энергии. При этом рост энергии активации с давлением связан с сопутствующим увеличением вязкости. С другой стороны, при повышенных давлениях наблюдается уменьшение поверхностного натяжения [76], обусловленное, видимо, уплотнением жидкости и приближением ее к структуре кристалла. Однако само повышение вязкости с ростом давления действует подобно понижению температуры. Иными словами, давление должно сдвигать кривую зависимости скорости зарождения кристаллов в сторону более высоких температур.  [28]

Большое влияние на процесс кристаллообразования в расплаве оказывают различные примеси. Особенно важную роль в этом отношении играют механические примеси, находящиеся в расплаве в виде взвешенных частиц микронного и субмикронного размера и играющие роль затравки при образовании зародышей. Последнее объясняется тем, что работа образования зародышей на готовой поверхности ( гетерогенное зародышеоб-разование) меньше, чем работа флуктуативного образования зародышей ( гомогенное зародышеобразование) в объеме расплава. Такое гетерогенное зародышеобразование возможно лишь, когда расплав является лиофильным по отношению к поверхности частицы. Возникающий на ней в этом случае адсорбционный слой вызывает соответствующее структурирование прилегающего расплава, что приводит к облегчению образования зародышей на данной поверхности по отношению к зародыше-образованию в объеме расплава. Вследствие этого начало кристаллообразования обычно смещается в сторону меньших переохлаждений по сравнению с тем, что было бы, если бы исходный расплав был тщательно очищен от взвешенных частиц. Аналогичное явление имеет место и в случае кристаллизации на специально вводимых в расплав затравочных кристаллах, что широко применяется в различных способах выращивания монокристаллов.  [29]

Весьма большую роль в кристаллообразовании парафине играют мелкокристаллические высококипящие парафины, влияющие на структуру парафинов с более низкими температурами; кипения. При добавке к раствору крупнокристаллического парафина даже самых незначительных количеств высококипящих мелкокристаллических парафинов сразу же резко снижаются размеры образующихся кристаллов. Это обусловливается тем, что высококипящие парафины, будучи менее растворимыми в различных растворителях, в том числе и в нефтяных маслах, начинают выкристаллизовываться первыми и образуют большое число центров, кристаллизации. Последующее выделение менее высококипящих и по природе крупнокристаллических парафинов происходит на уже образовавшихся многочисленных центрах кристаллизации, вследствие чего вся выкристаллизовавшаяся масса парафина рассеивается по этим многочисленным центрам кристаллизации, приобретая в результате этого мелкую структуру, отвечающую наиболее высококипящей высокомолекулярной ее части.  [30]



Страницы:      1    2    3    4